Para que serve o Tam

Tam® é indicado para tratar diferentes tipos de crises epilépticas, sozinho ou junto com outros antiepilépticos, dependendo da sua idade e do tipo de crise.

Como monoterapia, é indicado para crises focais/parciais em pacientes a partir de 16 anos com diagnóstico recente. Como terapia adjuvante, pode ser usado em várias faixas etárias para crises focais, mioclônicas e tônico-clônicas primárias generalizadas, conforme descrito pelo médico.

Como usar o Tam

Tome Tam® por via oral com um copo de água, com ou sem alimentos, dividindo a dose diária em duas tomadas aproximadamente a cada 12 horas.

A dose varia conforme indicação (monoterapia ou adjuvante), idade, peso e função renal; seu médico irá definir os ajustes. Não parta nem mastigue o comprimido.

• Monoterapia em adultos (a partir de 16 anos): começar com 250 mg duas vezes ao dia; após duas semanas pode-se subir para 500 mg duas vezes ao dia e, se necessário, aumentar mais 250 mg duas vezes ao dia a cada duas semanas até o máximo de 1500 mg duas vezes ao dia.
• Terapia adjuvante em adultos e adolescentes ≥50 kg: dose inicial 500 mg duas vezes ao dia, podendo ajustar até 1500 mg duas vezes ao dia, com mudanças de 500 mg duas vezes ao dia a cada 2–4 semanas.
• Terapia adjuvante em crianças 6–11 anos e adolescentes <50 kg: dose inicial 10 mg/kg duas vezes ao dia, podendo aumentar até 30 mg/kg duas vezes ao dia, ajustando no máximo 10 mg/kg duas vezes ao dia a cada duas semanas.
• Não é apropriado iniciar tratamento em bebês e crianças <20 kg com este comprimido; para esses casos use a solução oral de levetiracetam.
• Idosos e pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose; insuficiência hepática grave também recomenda ajuste.

Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem orientação, pois a retirada deve ser feita gradualmente.

Como o Tam funciona

O mecanismo de ação do levetiracetam ainda não está totalmente esclarecido.

Mesmo sem entender completamente como funciona, ele é usado para reduzir a frequência das crises epilépticas conforme a prescrição médica.

Contraindicações e advertências do Tam

Você não deve usar Tam® se tiver alergia ao levetiracetam, a derivados de pirrolidona (por exemplo, piracetam) ou a qualquer componente da fórmula, ou estando grávida sem orientação médica.

Antes de usar, informe seu médico sobre problemas renais, hepáticos ou cardíacos, histórico psiquiátrico, alterações no nível de potássio ou magnésio e uso de outros medicamentos que prolonguem o intervalo QT.

• Direção e máquinas: no início do tratamento ou ao aumentar a dose você pode ficar sonolento, tonto ou ter perda de consciência — evite dirigir ou operar máquinas até saber como o medicamento afeta você.
• Risco psiquiátrico: podem ocorrer mudanças de comportamento, depressão, ideias suicidas ou agressividade; procure o médico imediatamente se notar esses sinais.
• Hematologia: foram relatados casos de diminuição de células sanguíneas (neutropenia, leucopenia, trombocitopenia, pancitopenia); informe o médico se tiver febre, fraqueza ou infecções recorrentes.
• Epilepsia: pode haver agravamento das crises, especialmente no início do tratamento ou após aumento de dose; em pacientes com mutação SCN8A pode haver falta de eficácia ou piora das crises.
• Cardíaco: pode aumentar o risco de alterações graves do ritmo cardíaco; não use se tiver síndrome do QT longo conhecida ou histórico de arritmia grave.
• Corantes: Tam® 250 mg contém dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo; Tam® 750 mg contém dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e amarelo crepúsculo.

Não use sem orientação médica e avise sobre qualquer reação inesperada.

Efeitos colaterais do Tam (reações adversas)

Tam® pode causar efeitos indesejáveis; alguns são comuns e outros raros. Informe seu médico sobre qualquer sintoma novo ou preocupante.

Reações muito comuns (>10%):

• Dor de cabeça, sonolência; nasofaringite.

