O Suganon® comprimido revestido 5 mg é indicado para o tratamento do diabetes mellitus tipo 2, para melhorar o controle glicêmico em conjunto com dieta e exercícios físicos. Pode ser utilizado isoladamente ou em associação à metformina como parte do manejo da condição.
Para que serve o Suganon
Suganon® (tartarato de evogliptina) é indicado para tratar diabetes tipo 2, ajudando a melhorar o controle do açúcar no sangue junto com dieta e exercícios.
Pode ser usado sozinho ou associado à metformina quando o médico achar necessário.
Como usar o Suganon
A dose recomendada é de 5 mg uma vez ao dia; essa é também a dose máxima diária. Tome o comprimido inteiro, sem partir ou mastigar, com ou sem alimentos.
Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários e duração do tratamento e não interrompa o uso sem avisar seu médico.
Como o Suganon funciona
Suganon® age inibindo a enzima DPP-4, o que prolonga a ação dos hormônios incretínicos como o GLP-1, liberados após as refeições.
Com isso, há estímulo maior à liberação de insulina pelo pâncreas especialmente após comer, e redução do açúcar no sangue também entre as refeições.
Contraindicações e advertências do Suganon
Não use Suganon® se tiver alergia grave à tartarato de evogliptina ou a outros inibidores da DPP-4, ou se tiver diabetes tipo 1 ou cetoacidose diabética. Não use na gravidez sem orientação médica.
Antes de usar, considere precauções e situações que merecem atenção:
- Risco de hipoglicemia aumenta quando combinado com insulina ou secretagogos (como sulfonilureias); seu médico pode reduzir a dose desses medicamentos.
- Dor articular grave foi relatada com inibidores da DPP-4; se isso ocorrer, informe seu médico — os sintomas melhoraram após interrupção do uso.
- Foram relatados casos de penfigoide bolhoso (bolhas na pele) com inibidores da DPP-4; aparecendo bolhas ou erosões, procure avaliação médica e dermatológica e suspenda o medicamento se houver suspeita.
- Use com cautela em pacientes com insuficiência cardíaca de classe funcional I (NYHA) e não é recomendado nas classes II–IV pela falta de experiência clínica.
- Embora não seja necessário ajuste de dose em disfunção renal leve a grave, administrar com cautela e monitorar, pois a forma inalterada pode persistir mais no sangue; não recomendado em pacientes em diálise.
- Em insuficiência hepática leve ou moderada não há necessidade formal de ajuste, mas recomenda-se monitoramento.
- Houve relato de pancreatite com outros inibidores de DPP-4; relate ao médico dor abdominal intensa e consistente. Se houver suspeita de pancreatite, interrompa o uso e não reinicie.
- Não é indicado para uso em crianças e adolescentes abaixo de 18 anos por falta de dados.
- Em idosos, considerar cautela e monitoramento por possível redução de funções orgânicas.
Atenção: a fórmula contém dióxido de titânio como corante.
Efeitos colaterais do Suganon (reações adversas)
Os efeitos observados incluem reações comuns e incomuns; informe seu médico se notar algo fora do esperado.
- Reações comuns (1% a 10%): tontura, dor de cabeça, insônia e alterações do sono, alergias na pele, cansaço, dor de estômago, resfriado e dor nas articulações.
- Reações incomuns (0,1% a 1%): hipersensibilidade, sonolência, aumento da glicose no sangue, prisão de ventre e diarreia.
Por se tratar de um medicamento novo, eventos adversos imprevisíveis podem ocorrer; comunique seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas do Suganon
A interação mais relevante descrita é com medicamentos que podem causar hipoglicemia quando usados junto com Suganon®.
- Combinar com insulina ou secretagogos de insulina (por exemplo, sulfonilureias) pode aumentar o risco de hipoglicemia; pode ser necessária redução da dose desses medicamentos pelo médico.
Converse com seu médico sobre todos os remédios que você usa para avaliar riscos de interação.
Suganon na gravidez e amamentação
O uso de Suganon® não é recomendado durante a gravidez; estudos em animais mostraram passagem da substância para o feto.
Também não deve ser usado por mulheres que estejam amamentando ou doando leite, porque a evogliptina foi detectada no leite de animais e pode causar reações indesejáveis no bebê.
Seu médico ou cirurgião-dentista deve propor alternativas para seu tratamento ou a alimentação do bebê se necessário.
Superdose e dose esquecida do Suganon
Em caso de ingestão de dose maior que a recomendada, procure socorro médico imediatamente para monitoramento e tratamento de suporte; leve a embalagem ou bula quando possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Não tome dose dupla no mesmo dia. Em caso de dúvida, consulte seu farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Suganon
Cada comprimido revestido contém tartarato de evogliptina equivalente a 5 mg de evogliptina base.
Excipientes: manitol, estearato de magnésio, hiprolose, amido, dióxido de silício, hipromelose, dióxido de titânio e macrogol.
Como guardar o Suganon
Guarde em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original, fora do alcance das crianças.
Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Antes de usar, observe o aspecto do comprimido; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro:1.0043.1343
Produzido por:
Eurofarma Argentina S.A.
Av. San Martin, nº 4550
Buenos Aires - Argentina
Importado e Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 - Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 12/09/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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