O Stugeron® 75 mg em comprimido é indicado para tratar distúrbios do equilíbrio, aliviando tontura, sensação de giro (vertigem) e sintomas associados, como zumbido, movimentos oculares rápidos, náuseas e vômitos. Também é indicado para prevenir o enjôo e a enxaqueca.
Para que serve o Stugeron
Stugeron® é usado para problemas do equilíbrio e para prevenir enjoo por movimento e enxaqueca.
- Alivia tontura e sensação de estar girando (vertigem) causada por alteração do ouvido interno.
- Reduz sintomas relacionados: zumbido no ouvido, movimentos rápidos dos olhos (nistagmo), náuseas e vômitos.
- Também é indicado para prevenir enjoo de viagem e enxaqueca.
Converse com seu médico para confirmar se é adequado ao seu caso.
Como usar o Stugeron
Tome Stugeron® por via oral, preferencialmente após as refeições, seguindo orientação médica.
Posologias descritas:
- Profilaxia de enxaqueca: 25 mg, 3 vezes ao dia, ou 75 mg uma vez ao dia.
- Distúrbios do equilíbrio: 25 mg, 3 vezes ao dia, ou 75 mg uma vez ao dia.
- Profilaxia de distúrbios do movimento (enjoo de viagem): 25 mg meia hora antes de viajar e repetir a cada 6 horas.
Siga sempre os horários e a duração indicados pelo médico e não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Stugeron funciona
A substância ativa, cinarizina, age bloqueando canais de cálcio nas células dos vasos sanguíneos, o que ajuda a reduzir contrações e melhorar a circulação.
Além disso, aumenta a deformabilidade dos glóbulos vermelhos e diminui a viscosidade do sangue, aumentand o aporte em microcirculação e a resistência celular à falta de oxigênio.
No ouvido e no sistema vestibular, a cinarizina reduz a estimulação que leva ao nistagmo e à vertigem, ajudando a prevenir episódios agudos.
Contraindicações e advertências do Stugeron
Não use Stugeron® se você tem alergia conhecida à cinarizina.
Algumas precauções importantes antes de usar:
- Gravidez: não é aconselhado seu uso durante a gestação sem orientação médica.
- Amamentação: não deve ser usado por quem está amamentando, pois pequena quantidade pode passar para o leite.
- Diabetes: contém açúcar; use com cautela se for portador de diabetes.
- Doença de Parkinson: informe seu médico antes de usar.
- Capacidade para dirigir e operar máquinas: pode causar sonolência, especialmente no início do tratamento; tenha cuidado.
- Evite combinar com álcool, depressores do sistema nervoso central ou antidepressivos tricíclicos, pois a sedação pode aumentar.
- Interferência em testes cutâneos: por efeito anti-histamínico, pode impedir reações positivas em testes dérmicos se tomado até 4 dias antes deles.
Informe sempre ao médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos que esteja usando antes de iniciar Stugeron®.
Efeitos colaterais do Stugeron (reações adversas)
Stugeron® pode causar efeitos indesejáveis; abaixo estão os mais relatados em estudos e na experiência pós-comercialização.
Relatos em estudos clínicos (frequência registrada):
- Sonolência: 9,9%
- Náuseas: 3,0%
- Aumento de peso: 1,5%
Reações observadas em menos de 1% dos pacientes:
- Sonolência diurna (0,16%)
- Vômito (0,24%)
- Dor de estômago e indigestão (0,08% cada)
- Sudorese excessiva (0,32%)
- Sensação de cansaço (0,40%)
Reações muito raras notificadas na pós-comercialização incluem distúrbios do movimento (movimentos involuntários, tremor, rigidez, dificuldade para caminhar), problemas no fígado com icterícia, erupções cutâneas possivelmente fotosensíveis e rigidez muscular.
Se notar qualquer efeito indesejado, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico; você também pode comunicar à empresa responsável pelo medicamento.
Interações medicamentosas do Stugeron
Stugeron® pode aumentar o efeito sedativo de álcool e de outros depressores do sistema nervoso central.
- Antidepressivos tricíclicos e medicamentos que prejudicam suas reações (remédios para dormir, tranqulizantes, analgésicos fortes) podem ter ação calmante aumentada quando usados com Stugeron®.
- Álcool potencializa o efeito sedativo; limite o consumo durante o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista sobre todos os medicamentos que esteja usando antes de iniciar Stugeron®.
Stugeron na gravidez e amamentação
O uso de Stugeron® não é aconselhado durante a gravidez; informe seu médico se estiver grávida ou planejando engravidar.
Durante a amamentação, Stugeron® não deve ser usado, pois pequenas quantidades podem ser excretadas no leite.
Siga a orientação do profissional de saúde antes de usar o medicamento nesses períodos.
Superdose e dose esquecida do Stugeron
Em caso de ingestão de quantidade maior do que a indicada, podem ocorrer sonolência intensa até perda de consciência, vômito, fraqueza muscular, falta de coordenação e convulsões; óbito associado à superdose foi relatado.
Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte e sintomático. Procure socorro médico imediato, leve a embalagem ou bula e, se necessário, ligue para 0800 722 6001 para orientação.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário previsto e continue o tratamento normalmente. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Stugeron
Cada comprimido contém cinarizina na dose indicada e excipientes conforme abaixo.
- Comprimido de 25 mg: 25 mg de cinarizina. Excipientes: amido, lactose monoidratada, óleo vegetal hidrogenado, povidona K-90, sacarose e talco.
- Comprimido de 75 mg: 75 mg de cinarizina. Excipientes: amido, amarelo crepúsculo laca de alumínio, estearato de magnésio, lactose monoidratada, povidona K-30, sacarose e talco.
Consulte seu farmacêutico se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Stugeron
Conserve Stugeron® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Observe o aspecto antes de usar: comprimidos de 25 mg são brancos e circulares; os de 75 mg são levemente alaranjados e circulares.
Não use após o prazo de validade; número de lote e datas estão na embalagem. Mantenha fora do alcance das crianças e, se notar alteração no aspecto, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.1236.0002.005-9
MS - 1.1236.0002
Farm. Resp.: Erika Diago Rufino - CRF/SP nº 57.310
Registrado por:
JANSSEN-CILAG FARMACÊUTICA LTDA.
Avenida Presidente Juscelino Kubitschek, 2041 – São Paulo – SP – CNPJ 51.780.468/0001-87
Fabricado por:
Johnson & Johnson Industrial Ltda. – Rodovia Presidente Dutra, km 154 – São José dos Campos – SP - CNPJ 59.748.988/0001-14
Indústria Brasileira
® Marca Registrada
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 11/07/2023.
CCDS 1905
VP TV 4.0
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/07/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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