Para que serve o Reuplaq

Reuplaq® (sulfato de hidroxicloroquina) é usado para tratar doenças reumáticas, vários tipos de lúpus, algumas condições de pele sensíveis à luz e para prevenção/tratamento de malária por certas espécies sensíveis do parasita.

• Afecções reumáticas e dermatológicas, incluindo artrite reumatoide e artrite reumatoide juvenil.
• Lúpus eritematoso sistêmico e discoide.
• Condições de pele provocadas ou agravadas pela luz solar.
• Malária: tratamento das crises agudas, tratamento radical e tratamento supressivo para cepas sensíveis de Plasmodium vivax, P. ovale, P. malariae e algumas linhagens sensíveis de P. falciparum.

O médico decidirá quando este medicamento é apropriado, conforme o tipo da doença e a sensibilidade do parasita.

Como usar o Reuplaq

Tome Reuplaq® por via oral durante uma refeição ou com um copo de leite. Não parta nem mastigue o comprimido.

Para doenças reumáticas e lúpus, a ação é cumulativa e pode levar semanas a meses para benefício máximo; se não houver melhora objetiva em 6 meses, o tratamento deve ser suspenso.

• Lúpus sistêmico e discoide (adultos): dose inicial 400 a 800 mg/dia; manutenção 200 a 400 mg/dia.
• Artrite reumatoide (adultos): dose inicial 400 a 600 mg/dia; manutenção 200 a 400 mg/dia.
• Artrite crônica juvenil: não exceder 6,5 mg/kg/dia, até 400 mg/dia.
• Doenças fotossensíveis: iniciar com 400 mg/dia e reduzir depois para 200 mg/dia; se possível, começar alguns dias antes da exposição solar.
• Malária — supressivo (adultos): 1 comprimido de 400 mg semanalmente; crianças: 6,5 mg/kg semanal (não exceder dose adulta).
• Malária — crise aguda (adultos): esquema total de 2 g (ex.: 800 mg inicial, 400 mg após 6–8 h e 400 mg/dia por 2 dias) ou alternativa de dose única de 800 mg. Em crianças usar esquema por mg/kg conforme indicado, sem ultrapassar 2 g no total.

Siga sempre a orientação do seu médico quanto a horários, doses e duração; não interrompa o tratamento sem orientação médica.

Como o Reuplaq funciona

Reuplaq® age em vários processos celulares: interfere em enzimas, liga-se ao DNA e altera funções celulares que participam da inflamação e da resposta imune.

Em doenças reumáticas, isso inclui inibir a interação antígeno-anticorpo, reduzir a produção de interleucina-1 e proteger a cartilagem da degradação, além de interferir nas funções lisossomais de fagócitos e macrófagos.

Contraindicações e advertências do Reuplaq

Você não deve usar Reuplaq® se for alérgico aos componentes da fórmula, aos derivados da 4‑aminoquinolina, tiver maculopatia pré‑existente ou for menor de 6 anos. O uso na gravidez e amamentação só com orientação médica.

Antes de começar, informe seu médico sobre infecções crônicas inativas, porfiria, deficiência de G6PD, psoríase, problemas cardíacos, renais, hepáticos, neurológicos ou gastrointestinais.

• Risco de reativação de infecções em combinação com imunossupressores.
• Retinopatia: exame ocular periódico é recomendado; o risco aumenta com dose e duração e pode ser irreversível se não for detectado cedo.
• Reações cutâneas graves: pare e procure o médico se aparecerem erupções com febre, bolhas ou ulcerações nas mucosas.
• Distúrbios cardiovasculares: pode prolongar o intervalo QT e causar arritmias; evite se tiver síndrome congênita do QT longo ou histórico de arritmia.
• Problemas psiquiátricos e risco de comportamento suicida têm sido relatados, principalmente no primeiro mês; procure ajuda imediata se surgirem sintomas.
• Uso prolongado exige monitoramento: hemograma, função muscular e exames hepáticos/renais conforme orientação médica.
• Crianças pequenas são especialmente sensíveis à toxicidade; mantenha fora do alcance delas.

Informe ao médico todos os medicamentos que toma, pois vários fármacos podem aumentar riscos (como os que afetam o ritmo cardíaco) ou exigir ajuste de dose.

