O Tam® comprimido revestido 750 mg é indicado como monoterapia para tratamento de crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente de epilepsia. Também é indicado como terapia adjuvante em crises focais, crises mioclônicas e crises tônico-clônicas primárias generalizadas conforme as faixas etárias descritas; para bebês e crianças <20 kg, o tratamento deve ser preferencialmente iniciado com levetiracetam solução oral.
Para que serve o Tam
Tam® é indicado para tratar vários tipos de epilepsia, sozinho ou em combinação com outros antiepilépticos, dependendo da sua idade e do tipo de crises.
- Monoterapia (sem outros antiepilépticos): crises focais/parciais, com ou sem generalização secundária, em pacientes com 16 anos ou mais e diagnóstico recente.
- Terapia adjuvante (com outros antiepilépticos): crises focais/parciais em pacientes com mais de 6 anos; crises mioclônicas em maiores de 12 anos; crises tônico-clônicas primárias generalizadas em pacientes acima de 6 anos.
- Em bebês e crianças com menos de 20 kg, o tratamento inicial deve ser preferencialmente com levetiracetam solução oral.
O médico escolherá a forma e a dose mais apropriada para você.
Como usar o Tam
Tome os comprimidos de Tam® pela boca, com água, em duas doses iguais ao dia (a cada 12 horas), aproximadamente no mesmo horário.
Tam® pode ser tomado com ou sem alimentos; você pode notar um gosto amargo depois de engolir.
Posologia resumida:
- Monoterapia em adultos (≥16 anos, diagnóstico recente): iniciar em 250 mg duas vezes ao dia, podendo aumentar para 500 mg duas vezes ao dia após duas semanas; aumentos adicionais de 250 mg duas vezes ao dia a cada duas semanas conforme resposta; dose máxima 1500 mg duas vezes ao dia.
- Terapia adjuvante em adultos e adolescentes ≥50 kg: iniciar 500 mg duas vezes ao dia, podendo ajustar até 1500 mg duas vezes ao dia, com aumentos/reduções de 500 mg duas vezes ao dia a cada 2–4 semanas.
- Terapia adjuvante em crianças 6–17 anos <50 kg: iniciar 10 mg/kg duas vezes ao dia, podendo chegar a 30 mg/kg duas vezes ao dia; ajustes não devem exceder 10 mg/kg duas vezes ao dia a cada duas semanas.
Comprimidos não são indicados para bebês e crianças <6 anos nem para tratamento inicial em crianças <25 kg ou para pacientes que não conseguem engolir comprimidos; nesses casos use a solução oral. Não parta nem mastigue os comprimidos. Ajustes para idosos, insuficiência renal e hepática devem ser feitos pelo médico.
Como o Tam funciona
O mecanismo de ação do levetiracetam, substância ativa de Tam®, não está totalmente esclarecido.
Apesar disso, o medicamento reduz a ocorrência de crises epilépticas conforme indicado pelo seu médico.
Contraindicações e advertências do Tam
Você não deve usar Tam® se for alérgico ao levetiracetam, a derivados de pirrolidona (por exemplo, piracetam) ou a qualquer componente da fórmula.
Há várias situações em que é preciso cuidado e acompanhamento médico durante o uso:
- Não use durante a gravidez sem orientação médica; informe se estiver grávida ou achar que pode estar.
- O levetiracetam é excretado no leite materno; o aleitamento não é recomendado durante o tratamento, e doação de leite é contraindicada.
- Pacientes com doença renal precisam de ajuste de dose, porque o fármaco é eliminado pelos rins; pacientes idosos com função renal reduzida também devem ajustar a dose.
- Em insuficiência hepática grave, ajuste de dose é recomendado; nenhuma alteração é necessária na insuficiência hepática leve a moderada.
- Interromper o tratamento deve ser feito gradualmente para evitar aumento das crises.
- Algumas pessoas tiveram alterações psiquiátricas (incluindo pensamentos suicidas, depressão, agressividade e outras mudanças de comportamento); procure o médico imediatamente se notar sintomas desse tipo.
- Foram descritas diminuições na contagem de células sanguíneas; relate febre, infecções recorrentes, sangramentos ou sinais de fraqueza ao seu médico.
- Tam® pode causar sonolência, tontura, desmaios ou perda de consciência; não dirija nem opere máquinas no início do tratamento ou após aumento de dose até saber como você reage.
- Casos de alteração grave do ritmo cardíaco, incluindo prolongamento do intervalo QT, foram relatados; não use se tiver síndrome do QT longo ou histórico de arritmia grave, e avise o médico se tiver bradicardia, insuficiência cardíaca, ou níveis baixos de potássio/magnésio, ou se usar outros medicamentos que prolongam o QT.
