O Targus Lat® adesivo 40 mg (0,3 mg/cm²) é indicado no tratamento local de diversas condições do sistema músculo‑esquelético que requeiram atividade anti‑inflamatória e/ou analgésica, como dor muscular, dor nas costas, lombalgia, tendinite, bursite, entorse, distensão, contusão e dor nas articulações. Apresentação: embalagem com 2 adesivos + 1 bandagem.
Para que serve o Targus Lat
TARGUS LAT® é indicado para alívio local da dor e inflamação em problemas musculares e articulares. Ele pode ser usado em casos como dor muscular, lombalgia, tendinite, bursite, entorse, distensão, contusão e dor nas articulações.
Como usar o Targus Lat
Use o adesivo apenas sobre a pele íntegra e limpa, aplicando-o diretamente sobre a área dolorida e mantendo-o no local com a bandagem quando necessário.
- Lave e seque a pele antes de aplicar.
- Abra o sachê, retire a película protetora e aplique o lado adesivo de maneira uniforme, sem dobrar ou cortar o adesivo.
- Em articulações, aplique com a articulação levemente dobrada e, se for um local móvel (cotovelo, joelho), fixe com a bandagem elástica fornecida.
- Use somente 1 adesivo por vez, em um único local.
- Substitua o adesivo a cada 12 horas.
- O tratamento não deve ultrapassar 7 dias sem orientação médica.
Não corte o adesivo. Se a dor não melhorar, procure um profissional de saúde.
Como o Targus Lat funciona
TARGUS LAT® contém flurbiprofeno e age localmente reduzindo a inflamação e a dor. Após a primeira aplicação, a concentração máxima no sangue ocorre por volta de 14 horas, indicando absorção sistêmica baixa, mas presente.
Contraindicações e advertências do Targus Lat
Você não deve usar TARGUS LAT® se tiver alergia ao flurbiprofeno ou a qualquer componente da fórmula, histórico de reação a ácido acetilsalicílico ou outros anti-inflamatórios, úlcera péptica ativa, hemorragia gastrointestinal ou colite ulcerativa, pele lesionada ou sinais de infecção local, ou suspeita de dengue.
- É contraindicado para mulheres grávidas; é classificado como categoria D na gravidez.
- Informe seu médico se tiver doenças cardíacas, respiratórias, renais ou hepáticas antes de usar.
- O tratamento não deve ultrapassar 7 dias sem avaliação médica, devido ao risco de efeitos sobre rins, estômago, intestino, coração e vasos.
- Contém o corante dióxido de titânio.
Em caso de suspeita de gravidez ou se tiver dúvidas sobre contraindicações, procure orientação médica imediatamente.
Efeitos colaterais do Targus Lat (reações adversas)
Reações locais como prurido, vermelhidão, sensação anormal e dificuldade para respirar podem ocorrer no local de aplicação. Efeitos sistêmicos vistos com anti-inflamatórios orais são menos prováveis, mas não impossíveis.
- Reações locais: prurido, vermelhidão, sensações anormais no local.
- Reações alérgicas: asma ou reações de hipersensibilidade em pessoas sensíveis ao ácido acetilsalicílico.
- Gastrointestinais (relatados com administração sistêmica): náusea, dispepsia, vômito, dor abdominal, diarreia, estomatite, exacerbação de colite ou doença de Crohn; pode haver risco de úlcera, perfuração ou hemorragia gastrointestinal, especialmente em idosos.
- Raros, graves: reações bolhosas incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
- Uso prolongado ou em altas doses pode estar associado a pequeno aumento do risco de eventos trombóticos arteriais (por exemplo, infarto do miocárdio ou AVC).
Se notar qualquer reação adversa, informe seu médico, dentista ou farmacêutico e pare o uso se houver sinais de alergia grave.
Interações medicamentosas do Targus Lat
Não são conhecidas interações específicas para o flurbiprofeno por via tópica, mas algumas interações relatadas com AINEs exigem cautela quando existirem tratamentos concomitantes.
- Lítio: pode diminuir eliminação do lítio.
- Anticoagulantes (ex.: varfarina): aumento do efeito anticoagulante.
- Antiagregantes plaquetários e SSRIs: maior risco de hemorragia gastrointestinal.
- Metotrexato: AINEs podem aumentar níveis de metotrexato.
- Glicosídeos cardíacos: AINEs podem piorar insuficiência cardíaca e aumentar níveis dos glicosídeos.
- Ciclosporina: maior risco de nefrotoxicidade.
- Corticosteroides: aumento do risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal.
- Outros AINEs e inibidores de COX-2: evitar uso concomitante devido a efeitos aditivos.
Não se recomenda associar flurbiprofeno com ácido acetilsalicílico; sempre informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você usa.
Targus Lat na gravidez e amamentação
Este medicamento é contraindicado durante a gravidez e só deve ser usado por mulheres grávidas com orientação médica. É classificado como risco de categoria D na gravidez.
Se houver suspeita de gravidez, informe seu médico imediatamente.
Superdose e dose esquecida do Targus Lat
A superdose é improvável com aplicação tópica, mas em casos de ingestão ou uso excessivo podem surgir náusea, vômito e irritação gastrointestinal. Não existe antídoto específico.
Se suspeitar de superdose, suspenda o uso e procure socorro médico levando a embalagem, se possível; em caso de necessidade, ligue para o serviço informado na embalagem.
Se esquecer de aplicar um adesivo, não use dois para compensar a dose em atraso; mantenha o esquema de 1 adesivo a cada 12 horas e, em caso de dúvida, consulte um profissional de saúde.
Composição do Targus Lat
Cada adesivo contém 40 mg de flurbiprofeno e uma base com vários excipientes. Confira a lista completa abaixo se tiver sensibilidade a componentes.
- Princípio ativo: flurbiprofeno 40 mg por adesivo.
- Excipientes: ácido tartárico, água, croscarmelose sódica, caulim pesado, glicerol, miristato de isopropila, óleo de hortelã-pimenta, poliacrilato sódico, polissorbato 80, sesquiolato de sorbitana.
- Corante: dióxido de titânio.
- Estrutura do adesivo: trama de poliéster e filme de polipropileno.
Se você tem alergia conhecida a qualquer desses componentes, não use o produto e consulte o farmacêutico ou médico.
Como guardar o Targus Lat
Guarde TARGUS LAT® na embalagem original, em temperatura entre 15°C e 30°C, e fora do alcance de crianças.
- Feche bem o envelope após aberto; cada envelope tem validade de 1 mês após abertura.
- Prazo de validade total: 18 meses a partir da fabricação; confira lote e datas na embalagem.
- Antes de usar, verifique aspecto e odor (apresenta pomada branco a amarelo pálido com odor de hortelã); não use se houver alteração no aspecto.
Não utilize o produto após a data de validade impressa na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.5626.0023
Produzido por:
Lead Chemical Company Ltd.
77-3 Himata, Toyama Ken, Japão.
Registrado, Importado e Embalado por:
Laboratórios Bagó do Brasil S.A.
Rod. ES 357, KM 66, S/N,Baunilha –Colatina/ES
CNPJ: 04.748.181/0009-47
Indústria Brasileira.
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 10/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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