Efeitos colaterais do Reuplaq (reações adversas)

Reuplaq® pode causar efeitos leves a graves; alguns são dose‑dependentes e outros raros ou de frequência desconhecida. Informe seu médico se algum deles aparecer ou piorar.

Principais reações listadas por sistema:

• Sangue: depressão da medula óssea, anemia, leucopenia, trombocitopenia (frequência desconhecida).
• Imune/Alérgicas: urticária, angioedema, broncoespasmo (frequência desconhecida).
• Gastrointestinal: dor abdominal e náusea (muito comuns); diarreia e vómito (comuns).
• Oculares: visão borrada (comum); retinopatia e alterações do campo visual que podem ser irreversíveis (incomum/desconhecida).
• Cardíacas: cardiomiopatia e arritmias potencialmente graves (frequência desconhecida).
• Cutâneas: erupções e coceira (comuns); reações graves como síndrome de Stevens‑Johnson, NET e PEGA (frequência desconhecida).
• Neurológicas/psiquiátricas: cefaleia (comum), tontura (incomum), convulsões, psicose, depressão, pensamentos suicidas (desconhecida).
• Musculares: miopatia progressiva e neuromiopatia com fraqueza (desconhecida).

Se notar sintomas graves — como pensamentos de automutilação/suicídio, erupções extensas, dificuldade respiratória ou palpitações intensas — pare o medicamento e procure atendimento médico urgente.

Interações medicamentosas do Reuplaq

Reuplaq® pode interagir com vários medicamentos e substâncias; informe sempre seu médico ou farmacêutico sobre tudo que você toma, inclusive sem prescrição e fitoterápicos.

• Medicamentos que afetam o ritmo cardíaco (antiarrítmicos, alguns antipsicóticos, antidepressivos tricíclicos) e certos antivirais e antimicóticos — aumento do risco de arritmias.
• Antibióticos como moxifloxacina e azitromicina podem aumentar risco cardíaco quando combinados.
• Antiácidos e caulinos: tome Reuplaq® com pelo menos 4 horas de intervalo.
• Outros com potencial de interação: itraconazol, rifampicina, fenitoína, carbamazepina, gemfibrozila, estatinas, ritonavir, ciclosporina, dabigatran, clopidogrel, digoxina, flecainida, propafenona e erva de São João.
• Insulina e antidiabéticos: hidroxicloroquina pode aumentar o efeito hipoglicemiante e pode ser necessário reduzir doses.
• Evite suco de toranja, pois pode aumentar o risco de efeitos colaterais.

Peça orientação profissional antes de combinar medicamentos.

Reuplaq na gravidez e amamentação

O uso de Reuplaq® durante a gravidez é desaconselhado, exceto se o médico considerar que o benefício supera os riscos; informe o médico imediatamente se suspeitar de gravidez.

Durante a amamentação o uso só é recomendado se, após avaliação médica, os benefícios superarem os riscos. A hidroxicloroquina é excretada no leite materno em pequena proporção.

No tratamento da malária curativa, a amamentação é possível, mas o lactente não fica protegido e pode necessitar de quimioprofilaxia separada.

Superdose e dose esquecida do Reuplaq

Se você ingerir mais do que a dose prescrita, procure socorro médico imediatamente — a superdose pode causar arritmias graves e parada cardíaca.

Sintomas de superdose incluem dor de cabeça, alterações da visão, choque cardiovascular, convulsões, alterações eletrolíticas e ritmos cardíacos perigosos. O tratamento pode exigir esvaziamento gástrico, carvão ativado, suporte respiratório e outras medidas médicas urgentes.

Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, aguarde e não duplique a dose. Em dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.

Composição do Reuplaq

Cada comprimido revestido contém 400 mg de sulfato de hidroxicloroquina (equivalente a 309,6 mg de hidroxicloroquina base).

Excipientes:

• Amido
• Fosfato de cálcio dibásico di‑hidratado
• Álcool polivinílico
• Estearato de magnésio
• Dióxido de titânio
• Macrogol
• Talco

Formulado como comprimido revestido de cor branca, oblongo, com vinco em uma face.

Como guardar o Reuplaq

Guarde Reuplaq® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.

Observe a validade e lote na embalagem. Antes de usar, confira o aspecto do comprimido; se notar alteração, consulte o farmacêutico antes de usar.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.1316
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 27/11/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/01/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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