O Reduxalt comprimido revestido 98 mg é indicado para alguns adultos com obesidade ou excesso de peso associado a problemas médicos relacionados ao peso. Contém naltrexona e bupropiona e deve ser usado em conjunto com dieta de baixo teor calórico e aumento da atividade física para auxiliar na perda e manutenção do peso.
Para que serve o Reduxalt
Reduxalt contém naltrexona e bupropiona e pode ajudar alguns adultos com obesidade ou excesso de peso, que também têm problemas médicos relacionados ao peso, a perder e manter o peso.
O tratamento deve ser sempre aliado a uma dieta com menor teor calórico e ao aumento da atividade física, conforme orientação médica.
Como usar o Reduxalt
Tome Reduxalt exatamente como o médico orientar e não mude a dose por conta própria.
A dose é aumentada gradualmente nas quatro primeiras semanas até a manutenção:
- Semana 1: 1 comprimido pela manhã;
- Semana 2: 1 comprimido pela manhã e 1 comprimido à noite;
- Semana 3: 2 comprimidos pela manhã e 1 comprimido à noite;
- Semana 4 em diante: 2 comprimidos pela manhã e 2 comprimidos à noite.
Engula os comprimidos inteiros, preferencialmente com alimentos. Não parta, mastigue ou esmague. Não tome mais de 2 comprimidos de manhã, 2 comprimidos à noite, nem mais de 4 comprimidos por dia. Evite refeições com alto teor de gordura, pois podem aumentar o risco de convulsões.
O médico avaliará os resultados; se você não apresentar perda de peso adequada após 16 semanas, provavelmente será orientado a interromper o medicamento. Não use em menores de 18 anos.
Como o Reduxalt funciona
Reduxalt age em áreas do cérebro que controlam o apetite e o gasto de energia, ajudando a reduzir a ingestão de alimentos e a manter a perda de peso quando associado a dieta e exercícios.
Contraindicações e advertências do Reduxalt
Não use Reduxalt se você tiver determinadas condições médicas ou tomar alguns medicamentos; informe sempre seu médico sobre seu histórico e tudo que toma.
- Hipertensão não controlada;
- Convulsões ou histórico de convulsões;
- Doença hepática grave;
- Insuficiência renal em fase terminal;
- Tumor cerebral;
- Distúrbio bipolar;
- Uso de produtos que contenham bupropiona ou naltrexona;
- Transtornos alimentares (anorexia ou bulimia);
- Dependência de opioides, uso de metadona ou buprenorfina, ou abstinência de opioides;
- Uso recente ou interrupção abrupta de álcool em consumo excessivo, sedativos, benzodiazepínicos ou anticonvulsivantes;
- Uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), incluindo linezolida, sem intervalo de 14 dias;
- Alergia à naltrexona, à bupropiona ou a qualquer ingrediente do medicamento;
- Gravidez ou intenção de engravidar.
Advertências importantes: Reduxalt pode causar tontura, sonolência, perda de consciência ou convulsões — nesse caso, evite dirigir ou operar máquinas. Informe sobre histórico de depressão, tentativas de suicídio, lesão na cabeça, problemas cardíacos, hipertensão, problemas hepáticos ou renais, diabetes, síndrome de Brugada ou histórico familiar de morte súbita. Não use durante amamentação ou doação de leite.
Contém lactose e sacarose (menos de 0,25 g por comprimido), e corantes amarelo de quinolina e azul de indigotina; use com cautela se você tiver intolerâncias ou diabetes. Se fizer teste de drogas na urina, Reduxalt pode dar falso positivo para anfetaminas.
Efeitos colaterais do Reduxalt (reações adversas)
Reduxalt pode provocar efeitos colaterais, alguns sérios. Observe qualquer mudança no comportamento, humor ou sintomas físicos e procure seu médico.
Sinais que exigem contato imediato com o médico ou atendimento urgente incluem pensamentos ou ações suicidas, convulsões, sinais de reação alérgica grave e sintomas de lesão hepática.
