O Tarfic é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos em pacientes submetidos a transplantes alogênicos de fígado, rins e coração, devendo ser utilizado concomitantemente com corticosteroides adrenais. Na apresentação pomada dermatológica 1 mg/g (10 g), Tarfic é utilizado no tratamento e manutenção da dermatite atópica em pacientes a partir de 2 anos, incluindo prevenção de surtos em casos de alta frequência.
Para que serve o Tarfic
Tarfic é usado de duas maneiras diferentes dependendo da forma: via oral para prevenir rejeição em transplantes e em pomada para tratar e prevenir surtos de dermatite atópica.
Como pomada, é indicado para pacientes com 2 anos ou mais que não responderam ou têm intolerância aos tratamentos convencionais; alivia sintomas e controla surtos. Pode também ser usado como manutenção para reduzir a frequência de novos surtos em pacientes que responderam ao tratamento inicial.
Como usar o Tarfic
As orientações variam conforme a forma do produto: cápsulas seguem esquema oral dividido em duas doses diárias; a pomada é aplicada topicamente nas áreas afetadas.
Pomada (uso tópico): aplicar uma camada fina sobre as lesões até que melhorem. Crianças de 2 a 15 anos usam a pomada 0,3 mg/g duas vezes ao dia por até 3 semanas, depois reduzir para uma vez ao dia até a resolução. Adultos e ≥16 anos iniciam com 1 mg/g duas vezes ao dia até a melhora; ao reaparecerem os sintomas, reiniciar duas vezes ao dia e, quando possível, reduzir frequência ou usar concentração menor.
Manutenção (pomada): pacientes que responderam a até 6 semanas de tratamento duas vezes ao dia podem aplicar tacrolimo pomada (adultos 1 mg/g; crianças 0,3 mg/g) duas vezes por semana (ex.: segunda e quinta), com intervalos de 2–3 dias sem tratamento. Reavaliar após 12 meses.
Como o Tarfic funciona
Tacrolimo, princípio ativo de Tarfic, age como imunomodulador que reduz a atuação das células T e a produção de citocinas envolvidas na inflamação.
No tratamento tópico da dermatite atópica, o mecanismo não está totalmente esclarecido, mas inclui inibição de vias de sinalização em células T e redução da liberação de mediadores inflamatórios por mastócitos e outros tipos celulares, diminuindo a inflamação cutânea sem causar atrofia da pele em modelos animais.
Contraindicações e advertências do Tarfic
Você não deve usar Tarfic se tiver alergia ao tacrolimo, a outros macrolídeos ou a qualquer excipiente da fórmula. A pomada não deve ser usada em crianças menores de 2 anos nem durante a amamentação.
- Evitar uso sistêmico sem supervisão de médico com experiência em imunossupressão e transplantes.
- Monitoramento médico rotineiro é necessário após transplante (pressão arterial, função renal e hepática, eletrólitos, glicemia, ECG, exames hematológicos).
- Houve relatos de hipertrofia cardíaca, hipertensão, nefrotoxicidade, neurotoxicidade e aumento do risco de infecções e malignidades com o uso sistêmico; monitoramento e ajuste da imunossupressão podem ser necessários.
- Evitar exposição excessiva ao sol durante o uso da pomada e não aplicar em lesões potencialmente malignas ou em pacientes com defeitos genéticos da barreira cutânea ou imunodeficiência.
- Contém lactose; não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou em casos de deficiência conhecida de lactase.
Em caso de sinais diferentes do eczema prévio, infecções ou sintomas neurológicos novos, procure seu médico para reavaliação.
Efeitos colaterais do Tarfic (reações adversas)
Tarfic pode causar efeitos adversos que variam com a via de administração; reações comuns com uso sistêmico incluem tremor, comprometimento renal, hiperglicemia/diabetes, hiperpotassemia, infecções, hipertensão e insônia.
Reações relatadas por sistemas de órgãos incluem (frequências variadas):
- Sistema nervoso: dor de cabeça, tremor, delírio, convulsões.
- Psiquiátricos: insônia, alterações de humor.