- As cores dos comprimidos incluem dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e, na apresentação 750 mg, amarelo crepúsculo; confira a lista de excipientes se tiver alergia.
Não use este medicamento sem orientação médica; informe seu médico sobre outros remédios que estiver tomando.
Efeitos colaterais do Tam (reações adversas)
Tam® pode causar efeitos indesejáveis; algumas são comuns e outras raras. Informe seu médico ou farmacêutico se notar reações adversas.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): dor de cabeça, sonolência, nasofaringite.
- Comuns (1–10%): fraqueza, fadiga, perda de apetite, alterações de humor (depressão, hostilidade, agressividade, insônia, nervosismo, irritabilidade), convulsão, problemas de equilíbrio, tontura, tremor, vertigem, tosse, dor abdominal, diarreia, indigestão, vômito, náusea e erupção cutânea.
- Incomuns (0,1–1%): trombocitopenia, ganho de peso, instabilidade emocional, agitação, perda de memória, ataxia, distúrbio de atenção, visão dupla ou borrada, eczema, coceira, dor muscular e ferimentos.
- Raras (0,01–0,1%): infecção, distúrbios de personalidade, pensamento anormal, hiperatividade.
Reações com frequência não conhecida incluem pancitopenia, agranulocitose, leucopenia, neutropenia, prolongamento do QT, reações de hipersensibilidade sistêmica (DRESS), hiponatremia, perda de peso, suicídio ou ideação suicida, transtornos psicóticos, alterações comportamentais, movimentos involuntários, agravamento de crises, alterações hepáticas graves, alopecia, síndromes cutâneas graves (Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), rabdomiólise, pancreatite e dano renal agudo.
Se surgirem sinais de reação séria (febre com erupção, sintomas psiquiátricos graves, sangramentos, fraqueza extrema ou sinais de dano hepático/renal), procure atendimento médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Tam
Tam® mostrou pouca interação com muitos medicamentos, mas algumas precauções existem.
- Não foram observadas interações com fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato ou lamotrigina.
- Não houve interação observada com contraceptivos orais (etinilestradiol e levonorgestrel), digoxina ou varfarina.
- O efeito sobre a eliminação de probenecida e de medicamentos principalmente eliminados pelos rins (AINEs, sulfonamidas, metotrexato) não é conhecido.
- Relatos isolados indicam diminuição de eficácia quando macrogol foi usado concomitantemente; não administre macrogol dentro de 1 hora antes ou depois de levetiracetam oral.
- Alimentos não afetam significativamente os níveis no sangue; evite bebidas alcoólicas durante o tratamento como precaução.
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa para avaliar riscos de interação.
Tam na gravidez e amamentação
O uso de Tam® durante a gravidez só deve ocorrer se for clinicamente necessário e sob orientação médica, pois o risco de malformações não pode ser totalmente excluído.
O tratamento com múltiplos antiepilépticos está associado a maior risco de malformações em comparação com a monoterapia. Estudos em animais mostraram efeitos indesejáveis na reprodução, e concentrações de levetiracetam podem diminuir durante a gravidez, especialmente no terceiro trimestre; por isso, mulheres grávidas devem ser monitoradas.
Levetiracetam passa para o leite materno; o aleitamento não é recomendado durante o tratamento. Se o tratamento for necessário, discuta com o médico os riscos e benefícios para mãe e bebê.
Superdose e dose esquecida do Tam
Em caso de superdose de Tam®, os efeitos possíveis incluem sonolência, agitação, agressão, redução do nível de consciência, depressão respiratória e coma.
Procure socorro médico imediatamente se tomou mais do que a dose prescrita; leve a embalagem ou bula se possível e entre em contato com os serviços indicados. Para orientação, também ligue para 0800 722 6001.
Se esqueceu uma dose, contate seu médico; não tome dose dupla para compensar. Em caso de dúvida, peça orientação ao farmacêutico ou ao médico.
Composição do Tam
Cada comprimido revestido contém levetiracetam na dose declarada e excipientes descritos abaixo.
- Comprimido de 250 mg: levetiracetam 250 mg; excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hiprolose, macrogol, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.
- Comprimido de 750 mg: levetiracetam 750 mg; excipientes: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hiprolose, macrogol, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, amarelo crepúsculo e cloroidróxido de alumínio.
Verifique a lista de excipientes se tiver alergia a qualquer componente.
Como guardar o Tam
Guarde Tam® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original.
- Verifique o número de lote e as datas de fabricação e validade na embalagem antes de usar.
- Não use o medicamento vencido e observe o aspecto antes de administrar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
As apresentações têm aparência distinta: o comprimido de 250 mg é oblongo amarelo; o de 750 mg é oblongo alaranjado, ambos com marcação em baixo relevo.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0289
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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