Efeitos observados com maior risco ou frequência incluem:
- Pensamentos ou ações suicidas e mudanças de comportamento, especialmente no início do tratamento ou após ajuste de dose;
- Convulsões — o risco aumenta com doses mais altas, condições médicas específicas ou uso concomitante de certos medicamentos;
- Sinais de superexposição a opioides (risco de dose excessiva quando opioides são usados após tratamento com naltrexona);
- Retirada abrupta de opioides pode ser grave se opioides foram usados pouco antes de iniciar Reduxalt;
- Reações alérgicas severas (erupção, inchaço, dificuldade para respirar);
- Aumento da pressão arterial ou da frequência cardíaca;
- Problemas hepáticos (dor abdominal prolongada, urina escura, icterícia, cansaço);
- Episódios de mania em pessoas com história de transtorno afetivo bipolar;
- Problemas visuais compatíveis com glaucoma de ângulo fechado;
- Risco aumentado de hipoglicemia em pessoas com diabetes tipo 2 que usam medicamentos para diabetes.
Reações comuns incluem náusea, constipação, dor de cabeça, vômito, vertigem, insônia, boca seca e diarreia. Informe seu médico sobre qualquer efeito adverso.
Interações medicamentosas do Reduxalt
Reduxalt pode interagir com vários medicamentos e alterar seus efeitos ou aumentar efeitos adversos; informe seu médico ou farmacêutico sobre tudo que toma.
- Antidepressivos tricíclicos e ISRS/SNRIs (por exemplo, amitriptilina, desipramina, imipramina, paroxetina, fluoxetina, citalopram, escitalopram, venlafaxina) e antipsicóticos (risperidona, haloperidol, tioridazina) — risco de síndrome serotoninérgica;
- Inibidores da monoaminoxidase (IMAOs) e linezolida — não iniciar Reduxalt até 14 dias após parar o IMAO;
- Medicamentos que contenham bupropiona ou naltrexona — evitar combinação;
- Opioides e tratamentos para dependência de opioides — contraindicado por risco de bloqueio e de dose excessiva ao término do efeito de naltrexona;
- Alimentos com alto teor de gordura — evitar, pois podem aumentar o risco de convulsões;
- Reduxalt pode causar falso positivo para anfetaminas em testes de triagem urinária.
Peça ao seu médico uma lista específica de interações se tiver dúvidas sobre algum medicamento que usa.
Reduxalt na gravidez e amamentação
Reduxalt não deve ser usado por mulheres grávidas ou que possam engravidar durante o tratamento; informe seu médico imediatamente se engravidar enquanto estiver tomando o medicamento.
Reduxalt também é contraindicado durante a amamentação ou doação de leite, pois passa para o leite materno e pode prejudicar o bebê; você e seu médico devem decidir entre usar o medicamento ou amamentar e discutir alternativas.
Superdose e dose esquecida do Reduxalt
Se ingerir grande quantidade de Reduxalt, procure socorro médico ou vá ao hospital imediatamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento.
Se esquecer uma dose, aguarde até o próximo horário regular e tome conforme a rotina; não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Reduxalt
Cada comprimido de liberação prolongada contém exatamente 8 mg de cloridrato de naltrexona di-hidratado (equivalente a 7,2 mg de naltrexona base) e 90 mg de cloridrato de bupropiona (equivalente a 78 mg de bupropiona base).
Excipientes incluem celulose microcristalina, hiprolose, acetato de sódio, sílica, cloridrato de cisteína, estearato de magnésio, lactose, crospovidona, amarelo de quinolina laca de alumínio, sacarose, edetato dissódico di-hidratado, hipromelose, azul de indigotina 132 laca de alumínio, lactose monoidratada, dióxido de silício, álcool polivinílico, macrogol e talco.
Como guardar o Reduxalt
Armazene Reduxalt em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem. Não use medicamento vencido. Antes de usar, observe o aspecto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1562
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/01/2026.
Central de Atendimento
momentafarma.com.br
central@momentafarma.com.br
0800 703 1550
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/03/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
Ordenar
