O Tam XR Comprimido revestido 750 mg é indicado como monoterapia para o tratamento de crises focais/parciais em pacientes a partir dos 16 anos com epilepsia. Também é indicado como terapia adjuvante para crises focais/parciais em pacientes com idade superior a 12 anos com epilepsia refratária, para crises mioclônicas em adultos, adolescentes e crianças com idade superior a 12 anos com epilepsia mioclônica juvenil, e para crises tônico-clônicas primárias generalizadas em adultos, adolescentes e crianças com mais de 12 anos de idade com epilepsia idiopática generalizada.
Para que serve o Tam XR
Tam XR é usado para controlar diferentes tipos de crises epilépticas, sozinho ou junto com outros antiepilépticos, dependendo da sua idade e do tipo de epilepsia.
- Como monoterapia: indicado para crises focais/parciais em pacientes a partir de 16 anos.
- Como terapia adjuvante (com outros antiepilépticos): indicado para crises focais/parciais em pacientes com mais de 12 anos e epilepsia refratária; crises mioclônicas em pacientes com mais de 12 anos; e crises tônico-clônicas primárias generalizadas em pacientes com mais de 12 anos com epilepsia idiopática generalizada.
O seu médico dirá se Tam XR é apropriado para o seu caso.
Como usar o Tam XR
Engula os comprimidos de Tam XR com líquido, em dose única diária, sempre por volta do mesmo horário; pode ser tomado com ou sem alimentos.
A dose e os ajustes dependem do tipo de uso (monoterapia ou adjuvante), da idade e do peso.
- Monoterapia (≥16 anos): iniciar em 500 mg uma vez ao dia; após duas semanas pode-se subir para 1000 mg uma vez ao dia; aumentos adicionais de 500 mg a cada duas semanas conforme resposta clínica. Dose máxima: 3000 mg/dia.
- Terapia adjuvante, adultos e adolescentes ≥12 anos e ≥50 kg: dose inicial terapêutica 1000 mg uma vez ao dia; pode ser aumentada até 3000 mg/dia, com ajustes de 1000 mg a cada duas a quatro semanas.
- Terapia adjuvante, adolescentes 12–17 anos <50 kg: iniciar em 20 mg/kg uma vez ao dia; pode aumentar até 60 mg/kg uma vez ao dia, com mudanças de no máximo 20 mg/kg a cada duas semanas; use a menor dose eficaz.
Não parta, abra ou mastigue os comprimidos; para crianças abaixo de 25 kg ou pacientes que não conseguem engolir comprimidos, use a solução oral conforme orientado pelo médico. Ajustes são necessários em insuficiência renal e, em idosos com função renal reduzida.
Como o Tam XR funciona
O mecanismo de ação do levetiracetam, substância ativa de Tam XR, não está totalmente esclarecido.
Embora o modo exato de atuação seja desconhecido, ele é usado para reduzir a ocorrência de crises epilépticas conforme prescrição médica.
Contraindicações e advertências do Tam XR
Você não deve usar Tam XR se for alérgico ao levetiracetam, a derivados de pirrolidona (por exemplo piracetam) ou a qualquer componente da fórmula.
- Não use durante a gravidez sem orientação médica.
- Contém dióxido de titânio (corante).
Tam XR pode causar sonolência, tontura ou outros sintomas neurológicos, especialmente no início do tratamento ou após aumento da dose; evite dirigir ou operar máquinas nessas situações.
Informe o médico se tiver doença renal, hepática, distúrbios cardíacos (incluindo síndrome do QT longo), níveis baixos de potássio ou magnésio, ou histórico de transtornos psiquiátricos. Há relatos de pensamentos suicidas e mudanças de comportamento; procure ajuda imediatamente se surgirem sintomas depressivos, ideação suicida ou alterações psiquiátricas.
Em caso de queda na contagem de células do sangue (sintomas: fraqueza, febre, infecções recorrentes, problemas de coagulação), o médico pode solicitar exames. Não interrompa Tam XR abruptamente; a descontinuação deve ser gradual conforme orientação médica.
