O Subtrax comprimido 800 + 160 mg é indicado para o tratamento de infecções causadas por microrganismos sensíveis à associação de sulfametoxazol e trimetoprima. Atua em infecções respiratórias, gastrintestinais, renais, do trato urinário, genitais (homens e mulheres) e da pele.
Para que serve o Subtrax
Subtrax é indicado para tratar infecções causadas por bactérias sensíveis à combinação de sulfametoxazol e trimetoprima, como algumas infecções respiratórias, gastrointestinais, urinárias, genitais e de pele.
O remédio age contra microrganismos que dependem das vias bloqueadas por esses dois compostos, ajudando a controlar a infecção quando indicado pelo médico.
Como usar o Subtrax
Tome Subtrax por via oral, preferencialmente após as refeições e com líquido suficiente, seguindo a orientação do seu médico quanto à dose e duração do tratamento.
Para o comprimido de 800 mg + 160 mg (adultos e maiores de 12 anos):
- Dose habitual: 1 comprimido a cada 12 horas.
- Dose mínima/para tratamento prolongado (>14 dias): 1/2 comprimido a cada 12 horas.
- Dose máxima (casos graves): 1½ comprimido a cada 12 horas.
Para a suspensão 400 mg + 80 mg (uso infantil e adulto):
- Crianças 6 meses a 5 anos: 2,5 mL a cada 12 horas.
- Crianças 6 a 12 anos: 5 mL a cada 12 horas.
- Adultos e crianças ≥ 12 anos: 10 mL a cada 12 horas; mínima 5 mL/12 h; máxima 15 mL/12 h.
Em infecções agudas, trate por pelo menos cinco dias ou até permanecer assintomático por dois dias; se não houver melhora após sete dias, reavalie com o médico. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Subtrax funciona
Subtrax combina sulfametoxazol e trimetoprima, que atuam juntos bloqueando etapas diferentes de um processo que as bactérias usam para crescer.
Essa ação conjunta reduz a capacidade dos microrganismos de se multiplicarem; a efeito começa após a primeira dose, mas os germes não são eliminados imediatamente, por isso o tratamento deve ser mantido pelo tempo recomendado.
Contraindicações e advertências do Subtrax
Você não deve usar Subtrax se tiver alergia a sulfonamidas, à trimetoprima, a qualquer componente da fórmula, doença hepática ou renal grave, ou se estiver tomando dofetilida. O comprimido é contraindicado para menores de 12 anos; a suspensão é contraindicada em prematuros e recém-nascidos nas primeiras seis semanas de vida.
Cuidados e situações em que é preciso atenção:
- Idosos e pacientes com problemas renais ou hepáticos: maior risco de efeitos indesejáveis; ajuste de dose e monitoramento são necessários.
- História de alergia grave, asma, porfiria, disfunção da tireoide ou deficiência de G6PD: usar com cautela e, se possível, evitar.
- Sinais de reação grave (erupção cutânea, tosse, falta de ar, sintomas hematológicos): interrompa o uso e procure avaliação médica imediata.
- Uso prolongado: realizar exames de sangue e urina regularmente.
- Risco de hipercalemia com insuficiência renal ou concomitância com drogas que aumentam potássio; monitorar o potássio sérico nesses casos.
- Gravidez e lactação: informe ao médico; use na gestação apenas se o benefício justificar o risco ao feto e considerar ácido fólico concomitante conforme apresentação; evitar no último trimestre, salvo se não houver alternativa.
- Contém sacarina sódica e sorbitol (suspensão).
Se tiver dúvidas sobre condições específicas, converse com seu médico antes de usar.
Efeitos colaterais do Subtrax (reações adversas)
Subtrax costuma ser bem tolerado, mas pode causar efeitos indesejáveis; os mais comuns são erupções na pele e sintomas gastrointestinais.
Reações relatadas, por frequência:
- Muito comum/comum: erupção cutânea, náuseas, vômitos, elevação de transaminases, aumento de ureia/creatinina.
- Incomum: diarreia, enterocolite pseudomembranosa, infecções fúngicas, insuficiência renal, convulsões.
- Raro: alterações hematológicas (leucopenia, trombocitopenia, anemia), hipoglicemia, neuropatia, alucinações, cristalúria, reações alérgicas graves.