- Gastrointestinais: diarreia, náusea, vômito.
- Hepatobiliares: alterações em testes de função hepática.
- Cardíacos/vasculares: hipertensão, alterações cardíacas.
- Renais/metabólicas: comprometimento renal, hiperglicemia, hiperpotassemia.
- Infecções e neoplasias: maior risco de infecções oportunistas, reativação viral e eventos malignos, incluindo linfomas.
Pomada: irritação local é comum (sensação de queimação e prurido, geralmente leve a moderada, melhorando em cerca de uma semana); risco aumentado de foliculite, acne e infecções por herpes. Notifique eventos adversos conforme orientação local de farmacovigilância.
Interações medicamentosas do Tarfic
Tarfic interage com muitos medicamentos porque tacrolimo é metabolizado pelo CYP3A; algumas combinações podem aumentar toxicidade renal ou neurológica.
Medicamentos que podem aumentar concentrações de tacrolimo (exigem monitoramento/ajuste):
- Bloqueadores de canal de cálcio (diltiazem, nifedipino, verapamil, etc.).
- Macrolídeos (claritromicina, eritromicina), antifúngicos azólicos (itraconazol, voriconazol, fluconazol, etc.).
- Inibidores da protease e outros (ritonavir, nelfinavir, telaprevir, boceprevir), amiodarona, cimetidina, canabidiol, entre outros.
Medicamentos que podem reduzir concentrações de tacrolimo:
- Anticonvulsivantes (carbamazepina, fenitoína, fenobarbital), rifampicina e fitoterápicos como Erva-de-São-João.
Evitar suco de toranja. Cautela com drogas nefrotóxicas (aminoglicosídeos, ganciclovir, anfotericina B, ibuprofeno, cisplatina, tenofovir, certos inibidores de protease) e com diuréticos poupadores de potássio. Trocas entre formulações de tacrolimo só devem ser feitas sob supervisão médica com monitoramento de níveis sanguíneos.
Tarfic na gravidez e amamentação
O uso de Tarfic durante a gravidez requer avaliação cuidadosa do risco/benefício: dados em animais e humanos mostram risco reprodutivo e transferência placentária do tacrolimo.
O uso sistêmico tem sido associado a parto prematuro, hipercalemia neonatal e disfunção renal; em animais, observou-se toxicidade reprodutiva. Tarfic pomada não deve ser usado na gravidez, a menos que seja claramente necessário. Durante a lactação, o tacrolimo pode ser excretado no leite; amamentação não é recomendada sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Tarfic
Experiência com superdose é limitada. Sintomas relatados incluem tremor, cefaleia, náusea, vômito, letargia, aumento de ureia e creatinina e alterações hepáticas.
Não existe antídoto específico; tratamento é de suporte. Tacrolimo não é considerado dialisável, embora hemofiltração tenha sido usada em alguns casos. Em intoxicação oral precoce, lavagem gástrica e carvão ativado podem ser considerados. Para orientação em caso de intoxicação, ligar para 0800 722 6001.
Composição do Tarfic
A composição varia conforme a apresentação: cápsulas orais contêm tacrolimo monoidratado equivalente a 1 mg ou 5 mg de tacrolimo base; a pomada está disponível nas concentrações 0,3 mg/g (0,03%) e 1 mg/g (0,1%).
Excipientes:
- Cápsulas: hipromelose, croscarmelose sódica, lactose monoidratada, estearato de magnésio; componentes da cápsula incluem gelatina e dióxido de titânio (e corantes na 5 mg).
- Pomada: petrolato amarelo, petrolato líquido, carbonato de propileno, cera branca de abelha e parafina.
Se tiver alergia a algum componente listado, não use o produto e informe seu médico.
Como guardar o Tarfic
Conservar em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Validade: cápsulas 24 meses a partir da fabricação; pomada 18 meses. Antes de usar, observe o aspecto do produto e não utilize se estiver vencido.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0160
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
DIZERES LEGAIS (pomada)
Registro: 1.0033.0160
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente, n o 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/08/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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