O Sumaxpro® comprimido revestido 50 mg + 500 mg é indicado para o tratamento das crises de enxaqueca em adultos. Deve ser usado apenas para tratar uma crise atual; não previne nem reduz a frequência das crises e não é indicado para outros tipos de cefaleia.
Para que serve o Sumaxpro
Sumaxpro ® é indicado para o tratamento das crises de enxaqueca em adultos.
Use-o apenas quando a crise já começou; não previne nem diminui a frequência das crises e não é indicado para outros tipos de dor de cabeça.
Como usar o Sumaxpro
Tome o comprimido com água; pode ser antes, durante ou após as refeições.
A dose recomendada é 1 comprimido no início da crise (se possível dentro da primeira hora). Se necessário, pode tomar uma segunda dose duas horas após a primeira.
Não tome mais do que 2 comprimidos em 24 horas. Não parta, abra ou mastigue o comprimido. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem avisá-lo.
Como o Sumaxpro funciona
Sumaxpro ® combina duas substâncias com ações diferentes para reduzir a dor da enxaqueca.
A sumatriptana provoca contração de vasos no cérebro e o naproxeno sódico é um anti-inflamatório que reduz substâncias que causam inflamação; juntas elas ajudam a aliviar a crise.
Contraindicações e advertências do Sumaxpro
Não use Sumaxpro ® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula, a AINEs (como naproxeno) ou ao ácido acetilsalicílico, ou se estiver amamentando, for menor de 18 anos ou maior de 65 anos.
Também é contraindicado em caso de hipertensão grave não controlada, doença cardíaca (incluindo doença coronariana, angina ou histórico de infarto), acidente vascular encefálico, problemas graves de fígado ou rins, crises de asma relacionadas a AINEs, suspeita de dengue, problemas gastrointestinais ativos e imediatamente antes ou após cirurgia de revascularização cardíaca.
Informe seu médico se tiver histórico de convulsões, distúrbios de circulação periférica, ou se estiver usando IMAO ou outros tratamentos para enxaqueca (ergotamina ou outra triptana) nas últimas 24 horas.
Durante o tratamento você pode ter sonolência; evite dirigir ou operar máquinas enquanto não souber como reage ao medicamento. Contém lactose e azul brilhante 133 laca de alumínio; cada comprimido tem 44,96 mg de sódio — consulte seu médico se estiver em dieta com restrição de sal.
Efeitos colaterais do Sumaxpro (reações adversas)
Como todo medicamento, Sumaxpro ® pode causar reações indesejáveis, embora nem todas as pessoas as apresentem.
Reações relatadas incluem:
- Comuns (1%–10%): dor abdominal, fadiga, rigidez muscular, sensação de calor, palpitação, tontura, sonolência, dormência nos membros, náusea, azia, boca seca, desconforto ou dor torácica, aperto no pescoço, garganta ou mandíbula.
- Incomuns (0,1%–1%): aumento de gânglios, taquicardia, zumbido, conjuntivite, distensão abdominal, gases, constipação, diarreia, dificuldade para engolir, alteração do paladar, gastrite, refluxo, vômitos, nervosismo, edema periférico, dores articulares e musculares, insônia, tremor, ansiedade, depressão, problemas respiratórios, urticária, rubor, hipertensão arterial, entre outros.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações sanguíneas, problemas cardíacos agudos, insuficiência cardíaca, alterações visuais, úlcera gástrica, colite, insuficiência renal, infecções graves, miocardite, paralisia facial, ataque de pânico, lúpus e outros efeitos graves listados na bula.
Se perceber reações inesperadas ou graves, informe seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Sumaxpro
Algumas combinações com outros medicamentos podem ser perigosas; informe sempre seu médico sobre tudo que você usa, inclusive fitoterápicos e suplementos.
- Não use se estiver em tratamento com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) nas últimas duas semanas (por exemplo, isocarboxazida, fenelzina, tranilcipromina, selegilina).
- Não use se tiver tomado derivados da ergotamina ou outra triptana nas últimas 24 horas.
- Uso concomitante com antidepressivos pode aumentar o risco de síndrome serotoninérgica (sintomas como alterações mentais, agitação, alteração da temperatura, aumento dos batimentos, entre outros).
- A bebida alcoólica pode interferir no efeito do medicamento e deve ser evitada durante o uso.
Não foram relatadas interações com alimentos; o medicamento pode ser tomado com ou sem alimentos.
Sumaxpro na gravidez e amamentação
Não há estudos adequados em gestantes. Sumaxpro ® não deve ser usado no último trimestre da gravidez pelo risco ao sistema cardiovascular do feto.
Nos dois primeiros trimestres só deve ser usado se estritamente necessário e quando o benefício justificar o risco. Não use durante a amamentação, pois os componentes passam para o leite e podem afetar o bebê.
Superdose e dose esquecida do Sumaxpro
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade procure socorro médico imediatamente ou contato com centro de intoxicação. Leve a embalagem se possível.
Como Sumaxpro ® é para uso quando necessário, não há esquema fixo que leve ao esquecimento. Se perder uma dose, não compense tomando duas doses ao mesmo tempo e não exceda a dose diária máxima. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Sumaxpro
Cada comprimido revestido contém 70 mg de succinato de sumatriptana (equivalente a 50 mg de sumatriptana base) e 500 mg de naproxeno sódico; existe outra apresentação com 119 mg de succinato de sumatriptana (equivalente a 85 mg de base) e 500 mg de naproxeno sódico.
Excipientes: celulose microcristalina, lactose monoidratada, azul brilhante 133 laca de alumínio, povidona, crospovidona, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, talco, hipromelose e macrogol.
Como guardar o Sumaxpro
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Antes de tomar, observe o aspecto do comprimido; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Após retirar da embalagem, ingira o comprimido imediatamente.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0176
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2˚ andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 29/08/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/08/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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