O Tarfic pomada dermatológica 0,3 mg/g (embalagem com 30 g) é um agente imunomodulador indicado para o tratamento da dermatite atópica em pacientes com dois anos de idade ou mais que não respondem ou são intolerantes aos tratamentos convencionais. Pode ser usado na manutenção para prevenção de surtos e prolongar intervalos livres de surtos em pacientes com alta frequência de exacerbação (4 ou mais vezes por ano) após resposta inicial a até 6 semanas de tratamento, 2 vezes ao dia.
Para que serve o Tarfic
Tarfic® tem duas formas e usos distintos: por via oral é um imunossupressor indicado para prevenir rejeição em transplantes alogênicos de fígado, rins e coração; como pomada tópica trata e ajuda a prevenir surtos de dermatite atópica em pacientes a partir de 2 anos que não respondem ou são intolerantes a tratamentos convencionais.
Na dermatite atópica, a pomada alivia sintomas e pode ser usada tanto para tratar crises quanto em esquema de manutenção para reduzir a frequência de recidivas.
Como usar o Tarfic
As instruções abaixo seguem as recomendações presentes para as duas apresentações do medicamento.
Via oral (cápsulas): a dose diária deve ser dividida em duas tomadas, preferencialmente em jejum (1 hora antes ou 2–3 horas depois das refeições). As cápsulas devem ser ingeridas com líquido e não devem ser partidas, abertas ou mastigadas; evite toranja/suco de toranja. Em pacientes transplantados há esquemas iniciais e monitoramento das concentrações sanguíneas conforme orientação médica.
Pomada tópica: aplique uma camada fina nas áreas afetadas (incluindo face e pescoço, exceto mucosas), duas vezes ao dia até melhora. Crianças de 2–15 anos: iniciar com pomada 0,3 mg/g duas vezes ao dia por até 3 semanas, depois reduzir para uma vez ao dia até resolução. Adultos e >16 anos: iniciar com pomada 1 mg/g duas vezes ao dia até desaparecer a lesão; reduzir frequência ou concentração quando possível. Para manutenção, se houve resposta após até 6 semanas, aplicar pomada (adultos 1 mg/g; crianças 0,3 mg/g) duas vezes por semana em áreas comumente afetadas, por exemplo segunda e quinta, e reavaliar após 12 meses.
Como o Tarfic funciona
Tarfic® contém tacrolimo, um potente modulador do sistema imune que age principalmente nas células T. Para uso sistêmico, liga-se à proteína FKBP12 e inibe a calcineurina, reduzindo a produção de várias citocinas envolvidas na resposta imune.
Na forma de pomada, o mecanismo exato na dermatite atópica não está totalmente esclarecido, mas o tacrolimo tópido reduz a ativação de células T e a liberação de mediadores inflamatórios por mastócitos, basófilos e eosinófilos, diminuindo a inflamação cutânea sem causar atrofia da pele em estudos animais.
Contraindicações e advertências do Tarfic
Você não deve usar Tarfic® se tiver hipersensibilidade ao tacrolimo, a macrolídeos ou a qualquer excipiente. A pomada é contraindicada em menores de 2 anos e durante amamentação/doadora de leite.
Advertências importantes incluem o risco de infecções graves e reativações virais, nefrotoxicidade, neurotoxicidade, hipertensão, hiperpotassemia, possíveis malignidades e prolongamento do intervalo QT. Pacientes transplantados devem ser monitorados rotineiramente (função renal/hepática, glicemia, eletrólitos, pressão arterial, exame neurológico/visual, entre outros) e mantidos sob a mesma formulação de tacrolimo. Evite exposição solar excessiva com a pomada e não aplique em lesões potencialmente malignas. Em crianças e quando houver grande área tratada, avaliar continuamente e reconsiderar tratamento após 12 meses.
Efeitos colaterais do Tarfic (reações adversas)
As reações adversas dependem da via de uso e da terapia concomitante. Entre as reações relatadas com maior frequência estão tremor, comprometimento renal, hiperglicemia/diabetes, hiperpotassemia, infecções, hipertensão e insônia.
