O Succinato De Sumatriptana comprimido revestido 100 mg é indicado para o tratamento e alívio agudo das crises de enxaqueca já instaladas. Não deve ser usado para prevenir o aparecimento de crises de enxaqueca em pacientes adultos; apresentação em embalagem com 2 comprimidos.
Para que serve o Succinato De Sumatriptana
Succinato de sumatriptana é indicado para tratar e aliviar crises de enxaqueca já iniciadas em adultos. Ele não deve ser usado para prevenir crises.
Como usar o Succinato De Sumatriptana
Tome o comprimido por via oral com água assim que os sintomas da enxaqueca começarem; você pode usá-lo em qualquer momento da crise.
A dose inicial recomendada para adultos é 50 mg, mas algumas pessoas podem necessitar de 100 mg, que é uma das doses disponíveis. Se a primeira dose aliviar e os sintomas voltarem, pode-se tomar uma segunda dose após pelo menos duas horas.
Não exceda 200 mg em 24 horas. Não parta nem mastigue o comprimido. Não combine com medicamentos que contenham ergotamina ou diidroergotamina até 6 horas depois de usar sumatriptana, e não use sumatriptana até pelo menos 24 horas após ter tomado ergotamina/diidroergotamina. Evite tomar outra triptana dentro de 24 horas. Siga sempre a orientação do seu médico.
Como o Succinato De Sumatriptana funciona
Succinato de sumatriptana contém sumatriptana, da classe das triptanas, que age nos receptores 5-HT1.
Acredita-se que a droga reduz a dilatação e o inchaço dos vasos sanguíneos na cabeça, o que ajuda a diminuir a dor e outros sintomas da enxaqueca, como náuseas, vômitos e sensibilidade à luz e ao som. O início do efeito costuma ser cerca de 30 minutos após o comprimido.
Contraindicações e advertências do Succinato De Sumatriptana
Você não deve tomar succinato de sumatriptana se tiver alergia à substância ou a algum componente da fórmula, ou se tiver problemas cardíacos, doença vascular periférica, histórico de AVC/AIT, enxaqueca basilar ou hemiplégica, doença isquêmica intestinal, hipertensão descompensada ou insuficiência hepática grave.
- Não use com outros medicamentos para enxaqueca que contenham triptanas, ergotamina ou metisergida.
- É contraindicado com inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou se você os tomou nas últimas duas semanas.
- Não é recomendado para menores de 18 anos nem para maiores de 65 anos.
Se você tiver fatores de risco para doença cardíaca (pressão alta, colesterol alto, tabagismo, obesidade, diabetes, histórico familiar forte, homem >40 anos ou mulher na menopausa), converse com seu médico e avalie a função cardíaca antes de usar. Procure socorro imediato se aparecerem sinais de ataque cardíaco, como dor no peito persistente, falta de ar, suor frio, náuseas ou tontura.
Efeitos colaterais do Succinato De Sumatriptana (reações adversas)
Succinato de sumatriptana pode causar reações adversas; algumas podem ocorrer logo após o uso e exigem atenção imediata.
Se você tiver falta de ar súbita, aperto no peito, inchaço na face ou lábios, convulsão, erupção cutânea, dor abdominal intensa ou sangramento retal, pare o tratamento e procure atendimento médico.
Reações relatadas em estudos clínicos (1%–10%):
- tontura, sonolência;
- aumentos transitórios da pressão arterial;
- rubor, dificuldade para respirar;
- náusea, vômito;
- sensação de calor ou frio, peso ou pressão em qualquer parte do corpo (incluindo peito e garganta);
- fraqueza, cansaço, dor ou dormência.
Reações muito raras (<0,01%) incluem alterações nos testes de função hepática, reações alérgicas graves, convulsões, distúrbios visuais, arritmias, fenômeno de Raynaud, hipotensão e colite isquêmica. Se notar coloração roxa persistente nas mãos ou pés, pare o medicamento e avise seu médico imediatamente.
Interações medicamentosas do Succinato De Sumatriptana
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que toma; combinações podem causar efeitos graves.
Risco particular com antidepressivos e outros agentes que afetam a serotonina; a associação pode causar síndrome serotoninérgica, que inclui agitação, alterações do estado mental, instabilidade autonômica (taquicardia, variações da pressão, hipertermia, sudorese, náuseas, vômitos, diarreia) e anormalidades neuromusculares (hiperreflexia, falta de coordenação). Em caso de suspeita, o uso deve ser interrompido e procurar atendimento.
Fale com seu médico se usa:
- ISRS, IRSN ou antidepressivos tricíclicos;
- IMAO (uso concomitante contraindicado);
- outras triptanas (aguarde 24 horas entre eles);
- ergotamina ou medicamentos similares (aguarde pelo menos 24 horas ou 6 horas conforme o medicamento).
Se for alérgico a sulfonamidas, informe, pois pode haver reação cruzada.
Succinato De Sumatriptana na gravidez e amamentação
O uso de succinato de sumatriptana não é recomendado durante a gravidez. Se estiver grávida ou pretende engravidar, consulte seu médico antes de usar.
Sumatriptana passa para o leite materno; não amamente por até 12 horas após tomar o medicamento e descarte o leite produzido nesse período. Decida com seu médico a melhor forma de alimentar o bebê se precisar usar o medicamento.
Superdose e dose esquecida do Succinato De Sumatriptana
Se alguém tomar mais do que a dose indicada, as doses orais acima de 400 mg não pareceram causar efeitos além dos já conhecidos, mas você deve procurar atendimento médico imediatamente e levar a embalagem.
Se esquecer uma dose, procure orientação do farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista antes de tomar a próxima dose.
Composição do Succinato De Sumatriptana
Cada comprimido revestido contém succinato de sumatriptana equivalente a 50 mg ou 100 mg de sumatriptana, conforme a apresentação.
Excipientes incluem celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, lactose e revestimento Opadry® (componentes variam conforme a cor do comprimido).
Como guardar o Succinato De Sumatriptana
Guarde o medicamento na embalagem original, protegido da umidade, em temperatura entre 15 e 30ºC. Não use se estiver fora do prazo de validade.
Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0492.0160.002-1
Reg. MS nº 1.0492.0160
Farm. Resp.: Luis Carlos de Oliveira - CRF-RJ nº 7796
Fabricado por
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan 49 Jandira SP
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CNPJ 49.475.833/0014-12
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Biolab Farma Genéricos Ltda
Rua Barão de Petrópolis, 311 - Rio de Janeiro - RJ
CEP 20.251-061
CNPJ 33.150.764/0001-12
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
SAC 00800 724 6522
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
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