O Succinato De Metoprolol comprimido revestido 100 mg é indicado para tratamento da hipertensão arterial, angina do peito, adjuvante na insuficiência cardíaca crônica sintomática e alterações do ritmo cardíaco, incluindo taquicardia supraventricular. Também é indicado para tratamento de manutenção após infarto do miocárdio, alterações cardíacas funcionais com palpitações e prevenção de crises de enxaqueca.
Para que serve o Succinato De Metoprolol
succinato de metoprolol é um betabloqueador indicado para controlar várias doenças do coração e prevenir enxaqueca.
- Hipertensão arterial, para reduzir pressão e o risco de eventos cardiovasculares.
- Angina do peito.
- Insuficiência cardíaca crônica sintomática (como complemento ao tratamento, com melhora da sobrevida e redução de hospitalizações).
- Alterações do ritmo cardíaco, incluindo taquicardia supraventricular.
- Tratamento de manutenção após infarto do miocárdio.
- Palpitações por alterações cardíacas funcionais.
- Prevenção de crises de enxaqueca.
Para crianças há experiência limitada.
Como usar o Succinato De Metoprolol
Tome o comprimido de succinato de metoprolol uma vez ao dia, por via oral, com líquido; pode ser com ou sem alimentos.
A dose varia conforme a indicação:
- Hipertensão: começar com 50 mg uma vez ao dia; se necessário aumentar para 100–200 mg uma vez ao dia ou associar outro anti-hipertensivo.
- Angina: 100–200 mg uma vez ao dia, podendo usar em associação com outros antianginosos.
- Insuficiência cardíaca crônica: iniciar com 25 mg uma vez ao dia por duas semanas; pacientes NYHA III–IV podem começar com 12,5 mg (meio comprimido de 25 mg) na primeira semana; dobrar a dose a cada 2 semanas até 200 mg uma vez ao dia ou até a dose máxima tolerada.
- Arritmias: 100–200 mg uma vez ao dia.
- Pós-infarto: tratamento de manutenção com 200 mg uma vez ao dia demonstrou reduzir risco de morte e reinfarto.
- Palpitações funcionais: iniciar em 100 mg uma vez ao dia, podendo aumentar a 200 mg.
- Profilaxia da enxaqueca: 100–200 mg uma vez ao dia.
Ajustes: normalmente não é necessário reduzir a dose em idosos ou em insuficiência renal; em comprometimento hepático grave considere redução. Não interrompa o tratamento de forma abrupta. Comprimidos de 25 mg podem ser partidos para doses iguais; os de 50 mg e 100 mg só podem ser partidos para facilitar a deglutição, não para fracionar a dose. Não mastigue nem esmague os comprimidos.
Como o Succinato De Metoprolol funciona
succinato de metoprolol pertence à classe dos betabloqueadores e reduz o esforço do coração.
É um comprimido de liberação prolongada que libera o princípio ativo ao longo de mais de 24 horas; o início do efeito ocorre em algumas horas e o efeito anti-hipertensivo máximo aparece após cerca de uma semana de uso.
Contraindicações e advertências do Succinato De Metoprolol
Você não deve usar succinato de metoprolol em situações que possam agravar riscos cardíacos ou reações alérgicas.
- Hipersensibilidade ao metoprolol, aos excipientes ou a outros betabloqueadores.
- Bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau, bradicardia sinusal clinicamente relevante e síndrome do nó sino-atrial sem marca-passo permanente.
- Insuficiência cardíaca não compensada instável (por exemplo, edema pulmonar, hipoperfusão ou hipotensão) ou necessidade de terapia inotrópica agonista beta.
- Choque cardiogênico e arteriopatia periférica grave.
- Suspeita de infarto agudo do miocárdio quando frequência cardíaca < 45 bpm, intervalo PQ > 0,24 s ou pressão sistólica < 100 mmHg.
Use com precaução se tiver asma, alterações de condução atrioventricular de grau moderado, aumento de bradicardia ou feocromocitoma. Não interrompa o tratamento abruptamente; a retirada deve ser gradual. Informe seu médico antes de cirurgias. Evite dirigir ou operar máquinas até saber como reage ao medicamento, pois pode causar tontura ou fadiga. A doação de sangue é contraindicada durante o tratamento e por 48 horas após o término.
Efeitos colaterais do Succinato De Metoprolol (reações adversas)
Este medicamento pode causar efeitos que variam de muito comuns a muito raros; informe seu médico se aparecerem reações incômodas.
Reações classificadas por frequência:
- Muito comum (≥10%): fadiga e astenia.
