O Tamiflu® cápsula dura 75 mg é indicado para o tratamento e profilaxia da gripe em adultos e crianças com idade superior a 1 ano. Não substitui a vacina contra a gripe.
Para que serve o Tamiflu
Tamiflu® é usado para tratar e para prevenir a gripe (influenza) em adultos e em crianças maiores de 1 ano. Ele não substitui a vacina contra a gripe.
O medicamento ajuda a reduzir a multiplicação do vírus, o que pode diminuir a duração e a gravidade dos sintomas e reduzir complicações.
Como usar o Tamiflu
Tome Tamiflu® por via oral, com ou sem alimentos; comer algo pode reduzir náuseas em algumas pessoas. Se não for possível engolir cápsulas, o conteúdo pode ser misturado em uma pequena quantidade (máximo 1 colher de chá) de alimento adocicado e administrado imediatamente.
Para preparar a mistura abra cuidadosamente as cápsulas e coloque todo o pó no alimento escolhido (ex.: calda de chocolate, mel para crianças a partir de 2 anos, leite condensado, iogurte, etc.). Misture bem e dê toda a porção de uma vez.
Dosagem para tratamento (iniciar nas primeiras 48 horas dos sintomas):
- Adultos e adolescentes (≥ 13 anos): 75 mg, duas vezes ao dia, por 5 dias.
- Crianças de 1 a 12 anos: dose conforme peso corporal:
- ≤ 15 kg: 30 mg, duas vezes ao dia (1 cápsula de 30 mg).
- > 15 a 23 kg: 45 mg, duas vezes ao dia (1 cápsula de 45 mg).
- > 23 a 40 kg: 60 mg, duas vezes ao dia (2 cápsulas de 30 mg).
- > 40 kg: 75 mg, duas vezes ao dia (1 cápsula de 75 mg ou 30 mg + 45 mg).
Dosagem para profilaxia (após contato ou em surto):
- Adultos e adolescentes: 75 mg, uma vez ao dia, por 10 dias (iniciar até 2 dias após o contato). Em surtos comunitários, 75 mg uma vez ao dia; foi estudado uso contínuo por até 6 semanas.
- Crianças de 1 a 12 anos: dose profilática conforme peso corporal:
- ≤ 15 kg: 30 mg, uma vez ao dia (1 cápsula de 30 mg).
- > 15 a 23 kg: 45 mg, uma vez ao dia (1 cápsula de 45 mg).
- > 23 a 40 kg: 60 mg, uma vez ao dia (2 cápsulas de 30 mg).
- > 40 kg: 75 mg, uma vez ao dia (1 cápsula de 75 mg ou 30 mg + 45 mg).
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, duração e número de cápsulas. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como o Tamiflu funciona
Tamiflu® age contra os vírus da gripe A e B reduzindo a liberação de vírus de células infectadas e dificultando a entrada e a propagação do vírus em outras células. Isso tende a encurtar a duração dos sintomas e diminuir complicações.
Contraindicações e advertências do Tamiflu
Você não deve usar Tamiflu® se for alérgico(a) ao fosfato de oseltamivir ou a qualquer componente da fórmula. Informe alergias ao seu médico.
Foram relatados, principalmente em crianças e adolescentes, casos de convulsão e alterações comportamentais (delírio, confusão, alucinações). Não se sabe se esses eventos são causados pelo medicamento ou pela própria gripe; observe e relate qualquer comportamento anormal imediatamente.
Gravidez e amamentação exigem avaliação médica; não use sem orientação. A segurança na amamentação é limitada e o uso deve ser criterioso.
Atenção aos corantes nas cápsulas:
- 30 mg: contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
- 45 mg: contém dióxido de titânio e óxido de ferro preto.
- 75 mg: contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Tamiflu® tem pouca ou nenhuma influência conhecida sobre a habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Efeitos colaterais do Tamiflu (reações adversas)
Tamiflu® é geralmente bem tolerado; os efeitos mais frequentes são náusea, vômito, dor de cabeça e dor. Esses sintomas costumam surgir nos primeiros 1–2 dias e desaparecer espontaneamente.
Frequências observadas em estudos:
- Muito comum (≥10%): náusea (no tratamento); dor de cabeça (na profilaxia).
- Comum (1–10%): vômito, dor de cabeça (no tratamento), dor, náusea e vômito (na profilaxia).
Eventos relatados após comercialização (raro/seríssimo):
- Reações alérgicas graves e erupções de pele sérias, incluindo síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.