Efeitos colaterais do Tam XR (reações adversas)
Tam XR pode causar efeitos indesejáveis de diferentes frequências; informe seu médico se surgirem reações preocupantes.
Reações muito comuns (>10%):
- dor de cabeça, sonolência, nasofaringite.
Reações comuns (1–10%):
- fraqueza, fadiga, perda de apetite; alterações de humor como depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade; convulsão, problemas de equilíbrio, tontura, tremor; vertigem; tosse; sintomas gastrointestinais (dor abdominal, diarreia, indigestão, vômito, náusea); erupção cutânea.
Reações incomuns (0,1–1%):
- redução de plaquetas, ganho de peso, instabilidade emocional, agitação, perda de memória, problemas de coordenação, perda de concentração, visão dupla ou borrada, eczema, coceira, dor muscular, ferimentos.
Reações raras (0,01–0,1%) e frequência não conhecida incluem: infecção, distúrbios de personalidade, hiperatividade, alterações graves do sangue (neutropenia, agranulocitose, leucopenia, pancitopenia), reações alérgicas graves (incluindo DRESS), hiponatremia, alterações psiquiátricas graves (suicídio, tentativa de suicídio, psicose), distúrbios de movimento, piora das crises, problemas hepáticos graves, perda de cabelo, síndromes cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), rabdomiólise, pancreatite e dano renal agudo.
Algumas reações podem ser mais frequentes em determinadas populações; relate qualquer reação ao seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Tam XR
Tam XR tem poucas interações significativas documentadas com outros antiepilépticos e alguns medicamentos comuns, mas algumas combinações exigem atenção.
- Sem interação observada com fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato e lamotrigina.
- Sem interação observada com contraceptivos orais (etinilestradiol e levonorgestrel), digoxina e varfarina.
- Interação com probenecida e outros medicamentos excretados pelos rins não foi estudada; portanto precaução é necessária.
- Relatos isolados indicam redução de eficácia do levetiracetam quando administrado com macrogol; evite dar macrogol dentro de 1 hora antes ou depois de Tam XR.
- Alimentos não alteram significativamente a absorção; evite bebidas alcoólicas durante o tratamento como precaução.
Informe sempre o médico sobre todos os medicamentos que você usa.
Tam XR na gravidez e amamentação
Tam XR não deve ser usado durante a gravidez, salvo se estritamente necessário e sob orientação médica, pois o risco de malformações não pode ser totalmente excluído.
O uso concomitante de vários antiepilépticos aumenta o risco de malformações em comparação com monoterapia. Durante a gravidez a concentração de levetiracetam pode diminuir, especialmente no terceiro trimestre, e é necessário monitoramento médico.
Levetiracetam passa para o leite materno; portanto, o aleitamento não é recomendado durante o tratamento. Se o médico considerar necessário manter o tratamento, avaliem juntos os riscos e benefícios para mãe e bebê.
Superdose e dose esquecida do Tam XR
Em caso de superdose, os sintomas podem incluir sonolência, agitação, agressão, diminuição do nível de consciência, depressão respiratória e coma; procure socorro médico imediatamente.
Se esquecer uma dose, não dobre a próxima; contate o seu médico para orientação. Em caso de dúvidas, converse com o farmacêutico ou profissional de saúde.
Composição do Tam XR
Tam XR é um comprimido revestido de liberação prolongada disponível nas concentrações de 500 mg e 750 mg para uso oral em adultos e em crianças acima de 12 anos.
- Princípio ativo: levetiracetam (500 mg ou 750 mg por comprimido).
- Excipientes: hipromelose, dióxido de silício, hiprolose, estearato magnésio vegetal, álcool polivinílico, macrogol, talco e dióxido de titânio.
Escolha da forma e da dose será feita pelo médico conforme idade, peso e necessidade clínica.
Como guardar o Tam XR
Guarde Tam XR em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, sempre na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique lote e validade na embalagem e não use o medicamento vencido; se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0314
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 31/07/2024.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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