Para que serve o Reconter

Reconter® é um antidepressivo indicado para tratar depressão e vários transtornos de ansiedade, incluindo transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de ansiedade social e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Ele também é usado para prevenir recaídas da depressão.

Use conforme orientação do médico e converse com ele se não notar melhora após algumas semanas.

Como usar o Reconter

Tome Reconter® por via oral uma vez ao dia, sempre no mesmo horário, com ou sem alimentos. A solução oral (gotas) deve ser contada e diluída em água, suco de laranja ou suco de maçã e bebida integralmente.

Instruções específicas:

• Comprimidos: engula com água sem mastigar.
• Gotas: vire o frasco de cabeça para baixo a 90° e bata levemente até sair a primeira gota; conte as gotas e não verta a solução diretamente na boca; não misture com outros medicamentos.

Não parta, abra ou mastigue o medicamento. Siga a posologia determinada pelo seu médico e mantenha o tratamento pelo tempo recomendado.

Como o Reconter funciona

Reconter® pertence ao grupo dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele atua no cérebro normalizando níveis de neurotransmissores, principalmente a serotonina, que estão relacionados aos sintomas da depressão e ansiedade.

Os efeitos costumam aparecer em cerca de duas semanas, e pode levar mais tempo até a melhora completa. Continue o tratamento e consulte seu médico se não houver melhora ou se piorar.

Contraindicações e advertências do Reconter

Você não deve tomar Reconter® se for alérgico a qualquer componente, se estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), se usar linezolida, ou se tiver histórico de arritmia cardíaca ou usar medicamentos que afetam o ritmo cardíaco. É contraindicado durante a amamentação.

Avisar ao médico antes de usar se tiver problemas no fígado ou rins, epilepsia, diabetes, histórico de sangramentos, problemas cardíacos, baixos níveis de sódio, ou se estiver em terapia eletroconvulsiva. Informe também se tiver tendência a dilatação das pupilas.

Riscos a considerar:

• Risco de aumento de ansiedade no início do tratamento em pacientes com pânico; uma dose inicial menor pode ser recomendada.
• Risco de alteração grave do ritmo cardíaco, especialmente em pacientes com síndrome do QT longo, bradicardia, níveis baixos de potássio/magnésio ou uso de medicamentos que prolongam o QT.
• Risco de mudança para fase maníaca em pacientes com transtorno bipolar.
• Atenção a pensamentos suicidas, especialmente em adultos jovens (<25 anos) ou pessoas com histórico de ideação suicida; procure ajuda imediata se surgirem esses pensamentos.

Evite dirigir ou operar máquinas até saber como Reconter® afeta sua atenção, pois pode causar tontura, desmaios ou perda de consciência. Contém lactose e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Efeitos colaterais do Reconter (reações adversas)

Reconter® pode causar efeitos adversos; muitos são leves e transitórios. Fique atento e consulte seu médico se surgirem sintomas graves.

Efeitos por frequência:

• Muito comum (>1/10): náusea, dor de cabeça.
• Comum (1%–10%): congestão nasal, alteração do apetite, ansiedade, inquietude, sonhos anormais, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos, tremores, formigamento na pele, diarreia, constipação, vômitos, boca seca, suor aumentado, dores musculares e articulares, distúrbios sexuais, cansaço, febre, ganho de peso.
• Incomum (0,1%–1%): sangramentos, erupções cutâneas, prurido, ranger de dentes, ataque de pânico, confusão, alterações visuais, tinnitus, perda de cabelo, palpitações, edema, sangramento nasal e vaginal.
• Rara (0,01%–0,1%): reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, alucinações, diminuição dos batimentos cardíacos.

Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, hiponatremia, hipotensão ortostática, alterações hepáticas, transtornos do movimento, priapismo, alterações de coagulação, angioedema, síndrome da secreção inapropriada de ADH, aumento da prolactina, mania, maior risco de fraturas e prolongamento do intervalo QT.

Procure atendimento imediato se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia ou batimentos cardíacos irregulares/desmaios.

