O Reduclim® comprimido 2,5 mg é indicado para alívio das queixas resultantes da menopausa e para prevenção da osteoporose. É indicado para o tratamento dos sintomas decorrentes da deficiência de estrogênio em mulheres na pós-menopausa há mais de um ano, e para prevenção da osteoporose em mulheres pós-menopausa com alto risco de fraturas quando há intolerância ou contraindicação a outros medicamentos.
Para que serve o Reduclim
Reduclim ® é indicado para aliviar os sintomas da menopausa e para prevenir a perda de massa óssea (osteoporose) em mulheres na pós-menopausa.
Ele é usado em mulheres com mais de um ano desde a última menstruação para reduzir fogachos, suor noturno, secura vaginal e também pode ser indicado para prevenção de fraturas quando outros tratamentos para osteoporose não são adequados.
Como usar o Reduclim
Tome 1 comprimido por dia, de preferência sempre à mesma hora, sem mastigar e com um líquido.
Seu médico escolherá a dose adequada: 1,25 mg costuma ser eficaz; em casos de sintomas mais intensos a dose de 2,5 mg pode ser usada. O tratamento deve durar, idealmente, pelo menos três meses para notar benefício.
Orientações práticas:
- Inicie somente após 12 meses da última menstruação natural; se a menopausa for cirúrgica, o tratamento pode começar imediatamente.
- As cartelas trazem os dias da semana; comece pelo comprimido do dia correto e siga diariamente até terminar a cartela; inicie a próxima cartela no dia seguinte, sem interrupções entre embalagens.
- Se estiver mudando de outro regime de reposição hormonal, siga a orientação médica sobre quando iniciar Reduclim ® (por exemplo, no dia seguinte ao término do esquema anterior).
- Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica e fale com seu médico se achar o efeito muito fraco ou muito forte.
Como o Reduclim funciona
Reduclim ® contém tibolona, um hormônio que atua em vários tecidos para reduzir sintomas da menopausa e proteger os ossos.
Ele ajuda a reduzir fogachos e suores noturnos, melhora a lubrificação vaginal e pode favorecer o humor e o desejo sexual. Também age para prevenir a perda de massa óssea após a menopausa. Ao contrário de algumas terapias hormonais, Reduclim ® não estimula o revestimento interno do útero.
Contraindicações e advertências do Reduclim
Você não deve usar Reduclim ® se for alérgica à tibolona ou a qualquer componente da fórmula, estiver grávida, amamentando ou tiver condições que possam piorar com hormônios sexuais.
- História atual ou passada de câncer sensível a hormônios (como câncer de mama ou endométrio) ou suspeita desses tumores.
- Sangramento vaginal sem explicação ou espessamento endometrial não tratado.
- História de trombose venosa ou arterial (por exemplo trombose nas pernas, embolia pulmonar, infarto, AVC) ou distúrbio de coagulação.
- Doença hepática grave ou exames hepáticos alterados persistentes.
- Porfiria.
- Mulheres grávidas, que possam engravidar, ou em aleitamento — uso contraindicado.
- Contém lactose: não usar em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Cuidados e sinais de alerta: informe seu médico sobre histórico de trombose, problemas cardíacos, pressão alta, diabetes, enxaqueca, problemas hepáticos, pedras na vesícula, lúpus, epilepsia, mioma, endometriose, alterações na audição ou triglicerídeos altos. Você pode precisar interromper o tratamento antes de cirurgias (geralmente 4–6 semanas) e realizar exames e avaliações periódicas com seu médico.
Interrompa e procure atendimento médico se surgirem icterícia, aumento súbito da pressão arterial, dor de cabeça intensa de início novo, sinais de coágulo (inchaço doloroso da perna, dor no peito, dificuldade para respirar) ou qualquer condição listada nas contraindicações.
Efeitos colaterais do Reduclim (reações adversas)
Como todo medicamento, Reduclim ® pode causar efeitos indesejáveis; a maioria é leve.
Reações observadas:
- Comuns (1%–10%): sangramento ou corrimento vaginal, alteração de peso, dor abdominal, dor nas mamas, coceira genital, candidíase, inflamação vaginal, aumento de pelos faciais e acne.
- Incomum (0,1%–1%): amnésia (perda de memória).
- Frequência desconhecida: dor de cabeça, tontura, distúrbios gastrointestinais, edema, enxaqueca, depressão, erupção cutânea, alterações visuais, dores articulares e musculares, alterações hepáticas.
Há relatos, em uso de terapias hormonais, de maior ocorrência de câncer de mama, endométrio, ovário, coágulos venosos, doença cardíaca, derrame e possível perda de memória em quem inicia TRH após 65 anos. Informe seu médico sobre qualquer reação nova ou incômoda.
Interações medicamentosas do Reduclim
Alguns medicamentos podem afetar como Reduclim ® funciona ou aumentar risco de sangramento irregular.
- Anticoagulantes (ex.: varfarina) — risco de alteração do efeito e hemorragia.
- Antiepilépticos (ex.: fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) e rifampicina — podem reduzir a atividade da tibolona.
- Fitoterápicos com erva-de-São-João (Hypericum perforatum) — podem interferir na eficácia.
- Em casos isolados, pode alterar efeitos de antidepressivos tricíclicos.
Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre todos os medicamentos, inclusive sem prescrição e fitoterápicos. Você pode comer e beber normalmente enquanto estiver em tratamento.
Reduclim na gravidez e amamentação
Reduclim ® é indicado apenas para mulheres na pós-menopausa e é contraindicado na gravidez.
Se você engravidar durante o tratamento, pare de tomar o medicamento e consulte seu médico. O uso durante a amamentação também é contraindicado, pois a substância é excretada no leite e pode causar reações no bebê.
Superdose e dose esquecida do Reduclim
Não há relatos claros de toxicidade grave por ingestão excessiva, mas podem ocorrer náuseas, vômitos e sangramento vaginal.
Se alguém ingerir grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem; em caso de dúvida ligue para 0800 722 6001.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar, desde que não tenham passado mais de 12 horas. Se já tiverem passado mais de 12 horas, pule a dose esquecida e volte ao horário habitual. Não tome duas doses ao mesmo tempo.
Composição do Reduclim
Cada comprimido de Reduclim ® contém tibolona como princípio ativo, em duas concentrações disponíveis.
- Versão 1,25 mg: tibolona 1,25 mg.
- Versão 2,5 mg: tibolona 2,5 mg.
- Excipientes (ambas as versões): estearato de magnésio, lactose anidra, amido de milho e palmitato de ascorbila.
Não use se tiver intolerância a qualquer componente da fórmula.
Como guardar o Reduclim
Guarde Reduclim ® em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade.
Mantenha na embalagem original e não utilize após o prazo de validade. Antes de usar, verifique o aspecto: comprimidos brancos, circulares e biconvexos, sem partículas estranhas.
Mantenha fora do alcance das crianças e descarte embalagens vencidas conforme orientação farmacêutica.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
DIZERES LEGAIS:
Registro: 1.0390.0136
Farm. Resp.:
Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499
Registrado por:
FARMOQUÍMICA S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar, Barra de Tijuca – Rio de Janeiro / RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58
Produzido por:
FARMOQUÍMICA S/A
Rua Viúva Cláudio, 300 – Jacaré
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 20970-032
CNPJ: 33.349.473/0003-10
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 09/06/2025
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Rio de Janeiro – RJ
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Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 25/03/2019.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 09/09/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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