O Sucrafilm® solução de uso oral 200 mg/mL é indicado para o tratamento de úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastrite de estresse, gastrite crônica e azia ou acidez. Apresenta efeito citoprotetor associado à sua característica polianiônica.
Para que serve o Sucrafilm
SUCRAFILM® é indicado para proteger e tratar a mucosa do estômago e do duodeno em casos de úlcera, gastrite e azia.
Ele age como um filme protetor sobre a área lesionada, ajudando a diminuir o ataque do ácido e facilitar a cicatrização.
Como usar o Sucrafilm
Use conforme a orientação do médico ou do farmacêutico e mantenha os horários regulares para obter melhor efeito; a resposta costuma levar semanas.
As doses variam conforme a apresentação e a condição tratada; siga o esquema recomendado para adultos ou crianças conforme abaixo.
- Adultos (comprimido mastigável 1 g): 1 comprimido quatro vezes ao dia ou 2 comprimidos duas vezes ao dia, com estômago vazio (1 hora antes ou 2 horas após refeições) ou ao deitar.
- Protetor de mucosa (comprimido): 2 comprimidos de 1 g uma hora antes das refeições ou ao deitar.
- Terapia de manutenção (comprimido): 1 g duas vezes ao dia; esquemas de 250 mg três vezes ao dia + 500 mg à noite por nove meses também foram usados para prevenir recidiva.
- Suspensão (flaconete): 1 flaconete duas vezes ao dia, com estômago vazio.
- Suspensão (frasco): 10 mL (2 g) duas vezes ao dia, com estômago vazio; dose protetora: 10 mL (2 g) uma hora antes das refeições; manutenção: 5 mL (1 g) duas vezes ao dia.
- Crianças: esofagite — 0,5 g quatro vezes ao dia (< 6 anos) ou 1 g quatro vezes ao dia (> 6 anos). Úlcera duodenal — 1 g quatro vezes ao dia para todas as idades. Manutenção para 1–10 anos: 5 mL (1 g) uma vez por noite.
Se esquecer uma dose, tome quando lembrar; se estiver perto da próxima, pule a perdida. Não dobre a dose. Não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Antiácidos podem ser usados, mas devem ser tomados pelo menos 30 minutos antes ou depois. Outros medicamentos devem ser administrados preferencialmente 2 horas antes ou depois do sucralfato para evitar reduzir sua absorção.
Como o Sucrafilm funciona
O sucralfato forma um gel que adere à mucosa gástrica e duodenal, criando uma barreira protetora contra ácido, pepsina e sais biliares.
Essa camada protege a área lesionada e favorece a cicatrização ao diminuir a agressão local.
Contraindicações e advertências do Sucrafilm
Você não deve usar SUCRAFILM® se tiver hipersensibilidade ao sucralfato ou a qualquer componente da fórmula.
Há precauções especiais e substâncias na composição que exigem atenção:
- Contém sorbitol e fenilalanina.
- Contém 315 mg de lactose por comprimido; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Antes de iniciar, informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos que usa. Em pacientes com insuficiência renal crônica ou em diálise há risco aumentado de acúmulo de alumínio e toxicidade; use com precaução. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Sucrafilm (reações adversas)
Os efeitos mais relatados são leves e gastrointestinais; informe o médico se persistirem ou piorarem.
- Constipação, boca seca, dor de estômago, gases e náuseas.
- Sintomas que exigem atendimento médico imediato: sensação persistente de plenitude gástrica, náuseas intensas, vômitos, dor abdominal após as refeições.
- Reações alérgicas graves são raras, mas procure socorro se ocorrerem erupção cutânea, coceira, inchaço, tontura intensa ou falta de ar.
Comunicar reações adversas ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico ajuda no acompanhamento e segurança do tratamento.
Interações medicamentosas do Sucrafilm
SUCRAFILM® pode reduzir a absorção de vários medicamentos se tomados ao mesmo tempo; por isso ajuste os horários de uso quando orientado.
Medicamentos que merecem atenção especial incluem:
- Antiácidos que contenham alumínio — podem aumentar o alumínio corporal.
- Antibióticos como quinolonas (ciprofloxacino, levofloxacino, ofloxacino) e tetraciclinas.
- Cimetidina, digoxina, cetoconazol, penicilamina, fenitoína, quinidina, ranitidina e medicações da tiróide (levotiroxina, liotironina).
- Anticoagulantes orais, como varfarina, cujo efeito pode ser reduzido.
Em geral, é recomendável tomar outros medicamentos 2 horas antes ou depois do sucralfato; antiácidos ao menos 30 minutos antes ou depois. Sempre informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os produtos que usa.
Sucrafilm na gravidez e amamentação
SUCRAFILM® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Converse com seu profissional de saúde antes de usar durante a gravidez ou amamentação.
Superdose e dose esquecida do Sucrafilm
A superdose tem risco mínimo; o tratamento é sintomático e deve ser orientado por um profissional de saúde.
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula. Para dúvidas emergenciais, ligue para os canais de orientação médica recomendados.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto da próxima dose, apenas prossiga com o esquema normal e não duplique doses.
Composição do Sucrafilm
SUCRAFILM® está disponível em comprimidos mastigáveis de 1 g e em suspensão oral com 200 mg por mL; cada forma contém excipientes que podem ser relevantes para quem tem alergias ou intolerâncias.
Comprimido mastigável (1 g): sucralfato 1,0 g; excipientes incluem talco, aspartame, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, essência de hortelã, dióxido de silício, estearato de magnésio e sorbitol.
Suspensão oral: cada mL contém sucralfato 200 mg; veículo com sorbitol, digliconato de clorexidina, simeticona, glicerol, citrato de sódio di-hidratado, hidróxido de sódio, essência de hortelã, sacarina sódica e água purificada.
Como guardar o Sucrafilm
Guarde em temperatura entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não utilize após a data de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Observe o aspecto: comprimido branco, sabor e odor de hortelã; suspensão branca, isenta de partículas. Se notar alteração no aspecto dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0617
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por: UNITHER INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Barretos/SP
Ou
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/03/2024.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 28/03/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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