A Tecta 40 mg comprimido revestido (embalagem com 60 comprimidos) é indicada para o tratamento das esofagites de refluxo moderadas ou graves e dos sintomas de refluxo gastroesofágico, como azia e regurgitação. Também é indicada para tratamento intermitente dos sintomas, de acordo com a necessidade.
Para que serve a Tecta
TECTA 40 mg é indicado para tratar esofagites de refluxo moderadas a graves e aliviar os sintomas do refluxo gastroesofágico, como azia e regurgitação. Também pode ser usado de forma intermitente, conforme necessidade.
O objetivo do tratamento é reduzir a acidez do estômago e controlar os sintomas para permitir a cicatrização da mucosa.
Como usar a Tecta
Normalmente toma-se um comprimido de 40 mg uma vez ao dia, podendo ser ingerido antes, durante ou após o café da manhã, salvo orientação médica diversa.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com um pouco de líquido e o tratamento é por via oral.
- Para esofagite por refluxo: 40 mg ao dia por 4 semanas; se necessário, mais 4 semanas.
- Sintomas recorrentes: 40 mg ao dia “on demand” conforme a necessidade; se insuficiente, considerar terapia contínua.
- Em casos isolados e refratários, a dose diária pode ser aumentada para 80 mg (dois comprimidos).
Populações especiais: não é necessário ajuste posológico em idosos nem em insuficiência renal. Em insuficiência hepática grave, não exceder 20 mg diários sem acompanhamento médico. Uso não indicado em menores de 18 anos. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Como a Tecta funciona
TECTA reduz a quantidade de ácido produzida pelo estômago ao inibir as bombas de prótons das células responsáveis pela secreção de ácido clorídrico.
O efeito começa após a primeira dose, com efeito máximo cumulativo em cerca de 3 dias; após interromper o medicamento, a produção normal de ácido retorna em aproximadamente 3 dias.
Contraindicações e advertências da Tecta
Você não deve usar TECTA se tem alergia ao pantoprazol, a quaisquer componentes da fórmula ou a benzimidazóis substituídos. Não é indicado para menores de 18 anos. Gestantes e lactantes só devem usar com orientação médica.
Informe seu médico sobre sintomas de alarme (perda de peso não intencional, vômitos com sangue, dificuldade para engolir, anemia ou fezes escuras), pois eles podem indicar um problema mais sério e exigem investigação adicional antes ou durante o tratamento.
- Em insuficiência hepática grave, o tratamento deve ser acompanhado por monitorização das enzimas hepáticas.
- Tratamento com inibidores de bomba de prótons pode aumentar o risco de certas infecções gastrointestinais, como por Clostridium difficile, Salmonella e Campylobacter.
- Uso prolongado pode estar associado a maior risco de fraturas ósseas (quadril, punho, coluna) e a redução de magnésio sérico; monitore se uso por longos períodos.
- Reações cutâneas graves foram relatadas; procure atendimento médico ao primeiro sinal de erupção severa.
- Casos raros de lúpus cutâneo subagudo foram associados a este tipo de medicamento; consulte seu médico se surgirem lesões, especialmente em áreas expostas ao sol, com dor nas articulações.
Se estiver grávida, amamentando ou planeja gravidez, converse com seu médico antes de usar. Se notar quaisquer alterações nos sintomas durante o tratamento, informe seu médico.
Efeitos colaterais da Tecta (reações adversas)
Como todo medicamento, TECTA pode causar reações indesejáveis. Muitas reações são incomuns ou raras, mas é importante ficar atento.
Reações por frequência:
- Incomuns (0,1%–1%): distúrbios do sono, dor de cabeça, diarreia, náusea/vômito, distensão/inchaço abdominal, dor abdominal, boca seca, prisão de ventre, elevação de enzimas hepáticas, tontura, prurido e erupções cutâneas, fraqueza e mal-estar.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações do sangue (agranulocitose), reações de hipersensibilidade incluindo choque anafilático, alterações lipídicas, depressão, alterações do paladar, visão turva, aumento de bilirrubina, urticária, edema, dores articulares e musculares, ginecomastia em homens, febre e edema periférico.
- Muito raras (<0,01%): leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia e desorientação.
Frequência desconhecida: diminuição de sódio/magnésio, alucinações, confusão, lesão hepática com icterícia, insuficiência hepática, nefrite intersticial, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, reações de hipersensibilidade sistêmica, pustulose exantemática generalizada, sensibilidade à luz, fraturas ósseas, hipocalcemia e hipocalemia. Hipocalcemia/hipocalemia podem estar relacionadas à hipomagnesemia.
Ao notar reações graves na pele ou sinais de alergia, procure imediatamente seu médico.
Interações medicamentosas da Tecta
TECTA pode alterar a absorção de medicamentos que precisam de acidez estomacal para serem absorvidos, como cetoconazol e itraconazol; isso vale também para medicamentos ingeridos pouco antes de TECTA.
Não houve interação clinicamente significativa com várias substâncias testadas (ex.: carbamazepina, diazepam, digoxina, glibenclamida, metoprolol, fenitoína, contraceptivos combinados etc.). Não houve interação com antiácidos nem com claritromicina, metronidazol ou amoxicilina em uso concomitante.
- Metotrexato (em doses altas): pode aumentar a toxicidade do metotrexato.
- Pemetrexede: coadministração pode aumentar toxicidade relacionada ao pemetrexede.
- Inibidores da protease do HIV cuja absorção depende da acidez (ex.: atazanavir, nelfinavir): coadministração não é recomendada devido à redução da biodisponibilidade destes fármacos.
- Clopidogrel: estudos em indivíduos saudáveis não mostraram efeito clinicamente importante na ação do clopidogrel com uma dose aprovada de pantoprazol.
- Anticoagulantes cumarínicos (varfarina, femprocumona): foram relatados aumentos do INR em casos isolados; monitorização do tempo de coagulação pode ser necessária ao iniciar ou interromper TECTA.
Medicamentos que inibem a CYP2C19 (por exemplo, fluvoxamina) podem aumentar a exposição a pantoprazol; indutores dessa enzima podem reduzir sua exposição. Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.
Atenção: contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
Tecta na gravidez e amamentação
A experiência em gestantes é limitada; por isso, gestantes e lactantes só devem usar TECTA com orientação médica. Pantoprazol é excretado no leite materno.
Se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o uso, informe seu médico. O medicamento só deve ser usado nestas situações quando o benefício materno superar o risco potencial para o feto ou a criança.
Superdose e dose esquecida da Tecta
Doses orais de até 80 mg foram bem toleradas. Em caso de ingestão de quantidade muito maior que a recomendada, procure assistência médica imediatamente e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, não tome a dose esquecida; continue o esquema normal no dia seguinte. Não dobre a dose para compensar.
Composição da Tecta
Cada comprimido revestido de liberação retardada contém 43,04 mg de pantoprazol magnésico di-hidratado, equivalente a 40 mg de pantoprazol.
Excipientes: carbonato de sódio, manitol, crospovidona, povidona, estearato de cálcio, hipromelose, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, propilenoglicol, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila e citrato de trietila.
Como guardar a Tecta
Guarde TECTA em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento e, se notar alguma alteração dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro – 1.0639.0256
Importado e Registrado por:
Takeda Pharma Ltda.
CNPJ 60.397.775/0001-74
Rodovia SP 340 S/N, km 133,5, Jaguariúna-SP, Brasil
Produzido por:
Takeda GmbH
Oranienburg, Alemanha
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
TC40_0226_0326_VP
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 16/03/2026.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 16/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