Reações sistêmicas adicionais podem afetar diversos órgãos e incluem cefaleia, náusea, diarreia, alterações hepáticas, hematológicas e psiquiátricas. Frequência e gravidade variam conforme o contexto clínico.
Reações locais da pomada: cerca de metade dos pacientes relatou irritação no local de aplicação — sensação de queimação e prurido são muito comuns, geralmente leves a moderados e tendem a melhorar em uma semana; também foram observados eritema, sensação de calor, dor, parestesia, erupção, intolerância ao álcool e aumento de foliculite, acne e infecções por herpes.
Interações medicamentosas do Tarfic
Tarfic® interage com muitos medicamentos que alteram metabolismo ou aumentam toxicidade renal/neurotóxica. Substâncias que inibem o CYP3A podem elevar concentrações de tacrolimo; indutores podem reduzi‑las. Monitoramento e ajuste de dose são essenciais quando usados concomitantemente.
Exemplos de fármacos que podem aumentar tacrolimo: bloqueadores de canal de cálcio (diltiazem, nifedipino, verapamil), macrolídeos (claritromicina, eritromicina), antifúngicos (itraconazol, fluconazol, voriconazol), alguns inibidores de protease, amiodarona, entre outros. Podem diminuir tacrolimo: carbamazepina, fenitoína, rifampicina e erva-de-São-João. Evite suco de toranja. Cautela ao combinar com medicamentos nefrotóxicos (aminoglicosídeos, anfotericina B, ganciclovir, NSAIDs como ibuprofeno) e com ciclosporina — mudanças entre formulações exigem supervisão especializada.
Tarfic na gravidez e amamentação
O uso de Tarfic® durante a gravidez exige avaliação cuidadosa do risco/benefício. Estudos em animais e dados humanos mostram que tacrolimo atravessa a placenta e tem sido associado a risco de parto prematuro, hipercalemia neonatal e disfunção renal; há também relatos de baixo peso ao nascer e outras complicações.
Na amamentação, tacrolimo é excretado no leite materno; amamentar durante o tratamento sistêmico não é recomendado. Para a pomada, a exposição sistêmica é baixa, mas a amamentação durante o uso tópico não é recomendada sem avaliação médica.
Superdose e dose esquecida do Tarfic
Superdoses sistêmicas de tacrolimo causaram tremor, cefaleia, náusea, vômito, letargia, elevação de ureia/creatinina e alterações hepáticas. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Hemofiltração ou diafiltração podem reduzir níveis em casos extremos; lavagem gástrica ou carvão ativado podem ser úteis logo após ingestão oral.
Para pomada, superdose tópica não é esperada; em caso de ingestão, aplicar suporte geral. Em suspeita de intoxicação contate 0800 722 6001 para orientações.
Composição do Tarfic
Cada forma contém tacrolimo monoidratado como princípio ativo em diferentes concentrações.
- Cápsulas: Tarfic® 1 mg (equivalente a 1,00 mg tacrolimo base) e Tarfic® 5 mg (equivalente a 5 mg tacrolimo base); excipientes incluem hipromelose, croscarmelose sódica, lactose monoidratada e estearato de magnésio; componentes da cápsula listados na embalagem.
- Pomada: Tarfic® pomada 0,3 mg/g (0,03%) e 1 mg/g (0,1%); excipientes: petrolato amarelo, petrolato líquido, carbonato de propileno, cera branca de abelha e parafina.
Contém lactose nas cápsulas; não usar em pacientes com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Como guardar o Tarfic
Guarde Tarfic® em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e umidade e na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
Prazo de validade: cápsulas — 24 meses; pomada — 18 meses a partir da fabricação. Evite exposição a altas temperaturas, como deixar no porta‑luvas do carro; mantenha a tampa da bisnaga bem fechada e confira número de lote e datas na embalagem antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0160
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 18/12/2025.
DIZERES LEGAIS (pomada)
Registro: 1.0033.0160
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente, n o 2219, 2º andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 28/08/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 18/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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