- Hepatite e elevação de enzimas hepáticas.
- Eventos neuropsiquiátricos: convulsões, delírio, alteração do nível de consciência, comportamento anormal, agitação, alucinações; em raros casos resultaram em danos acidentais.
- Sangramento gastrointestinal, incluindo colite hemorrágica.
Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Tamiflu
Tamiflu® pode ser tomado com refeições e não apresentou interação com vários medicamentos estudados. Informe sempre seu médico sobre outros remédios em uso.
Não foram observadas interações com:
- Paracetamol, ácido acetilsalicílico.
- Cimetidina e antiácidos (magnésio, hidróxido de alumínio, carbonato de cálcio).
- Varfarina, rimantadina, amantadina.
- Inibidores da ECA (ex.: enalapril, captopril), diuréticos tiazídicos (bendrofluazida).
- Antibióticos: penicilina, cefalosporina, azitromicina, eritromicina, doxiciclina.
- Medicamentos para gastrite/úlcera: ranitidina, cimetidina; betabloqueadores (propranolol); teofilina; pseudoefedrina; codeína; corticosteroides; medicações inalatórias para falta de ar.
Não é esperada interação com contraceptivos orais e nenhum aumento de eventos adversos foi observado com as combinações citadas.
Tamiflu na gravidez e amamentação
Tamiflu® tem categoria de risco na gravidez B e não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica. Estudos clínicos em gestantes não foram realizados integralmente, mas há evidências pós-comercialização e observacionais que podem apoiar o uso quando indicado.
Durante a amamentação, há pouca informação sobre excreção no leite materno; o uso deve ser avaliado caso a caso pelo médico. Seja criterioso ao amamentar ou doar leite enquanto estiver usando o medicamento.
Superdose e dose esquecida do Tamiflu
Casos de superdose foram relatados; na maioria não houve eventos adversos diferentes dos observados em doses normais. Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Se você esquecer uma dose, não tome dose dupla para compensar. Em dúvida, peça orientação ao seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Tamiflu
Tamiflu® está disponível em cápsulas de 30 mg, 45 mg e 75 mg. Cada cápsula contém fosfato de oseltamivir na quantidade equivalente ao valor em mg de oseltamivir informado.
- 30 mg: 39,40 mg de fosfato de oseltamivir (equivalente a 30 mg de oseltamivir).
- 45 mg: 59,10 mg de fosfato de oseltamivir (equivalente a 45 mg de oseltamivir).
- 75 mg: 98,5 mg de fosfato de oseltamivir (equivalente a 75 mg de oseltamivir).
Excipientes: amido pré-gelatinizado, povidona, croscarmelose sódica, estearil fumarato de sódio e talco.
Como guardar o Tamiflu
Conserve Tamiflu® em temperatura ambiente entre 15 e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance das crianças. Não use após a data de validade impressa na embalagem.
Aparência das cápsulas: 30 mg amarelo-claro opaco; 45 mg cinza opaco; 75 mg corpo cinza com tampa amarelo-clara opaca. Antes de usar, verifique aspecto e validade; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Evite descartar no meio ambiente: não jogue no esgoto e evite o lixo doméstico; elimine conforme as normas locais para medicamentos não usados.
Dizeres legais
Registro -1.0100.0555
Tamiflu® cápsulas de 75 mg
Produzido por: Cenexi, Fontenay-Sous-Bois, França
Ou
Produzido por: Delpharm Milano S.R.L., Segrate, Itália
Sob licença de Gilead Sciences, Foster City, EUA
Embalado por: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Kaiseraugst, Suíça
Ou
Embalado por: Delpharm Milano S.R.L., Segrate, Itália
Importado,distribuído e registrado no Brasil por:
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Rua Dr. Rubens Gomes Bueno, 691 CEP 04730-903 – São Paulo - SP
CNPJ: 33.009.945/0001-23
Tamiflu® cápsulas de 30 e 45 mg
Produzido por: Delpharm Milano S.R.L., Segrate, Itália
Sob licença de Gilead Sciences, Foster City, EUA
Embalado por: F. Hoffmann-La Roche Ltd., Kaiseraugst, Suíça
Ou
Embalado por: Delpharm Milano S.R.L., Segrate, Itália
Importado, distribuído e registrado no Brasil por:
Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A.
Rua Dr. Rubens Gomes Bueno, 691 CEP 04730-903 – São Paulo - SP
CNPJ: 33.009.945/0001-23
Serviço Gratuito de Informações – 0800 7720 289
www.roche.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
CDS 16.0F_Pac
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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