- Comum (1%–10%): bradicardia, alterações posturais de pressão (muito raramente com desmaio), mãos e pés frios, palpitações, tontura, dor de cabeça, náusea, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre e falta de ar ao esforço.
- Incomum (0,1%–1%): piora da insuficiência cardíaca, choque cardiogênico em infarto agudo, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor torácica, hipotensão, parestesia, cãibras, vômitos, ganho de peso, depressão, dificuldade de concentração, sonolência ou insônia, pesadelos, broncoespasmo, erupções cutâneas e sudorese aumentada.
- Raro (0,01%–0,1%): arritmias, boca seca, alterações nos testes de função hepática, nervosismo, ansiedade, disfunção sexual, rinite, distúrbios visuais, irritação/ ressecamento ocular, conjuntivite e perda de cabelo.
- Muito raro (<0,01%): gangrena em pacientes com má circulação periférica preexistente, trombocitopenia, agranulocitose, púrpura trombocitopênica, hepatite, artralgia, amnésia, confusão, alucinações, zumbido, distúrbios do paladar, fotossensibilidade e piora da psoríase.
Comunique qualquer efeito adverso ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Succinato De Metoprolol
succinato de metoprolol interage com vários medicamentos e com álcool, por isso informe sempre seu médico sobre tudo que usa.
- Antiarrítmicos (quinidina, amiodarona), antagonistas do cálcio (verapamil, diltiazem) e outros agentes que afetam a condução cardíaca.
- Antihistamínicos, antagonistas dos receptores H2, antidepressivos, antipsicóticos e inibidores da MAO.
- Inibidores da COX-2, indometacina e outros inibidores da prostaglandina sintetase, rifampicina, hidralazina e bloqueadores ganglionares.
- Outros betabloqueadores (inclusive colírios) e adrenalina.
- Anestésicos inalatórios e clonidina (não interrompa um dos dois tratamentos sem orientação médica).
- Álcool pode aumentar as concentrações de metoprolol e intensificar seus efeitos.
- Hipoglicemiantes orais podem precisar de ajuste de dose.
Informe também ao seu médico sobre exames laboratoriais, pois o uso pode alterar transaminases, fosfatase alcalina e LDH.
Succinato De Metoprolol na gravidez e amamentação
O uso de succinato de metoprolol durante a gravidez e a amamentação só deve ocorrer se estritamente necessário e sob orientação médica.
Betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro; durante a lactação o uso exige avaliação e acompanhamento médico. Mulheres grávidas não devem usar o medicamento sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Superdose e dose esquecida do Succinato De Metoprolol
Em caso de ingestão em excesso, procure socorro médico imediatamente; os sintomas podem incluir hipotensão, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, distúrbios de condução e broncoespasmo.
O atendimento deve ocorrer em local com monitoramento e suporte adequados; leve a embalagem se possível e contate seu médico. Para orientação adicional, ligue para o serviço indicado na bula.
Se você esquecer uma dose, tome somente a próxima dose programada no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a falta. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Succinato De Metoprolol
Cada comprimido de liberação prolongada contém succinato de metoprolol em concentrações que equivalem às doses usuais descritas.
- 25 mg: contém 23,75 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 25 mg de tartarato de metoprolol).
- 50 mg: contém 47,5 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 50 mg de tartarato de metoprolol).
- 100 mg: contém 95 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 100 mg de tartarato de metoprolol).
Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina, etilcelulose, hiprolose, macrogol, dióxido de silício, croscarmelose sódica, estearilfumarato de sódio, talco, dióxido de titânio, óleo vegetal hidrogenado, acetilcitrato de tributila, cloreto de metileno, álcool isopropílico e água purificada.
Como guardar o Succinato De Metoprolol
Guarde em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
Não use após a data de validade indicada na embalagem. Observe o aspecto do comprimido antes de usar; se notar alteração e o produto estiver dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Descrição física: comprimidos brancos a quase brancos; 25 mg ovais sulcados (podem ser partido em doses iguais), 50 mg e 100 mg arredondados com sulco apenas para facilitar a deglutição (não dividem doses iguais). Não mastigue nem amasse comprimidos ou partes divididas.
Dizeres legais
II - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.4381.0280
Produzido por: Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. - FTO Unit III
Bachupally – Índia
Importado por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Av. Coronel Armando Rubens Storino, 2.750 - Pouso Alegre - MG
CEP: 37558-608 - CNPJ: 02.814.497/0002-98
Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A.
Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP
CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor)
0800 704 46 47 cimedremedios.com.br
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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