Reações comuns (1–10%):

• Astenia, fadiga, perda de apetite, alterações de humor (depressão, hostilidade, agressividade), insônia, nervosismo, irritabilidade; convulsão, tontura, tremor, distúrbios do equilíbrio; vertigem; tosse; dor abdominal, diarreia, indigestão, náusea, vômito; erupção cutânea.

Reações incomuns (0,1–1%):

• Redução de plaquetas, ganho de peso, instabilidade emocional, amnésia, alterações de coordenação e memória, visão dupla ou borrada, eczema, coceira, dor muscular, ferimentos.

Reações raras e de frequência desconhecida:

• Infecções, alterações de personalidade, hiperatividade, supressão da medula óssea, agranulocitose, pancitopenia; prolongamento do intervalo QT; reações alérgicas graves, hipo/hipernatremia; alterações psiquiátricas graves incluindo suicídio; distúrbios do movimento, agravamento de crises; alterações hepáticas, pancreatite, rabdomiólise, dano renal agudo; síndromes cutâneas graves como Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica.

Se suspeitar de reação de hipersensibilidade (febre com erupção) ou qualquer efeito grave, interrompa e busque atendimento médico imediatamente.

Interações medicamentosas do Tam

Tam® tem poucas interações farmacológicas relevantes, mas informe sempre os outros medicamentos que estiver usando ao seu médico.

• Não houve interação observada com fenitoína, carbamazepina, ácido valpróico, fenobarbital, gabapentina, primidona, topiramato e lamotrigina.
• Probenecida: efeitos sobre a eliminação não estudados; o impacto sobre outros fármacos eliminados pelos rins (AINEs, sulfonamidas, metotrexato) é desconhecido.
• Contraceptivos orais, digoxina e varfarina: não foram observadas interações relevantes.
• Antiácidos: não há dados sobre influência na absorção.
• Laxante macrogol: relatos isolados de diminuição da eficácia quando administrado junto com levetiracetam; evite usar macrogol dentro de 1 hora antes ou após Tam®.
• Alimentos e álcool: alimentos não alteram os níveis no sangue; tome com ou sem comida. Como precaução, evite bebidas alcoólicas durante o tratamento.

Consulte seu médico antes de iniciar ou suspender qualquer outro medicamento.

Tam na gravidez e amamentação

Tam® não deve ser usado durante a gravidez, a menos que o médico considere clinicamente necessário, porque não se pode excluir risco de malformações.

O levetiracetam passa para o leite materno; por isso a amamentação não é recomendada durante o tratamento. Se o uso for necessário, médico e mãe devem avaliar continuar a amamentação.

Mulheres em idade fértil ou grávidas devem ser monitoradas pelo médico; informe se estiver grávida ou achar que pode estar.

Superdose e dose esquecida do Tam

Em caso de superdose, os efeitos possíveis incluem sonolência, agitação, agressão, diminuição da consciência, depressão respiratória e coma; procure atendimento médico imediato.

Se esquecer uma dose, contate seu médico. Não tome dose dupla para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, procure farmacêutico ou médico.

Composição do Tam

Cada comprimido revestido de 250 mg contém 250 mg de levetiracetam; cada comprimido de 750 mg contém 750 mg de levetiracetam.

Excipientes do comprimido 250 mg: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hiprolose, macrogol, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Excipientes do comprimido 750 mg: celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hiprolose, macrogol, estearato de magnésio, álcool polivinílico, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, amarelo crepúsculo e cloroidróxido de alumínio.

Como guardar o Tam

Guarde Tam® em temperatura ambiente entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Descrição: Tam® 250 mg é comprimido oblongo amarelo; Tam® 750 mg é comprimido oblongo alaranjado, ambos com marcação em baixo relevo.

Dizeres legais

VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Nº do lote, data de fabricação e data de validade: vide cartucho.
Registro: 1.0372.0289
Farm. Resp.: Dra. Silmara Souza Carvalho Pinheiro.
CRF-SP n° 37.843
Registrado por: Supera Farma Laboratórios S.A.
Avenida das Nações Unidas, 22.532, bloco 1, Vila Almeida – São Paulo – SP.
CNPJ: 43.312.503/0001-05
Indústria Brasileira
Produzido por: Eurofarma Laboratórios S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP.
Comercializado por: Supera RX Medicamentos Ltda.
Extrema – MG.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 17/12/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 11/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.