Interações medicamentosas do Reconter

Reconter® pode interagir com muitos medicamentos e aumentar risco de efeitos adversos; informe sempre ao médico todos os remédios que usa, inclusive fitoterápicos como Erva de São João.

Principais grupos de interação:

• IMAO (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina) e linezolida — risco de reações graves; intervalos entre trocas são necessários.
• Triptofano, lítio, sumatriptana, tramadol e medicamentos similares — aumentam risco de síndrome serotoninérgica.
• Cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina, ticlopidina — podem aumentar níveis de Reconter® no organismo.
• Aspirina e anti-inflamatórios não esteroidais, e outros que alteram função plaquetária — risco aumentado de sangramentos.
• Varfarina, dipiridamol, femprocumona — pode ser necessário monitorar coagulação.
• Medicamentos que diminuem potássio ou magnésio e alguns diuréticos — aumentam risco de alteração fatal do ritmo cardíaco.
• Antidepressivos, neurolépticos, bupropiona, mefloquina, tramadol, imipramina, desipramina, alguns antiarrítmicos e antipsicóticos — podem reduzir o limiar para convulsões ou exigir ajuste de dose.

Não use concomitantemente com outros medicamentos para arritmia ou que afetam o ritmo cardíaco sem orientação médica. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.

Reconter na gravidez e amamentação

Informe o médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez, planeja engravidar ou amamentar. Reconter® não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação, exceto quando médico e paciente avaliarem que os benefícios superam os riscos.

Uso nos últimos 3 meses de gestação pode causar no recém-nascido problemas respiratórios, convulsões, alterações da temperatura, dificuldades de alimentação, vômitos, hipoglicemia, tremores, icterícia, irritabilidade, sonolência e outros sinais; busque atendimento se isto ocorrer. Pode haver risco aumentado de sangramento no parto e risco de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido.

Não interrompa o medicamento abruptamente durante a gravidez; Reconter® pode ser excretado no leite materno e é contraindicado durante a amamentação. Se estiver planejando gravidez ou amamentar, converse com seu médico ou farmacêutico.

Superdose e dose esquecida do Reconter

Superdose: procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente, mesmo sem sinais, e leve a embalagem. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Sintomas incluem tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco e da pressão.

Esquecimento de dose: se lembrar antes de deitar, tome a dose; caso contrário, pule a dose esquecida e retome o esquema normal no dia seguinte. Não dobre a dose. Em caso de dúvida, pergunte ao farmacêutico ou ao médico.

Composição do Reconter

Reconter® está disponível em comprimidos revestidos e em solução oral (gotas). Cada 1 mL da solução contém 25,54 mg de oxalato de escitalopram (equivalente a 20 mg de escitalopram base); 1 gota equivale a 1 mg de escitalopram base.

Composição dos comprimidos (exemplos):

• 10 mg base: 12,77 mg de oxalato de escitalopram.
• 15 mg base: 19,16 mg de oxalato de escitalopram.
• 20 mg base: 25,54 mg de oxalato de escitalopram.

Excipientes:

• Comprimidos: povidona, lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose e macrogol.
• Solução (gotas): ácido cítrico monoidratado, hidróxido de sódio, galato de propila, álcool etílico, sucralose, di-hidrochalcona neoesperidina e água purificada.

A solução contém pequenas quantidades de álcool, menos que 100 mg por dose (cada gota contém 4,7 mg de álcool etílico). Contém lactose.

Como guardar o Reconter

Guarde Reconter® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e protegido da luz. Verifique sempre o aspecto do produto antes de usar.

Validade após abertura da solução:

• Frasco de 15 mL: válido por 60 dias após aberto.
• Frasco de 30 mL: válido por 120 dias após aberto.

Não utilize o medicamento vencido e mantenha fora do alcance das crianças. Consulte o rótulo para lote e datas de fabricação e validade.

Dizeres legais

Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo-SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.
Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
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Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar, São Paulo-SP
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Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
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Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.