O Malvatricin® solução tópica spray 50 mL é destinado ao tratamento de dor de garganta, afecções da boca e aftas. Indicado para aliviar sintomas locais dessas condições, apresenta-se em embalagem spray para aplicação tópica.
Para que serve o Malvatricin
Malvatricin® é indicado para tratar dor de garganta, lesões na boca e aftas, ajudando a aliviar os sintomas locais.
Como usar o Malvatricin
Use Malvatricin® apenas por aplicação local na boca ou garganta; não ingira o produto.
Modo de uso conforme a forma disponível:
- Solução spray: fazer 2 a 3 aplicações, 4 a 6 vezes ao dia, ou conforme indicação do cirurgião-dentista ou médico; em crises agudas, usar a cada 2 horas.
- Solução pronta para uso (PPU): bochechar e/ou gargarejar o volume da tampa-medida 3 a 4 vezes ao dia; em crises agudas, usar a cada 2 horas.
- Solução para diluição: diluir 10 mL em meio copo de água e bochechar/gargarejar 3 a 4 vezes ao dia; em crises agudas, usar a cada 2 horas.
- Crianças: umedeça uma haste flexível com ponta de algodão no produto e aplique diretamente nas áreas afetadas da boca.
Para melhor ação, evite comer ou beber por 30 minutos após o uso. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico; se os sintomas não melhorarem, procure seu médico ou cirurgião-dentista.
Como o Malvatricin funciona
Malvatricin® atua localmente como antisséptico; na versão spray também tem ação anestésica local. O alívio dos sintomas costuma ser percebido logo após as primeiras aplicações.
Contraindicações e advertências do Malvatricin
Não use Malvatricin® se você tem alergia a qualquer componente da fórmula. Consulte médico antes de usar durante a gravidez.
- Malvatricin® spray é contraindicado para crianças menores de 2 anos.
- Informe ao médico ou cirurgião-dentista se estiver amamentando ou usando outros medicamentos.
- As diferentes apresentações contêm álcool: PPU 0,0638 mL/mL; solução para diluição 0,40 mL/mL; spray 0,1 mL/mL.
Se ficar grávida durante o tratamento, comunique seu médico.
Efeitos colaterais do Malvatricin (reações adversas)
Até o momento não foram registradas reações adversas graves com nenhuma das apresentações de Malvatricin®.
Se ocorrerem reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico e comunique também à empresa por meio do serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Malvatricin
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você faz uso de qualquer outro medicamento antes de usar Malvatricin®.
Malvatricin na gravidez e amamentação
Não use Malvatricin® durante a gravidez sem orientação do médico ou cirurgião-dentista.
Se ocorrer gravidez enquanto estiver em uso ou após o término do tratamento, informe seu médico; comunique também se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Malvatricin
Se alguém usar grande quantidade de Malvatricin®, procure socorro médico imediatamente e, se possível, leve a embalagem ou a bula. Para orientação adicional ligue 0800 722 6001.
Se esquecer uma aplicação, retome o uso assim que lembrar e siga o esquema indicado; em caso de dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião-dentista.
Composição do Malvatricin
Cada apresentação tem composição diferente; os princípios ativos e excipientes incluem:
- Malvatricin® PPU (por mL): tirotricina 0,10 mg; sulfato de hidroxiquinolina 1,00 mg; excipientes como álcool etílico, mentol, Malva sylvestris L. (tintura) e outros.
- Malvatricin® solução (por mL): tirotricina 0,30 mg; sulfato de hidroxiquinolina 10,00 mg; excipientes como álcool etílico, mentol, metilcelulose, Malva sylvestris L. (tintura) e outros.
- Malvatricin® spray (por mL): tirotricina 0,10 mg; sulfato de hidroxiquinolina 2,00 mg; cloridrato de lidocaína 4,00 mg (equivalente a 3,245 mg de lidocaína); excipientes como álcool etílico, cânfora, cloreto de cetilpiridínio, mentol, Malva sylvestris L. (tintura) e outros.
Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes e concentrações por mL.
Como guardar o Malvatricin
Guarde Malvatricin® na embalagem original, entre 15 e 30°C, ao abrigo da luz e fora do alcance das crianças.
Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Se o aspecto do produto estiver alterado dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
MS 1.0143.0024
Farm. Resp. Leonardo Clemente de Carvalho – CRF / RJ 16433
Megalabs Farmacêutica S.A.
Rua Simões da Mota, 57 – Rio de Janeiro – RJ
CNPJ 33.026.055/0001-20
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica.
www.megalabsbrasil.com.br
SAC 0800 707 0987
sac@megalabsbrasil.com.br
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/01/2023.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 30/01/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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