- Muito raro/descrito como desconhecido: agranulocitose, necrose hepática, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica, rabdomiólise, infiltrações pulmonares, hipercalemia, pancreatite aguda, aborto espontâneo.
Grande parte das alterações sanguíneas é reversível após interromper o medicamento. Pacientes com HIV podem apresentar alguns eventos com maior frequência. Procure seu médico se surgirem sinais como erupção extensa, febre, icterícia, falta de ar ou sangramentos.
Interações medicamentosas do Subtrax
Subtrax pode interagir com vários medicamentos, por isso informe sempre os remédios que você usa ao médico ou farmacêutico.
Medicamentos que podem interagir:
- Diuréticos e digoxina.
- Depressores do sistema nervoso central, antidepressivos (incluindo tricíclicos) e fenitoína.
- Amantadina, lamivudina, memantina, antidiabéticos orais, ciclosporina, indometacina, metotrexato, pirimetamina e varfarina.
- Medicamentos metabolizados pelo CYP2C8 (ex.: paclitaxel, amiodarona, dapsona, repaglinida, rosiglitazona, pioglitazona) — exposição pode aumentar.
- Medicamentos que causam mielossupressão ou disfunção renal (análogos de nucleosídeos, tacrolimus, azatioprina, mercaptopurina); evitar com clozapina.
- Agentes que aumentam potássio (IECA, BRA, diuréticos poupadores de potássio, prednisolona): risco de hipercalemia.
Também pode interferir em exames laboratoriais, como dosagem de metotrexato e creatinina. Não inicie ou pare outros medicamentos sem orientação.
Subtrax na gravidez e amamentação
Use Subtrax na gravidez somente com orientação médica. Os componentes atravessam a placenta e podem afetar o metabolismo do ácido fólico do feto; estudos sugeriram aumento do risco de aborto espontâneo quando usados no 1º trimestre.
Se houver necessidade de tratamento durante a gestação, as recomendações são:
- Comprimido: tomar ácido fólico concomitante 5 a 10 mg diariamente durante o tratamento.
- Suspensão: tomar ácido folínico/ácido fólico 5 mg diariamente durante o tratamento.
Evitar o uso no último trimestre, se possível, devido ao risco de kernicterus no recém‑nascido. Ambos os compostos são excretados no leite; informe se estiver amamentando para avaliação do médico.
Superdose e dose esquecida do Subtrax
Em caso de ingestão de grande quantidade de Subtrax podem ocorrer náuseas, vômitos, diarreia, cefaleia, tontura e alterações mentais ou visuais; procure socorro médico rapidamente e leve a embalagem.
Em superdose crônica podem ocorrer alterações no sangue. Para orientação adicional, ligue para o serviço indicado na bula ou procure um serviço de emergência.
Se esquecer uma dose, espere até o horário da próxima e retome o esquema normal; não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Subtrax
Subtrax é apresentado em comprimidos e suspensão. Cada forma tem os princípios ativos nas quantidades indicadas abaixo.
Comprimido 800 mg + 160 mg:
- Sulfametoxazol 800 mg; trimetoprima 160 mg.
- Excipientes: povidona, silicato de magnésio, estearato de magnésio, amidoglicolato de sódio e amido.
Suspensão 400 mg + 80 mg (por 5 mL):
- Sulfametoxazol 400 mg; trimetoprima 80 mg.
- Excipientes: metilparabeno, propilparabeno, sacarina sódica, aromas (morango e tutti frutti), di‑hidrochalcona neoesperidina, simeticona, glicerol, edetato dissódico, polissorbato 80, sorbitol, celulose microcristalina + carboximetilcelulose e água de osmose reversa.
Como guardar o Subtrax
Guarde Subtrax em temperatura ambiente entre 15 a 30 ºC, na embalagem original, protegido de luz e umidade quando for a suspensão.
Não use após a data de validade e mantenha fora do alcance de crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do produto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1282
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 25/11/2025
Produzido por:
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA.
Rua Tereza Cristina, 67 - Florianópolis - Santa Catarina
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Registro: 1.0043.1236
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Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 25/11/2025.
Produzido por:
LABORATÓRIO FARMACÊUTICO ELOFAR LTDA.
Rua Tereza Cristina, 67 - Florianópolis - Santa Catarina
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 - Itapevi - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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