Para que serve o Reconter ODT

Reconter® ODT é indicado para tratar e prevenir episódios de depressão e para tratar vários transtornos de ansiedade e o transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

• Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão.
• Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia.
• Transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
• Transtorno de ansiedade social (fobia social).
• Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Converse com seu médico sobre por quanto tempo o tratamento deve durar, pois a necessidade varia conforme a condição e a resposta ao medicamento.

Como usar o Reconter ODT

Tome Reconter® ODT uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. Os comprimidos orodispersíveis devem ser colocados sobre a língua, onde se dissolvem rapidamente; também podem ser engolidos com água.

Manuseie os comprimidos com cuidado: destaque um comprimido sem apertar o blíster e remova a folha de alumínio pelo canto indicado. Não parta o comprimido orodispersível; para doses de 5 mg deve ser usada outra formulação que permita esse ajuste.

Siga sempre a dose que seu médico prescreveu e mantenha os horários. Não interrompa o uso sem orientação.

Como o Reconter ODT funciona

Reconter® ODT pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro ajustando níveis de neurotransmissores, especialmente a serotonina, associados aos sintomas de depressão e ansiedade.

Os efeitos costumam começar a aparecer após cerca de duas semanas; a resposta completa pode levar mais tempo. Se não observar melhora ou se piorar, procure seu médico.

Contraindicações e advertências do Reconter ODT

Você não deve usar Reconter® ODT se for alérgico a algum de seus componentes ou se estiver em uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO), linezolida, ou de medicamentos que afetam o ritmo cardíaco. Mulheres grávidas não devem usar sem orientação médica.

Aviso: informe seu médico sobre problemas de saúde ou uso de medicamentos, em especial:

• Epilepsia ou histórico de convulsões — interromper se ocorrerem crises novas ou piora.
• Problemas renais ou hepáticos — pode ser necessário ajustar a dose.
• Diabetes — pode alterar o controle glicêmico.
• Tendência a sangramentos, uso de anticoagulantes ou medicamentos que afetem plaquetas.
• Doença cardíaca, histórico de arritmia, síncope ou alterações eletrocardiográficas.
• Transtorno bipolar — risco de virar para fase maníaca; comunicar sintomas de euforia ou comportamento incomum.
• Pessoas com menos de 18 anos têm maior risco de pensamentos ou comportamentos suicidas e hostilidade; o médico deve acompanhar de perto.

Informe seu médico sobre qualquer outro medicamento que estiver usando; associações descritas na bula podem aumentar riscos sérios. Em caso de dúvidas sobre segurança, consulte seu médico antes de tomar o medicamento.

Efeitos colaterais do Reconter ODT (reações adversas)

Reconter® ODT pode causar efeitos adversos; muitos são leves e passam com o tempo. Fique atento e procure o médico se surgirem sinais graves.

Principais reações por frequência:

• Muito comuns (>10%): náusea, dor de cabeça.
• Comuns (1–10%): congestão nasal, alterações do apetite, insônia, sonolência, ansiedade, tontura, tremores, gastrointestinais (diarreia, constipação, vômitos, boca seca), sudorese aumentada, dores musculares e articulares, alterações sexuais, cansaço, febre, ganho de peso.
• Incomuns (0,1–1%): sangramentos inesperados, reações na pele (urticária, rash), agitação, ataques de pânico, confusão, síncope, distúrbios visuais, zumbido, perda de cabelo, taquicardia, edema.
• Raras (0,01–0,1%): reações alérgicas graves (inchaço de face/outra área, dificuldade para respirar) e sinais de síndrome serotoninérgica (febre alta, agitação, espasmos musculares).
• Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, redução de sódio no sangue, hipotensão ortostática, alterações hepáticas, transtornos do movimento, priapismo, alterações de coagulação, angioedema, aumento da diurese por SIADH, secreção de leite em mulheres não lactantes, mania e prolongamento do intervalo QT.

Se apresentar dificuldade para urinar, convulsões, icterícia ou batimentos cardíacos irregulares, procure emergência médica imediatamente.

Interações medicamentosas do Reconter ODT

Reconter® ODT pode interagir com muitos medicamentos e aumentar riscos de efeitos graves. Diga ao seu médico sobre todos os fármacos e fitoterápicos que você usa, incluindo os dos últimos 14 dias.

Medicamentos que exigem cuidado ou evitados:

• IMAO (não-seletivos), moclobemida, selegilina e linezolida — intervalos de espera são necessários antes ou após uso.
• Lítio, triptofano, sumatriptano e tramadol — aumentam risco de reações adversas.
• Cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina e ticlopidina — podem aumentar concentrações do medicamento.
• Erva de São João (fitoterápico).
• Aspirina e AINEs, e anticoagulantes (varfarina, dipiridamol, femprocumona) — aumento do risco de sangramento; monitoramento do tempo de coagulação pode ser necessário.
• Medicamentos que reduzem potássio ou magnésio e vários antiarrítmicos, antipsicóticos e antidepressivos — risco aumentado de alterações cardíacas ou convulsões; pode ser preciso ajustar doses.

Reconter® ODT não interage com alimentos ou bebidas e não potencializa o álcool, mas recomenda-se evitar consumo de álcool durante o tratamento.

Reconter ODT na gravidez e amamentação

Informe ao médico se está grávida, pretende engravidar ou amamenta. Reconter® ODT só deve ser usado na gravidez ou amamentação após avaliação cuidadosa dos riscos e benefícios pelo médico.

Uso nos últimos três meses de gestação pode causar sintomas no recém‑nascido, como dificuldade respiratória, tremores, problemas de alimentação, icterícia e outros sinais descritos na bula; procure atendimento médico se o bebê apresentar esses sinais. Não interrompa o medicamento abruptamente durante a gravidez.

Reconter® ODT pode passar para o leite materno. Discuta com seu médico a melhor conduta para você e seu bebê.

Superdose e dose esquecida do Reconter ODT

Em caso de suspeita de superdose, procure atendimento médico imediato ou hospital, mesmo que não haja sintomas, e leve a embalagem do medicamento. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte.

Sintomas de superdose podem incluir tontura, tremores, agitação, náusea, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco, hipotensão e desequilíbrios hidroeletrolíticos.

Se você esquecer uma dose, tome-a se lembrar antes de se deitar; caso contrário, ignore a dose esquecida e retome o esquema habitual no dia seguinte. Não tome dose dupla. Em caso de dúvidas, consulte um farmacêutico ou médico.

Composição do Reconter ODT

Cada comprimido orodispersível contém oxalato de escitalopram nas potências equivalentes a 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram base, conforme a formulação.

Excipientes presentes:

• Copovidona
• Aroma de menta
• Aroma baunilha
• Sucralose
• Croscarmelose sódica
• Celulose microcristalina
• Dióxido de silício
• Estearato de magnésio
• Água purificada

Se tiver alergia a qualquer componente, não use o medicamento e fale com seu médico.

Como guardar o Reconter ODT

Guarde Reconter® ODT em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.

Confira lote e validade na embalagem e não use após o vencimento. Antes de usar, verifique o aspecto do comprimido; se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico. Os comprimidos apresentam gravação conforme a dosagem (10, 15 ou 20).

Dizeres legais

Registro MS: 1.0033.0219.007-4
MS nº: 1.0033.0219
Farmacêutica Responsável: Cintia Delphino de Andrade – CRF-SP nº 25.125
Registrado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Rua Josef Kryss, 250 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Fabricado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Rua Alberto Correia Francfort, 88 – Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição médica.
Só pode ser vendido com retenção da receita.
Esta bula foi aprovada em 02/01/2023.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/03/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.