O Nasonex® suspensão oftálmica 0,5 mg/g, embalagem com 120 acionamentos, é indicado para o tratamento dos sintomas de rinite alérgica sazonal e perene — como congestão nasal, coriza, coceira e espirros — em pacientes adultos e pediátricos a partir de 2 anos, com profilaxia indicada para adultos e adolescentes a partir de 12 anos. Também é indicado como tratamento complementar nos episódios agudos de rinossinusite (≥12 anos) e para tratamento de pólipos nasais em pacientes acima de 18 anos.
Para que serve o Nasonex
Nasonex® é usado para tratar e prevenir sintomas nasais causados por alergia e para complementar o tratamento de algumas condições nasais em adolescentes e adultos.
- Rinite alérgica sazonal e perene: alívio de congestão nasal, coriza, coceira e espirros em pacientes a partir de 2 anos; também pode ser usado profilaticamente em adolescentes e adultos (≥12 anos).
- Profilaxia em pacientes com histórico de rinite sazonal moderada a grave: iniciar 2–4 semanas antes da época de exposição.
- Tratamento complementar em episódios agudos de rinossinusite em ≥12 anos, associado a antibiótico.
- Tratamento de pólipos nasais e sintomas associados em adultos (≥18 anos).
Use conforme orientação médica para obter o efeito esperado.
Como usar o Nasonex
Nasonex® é um spray nasal de ação não imediata, por isso siga sempre a dose e o horário indicados pelo médico; não aumente a frequência para tentar acelerar o efeito.
Preparação e uso: agite bem antes de cada aplicação; assoe o nariz suavemente; remova a tampa; para a primeira utilização pode ser necessário pressionar até obter spray uniforme (normalmente até 10 vezes). Se o spray ficar parado por 14 dias ou mais, faça 2 acionamentos antes de usar.
Aplicação: feche uma narina, incline levemente a cabeça para frente, insira o bico na outra narina e pressione o anel branco firmemente com indicador e médio, fixando a base com o polegar; inspire suavemente. Repita na outra narina e recoloque a tampa.
Limpeza: retire o aplicador, lave em água morna potável e deixe secar; ao recolocar, faça 2 acionamentos antes do uso.
Posologias (cada acionamento = 50 mcg):
- Rinite alérgica (adultos e adolescentes): 2 jatos em cada narina 1 vez/dia (200 mcg). Manutenção: 1 jato em cada narina (100 mcg). Se necessário, até 4 jatos por narina (400 mcg) e depois reduzir.
- Crianças 2–11 anos: 1 jato em cada narina 1 vez/dia (100 mcg); aplicação assistida por adulto.
- Rinossinusite aguda (≥12 anos) e pólipos nasais (adultos): 2 jatos em cada narina 2 vezes/dia (400 mcg). Para pólipos, reduzir para 2 jatos em cada narina 1 vez/dia quando controlado (200 mcg).
- Rinossinusite aguda complementar (≥12 anos): se não melhorar, consulte o médico.
Não interrompa ou altere o tratamento sem orientação médica.
Como o Nasonex funciona
O princípio ativo é o furoato de mometasona, um corticosteroide tópico com efeito anti-inflamatório local.
Início de ação clinicamente significativo ocorre entre 7 e 12 horas após a primeira aplicação, e o efeito máximo costuma ser alcançado em 1 a 2 semanas. Não use doses mais frequentes para tentar aumentar a eficácia.
Contraindicações e advertências do Nasonex
Nasonex® não deve ser usado por pessoas com alergia ao furoato de mometasona ou a qualquer componente da fórmula, nem por crianças menores de 2 anos.
Informe seu médico antes de usar se você teve cirurgia nasal recente, feridas no nariz, infecção nasal ou ocular, tuberculose ou herpes ocular.
- Não aplique nos olhos nem diretamente no septo nasal.
- Se houver visão turva ou outros problemas visuais, procure o médico.
- Pacientes que estavam em corticosteroides sistêmicos por longo prazo precisam de atenção médica ao trocar para Nasonex®, pois pode ocorrer insuficiência adrenal temporária.
- Informe sempre os medicamentos que você usa ao médico ou dentista.
Não use sem orientação médica; pode ser perigoso.
Efeitos colaterais do Nasonex (reações adversas)
Nasonex® é geralmente bem tolerado, mas algumas reações indesejáveis podem ocorrer; avise seu médico se surgirem sintomas incômodos.
- Relativamente comuns: dor de cabeça, sangramento nasal, ardor ou irritação nasal, dor de garganta.
- Pouco comuns a raros: visão turva e reações alérgicas; muito raramente reações graves.
- Em caso de dificuldade para respirar, procure atendimento médico imediatamente.
Informe também seu farmacêutico ou a empresa sobre quaisquer reações adversas observadas.
Interações medicamentosas do Nasonex
Foram observadas boa tolerância quando Nasonex® foi usado junto com loratadina.
Informe ao seu médico ou dentista sobre todos os medicamentos que usa antes de iniciar Nasonex®; não o use sem orientação médica.
Nasonex na gravidez e amamentação
Mulheres grávidas não devem usar Nasonex® sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
Se estiver amamentando, informe ao médico antes de iniciar o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Nasonex
Não há dados sobre efeitos de superdose aguda ou crônica com Nasonex®; devido à baixa absorção sistêmica, é improvável que superdoses causem efeitos agudos, mas observação médica pode ser necessária.
Se usar grande quantidade do produto, procure socorro médico e, se possível, leve a embalagem. Para orientação, há um número de contato indicado na bula.
Se esquecer uma dose, aplique assim que se lembrar e retome o horário habitual. Não dobre a dose para compensar.
Composição do Nasonex
Cada aplicação do spray libera aproximadamente 50 mcg de furoato de mometasona.
Excipientes:
- Celulose microcristalina
- Carmelose sódica
- Glicerol
- Ácido cítrico
- Citrato de sódio di-hidratado
- Polissorbato 80
- Cloreto de benzalcônio
- Água purificada
Consulte o médico se tiver histórico de sensibilidade a algum componente.
Como guardar o Nasonex
Conserve em temperatura ambiente entre 15 e 30°C; não congelar. Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade impressa na embalagem.
Antes de usar, observe o aspecto: o produto é uma suspensão branca ou quase branca; se houver alteração no aspecto dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Guarde fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
MS 1.0171.0191
Farm. Resp.: Marcos C. Borgheti - CRF-SP nº 15.615
Importado por:
Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Av. Dr. Chucri Zaidan, 296 – São Paulo/SP
CNPJ 03.560.974/0001-18 – Brasil
Central de Relacionamento
0800-0122232
Fabricado por:
Schering-Plough Labo NV,
Heist-op-den-Berg, Bélgica
Venda sob prescrição médica.
NASONEX_ BU 11_082017_VP
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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