O Sucrafilm comprimido mastigável 1 g é indicado para o tratamento da úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastrite de estresse, gastrite crônica e azia ou acidez. Tem efeito citoprotetor associado à sua característica polianiônica.
Para que serve o Sucrafilm
Sucrafilm é indicado para proteger e tratar lesões do estômago e do duodeno, como úlcera duodenal, úlcera gástrica, gastrite de estresse, gastrite crônica, além de aliviar azia e acidez.
Seu efeito é de proteção da mucosa, formando um revestimento que ajuda a reduzir o dano causado pelo ácido e por outras substâncias irritantes.
Como usar o Sucrafilm
Tome os comprimidos mastigáveis de 1 g conforme orientação médica, observando horários e intervalos para obter o melhor efeito. Use com o estômago vazio: uma hora antes ou duas horas após as refeições, ou ao deitar-se.
- Tratamento antiulceroso (adultos): 1 comprimido de 1 g quatro vezes ao dia ou 2 comprimidos de 1 g duas vezes ao dia.
- Protetor da mucosa (adultos): 2 comprimidos de 1 g uma hora antes das principais refeições ou ao deitar-se.
- Terapia de manutenção (adultos): 1 g duas vezes ao dia. Esquemas menores descritos incluem 250 mg três vezes ao dia e 500 mg à noite por nove meses para prevenção de recidiva.
- Crianças (esofagite): < 6 anos, 0,5 g quatro vezes ao dia; > 6 anos, 1 g quatro vezes ao dia. Para úlcera duodenal pediátrica, 1 g quatro vezes ao dia para todas as idades.
- Manutenção em crianças: 1 g (5 mL de suspensão) uma vez à noite para idades entre 1 e 10 anos, quando indicado.
Não interrompa o tratamento sem orientação; a cicatrização pode levar de 4 a 8 semanas. Para evitar redução da absorção de outros medicamentos, tome outros fármacos preferencialmente 2 horas antes ou depois do sucralfato; antiácidos podem ser usados, mas pelo menos 30 minutos antes ou depois.
Como o Sucrafilm funciona
O princípio ativo forma um gel que adere à mucosa do estômago e do duodeno, formando uma barreira protetora contra o ácido, pepsina e sais biliares.
Essa camada citoprotetora ajuda a proteger a área lesionada enquanto a cicatrização ocorre.
Contraindicações e advertências do Sucrafilm
Você não deve usar Sucrafilm se tiver alergia ao sucralfato ou a qualquer componente da fórmula.
- Não use sem orientação médica durante a gravidez.
- Contém sorbitol e 315 mg de lactose por comprimido; não é indicado para quem tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou intolerância à lactose sem avaliação médica.
- Contém fenilalanina.
- Em insuficiência renal crônica e em pacientes em diálise existe risco aumentado de acúmulo de alumínio; use com precaução e sob supervisão médica.
Informe sempre seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Sucrafilm.
Efeitos colaterais do Sucrafilm (reações adversas)
Algumas reações são relatadas com o uso:...
- Obstipação (prisão de ventre)
- Boca seca
- Dor de estômago
- Gases
- Náuseas
Se esses sintomas persistirem ou piorarem, procure seu médico ou farmacêutico. Em casos raros, sinais de reação alérgica grave (erupção, prurido, inchaço, tontura intensa, dificuldade para respirar) exigem atendimento médico imediato.
Interações medicamentosas do Sucrafilm
Sucrafilm pode interferir na absorção de vários medicamentos se tomados ao mesmo tempo; por isso, avise seu médico ou farmacêutico sobre tudo o que usa.
- Antiácidos que contenham alumínio (podem aumentar a exposição ao alumínio)
- Antibióticos: quinolonas (ciprofloxacino, levofloxacino, ofloxacino) e tetraciclinas
- Cimetidina e ranitidina
- Digoxina
- Cetoconazol
- Penicilamina
- Fenitoína
- Quinidina
- Medicações da tireoide (levotiroxina, liotironina)
O sucralfato também pode reduzir o efeito de anticoagulantes orais como a varfarina. Para evitar interações, prefira tomar outros medicamentos 2 horas antes ou depois; antiácidos devem ser administrados pelo menos 30 minutos antes ou depois.
Sucrafilm na gravidez e amamentação
Não use Sucrafilm durante a gravidez sem orientação do seu médico ou do cirurgião-dentista.
Se estiver grávida ou planejando engravidar, converse com seu médico antes de iniciar o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Sucrafilm
A superdose tem risco mínimo; o tratamento é sintomático. Procure atendimento médico se ingerir grande quantidade e leve a embalagem se possível.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar. Se estiver perto do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema; não dobre a dose para compensar.
Composição do Sucrafilm
Cada comprimido mastigável de 1 g contém 1,0 g de sucralfato e excipientes, entre eles talco, aspartamo, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, essência de hortelã, dióxido de silício, estearato de magnésio e sorbitol.
A suspensão oral contém 200 mg de sucralfato por mL e inclui sorbitol, digliconato de clorexidina, simeticona, glicerol, citrato de sódio di-hidratado, hidróxido de sódio, essência de hortelã e sacarina sódica.
Como guardar o Sucrafilm
Guarde em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e da umidade, na embalagem original.
Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto: comprimidos brancos, circulares, com sabor e odor de hortelã; suspensão branca isenta de partículas.
Dizeres legais
Registro: 1.3569.0617
Registrado por: EMS SIGMA PHARMA LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP 13186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
INDÚSTRIA BRASILEIRA
Produzido por: UNITHER INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
Barretos/SP
Ou
Produzido por: EMS S/A
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800-019 19 14
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/03/2024.
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Venda sob prescrição médica.
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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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