Para que serve o Reconter ODT

Reconter® ODT é usado para tratar vários transtornos do humor e de ansiedade quando seu médico achar necessário.

• Tratamento e prevenção de recaída/recorrência da depressão.
• Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia.
• Transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
• Transtorno de ansiedade social (fobia social).
• Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Seu médico decidirá se este medicamento é adequado para você e por quanto tempo deve ser usado.

Como usar o Reconter ODT

Tome Reconter® ODT uma vez ao dia, por via oral, com ou sem alimentos. O comprimido orodispersível deve ser colocado na língua, onde se dissolve rapidamente e pode ser engolido sem água; também pode ser engolido com água.

Manuseie com cuidado: destaque o blister sem apertar o comprimido e retire a folha de alumínio pelo canto indicado. Não parta o comprimido orodispersível; para doses de 5 mg deve-se usar outra formulação que permita esse ajuste.

Siga sempre a orientação do seu médico quanto ao início, aumento e duração do tratamento.

Como o Reconter ODT funciona

Reconter® ODT pertence ao grupo dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele atua no cérebro para ajustar níveis de neurotransmissores, sobretudo a serotonina, que influenciam humor e ansiedade.

Os efeitos costumam aparecer depois de cerca de duas semanas; continue o tratamento e fale com seu médico se não houver melhora ou se houver piora.

Contraindicações e advertências do Reconter ODT

Você não deve usar Reconter® ODT se for alérgico a qualquer componente, estiver em uso de inibidores da MAO ou de certos medicamentos que afetam o ritmo cardíaco, ou se tiver histórico de arritmia detectada em eletrocardiograma.

• Não usar durante a gravidez sem orientação médica.
• Atenção especial se tiver epilepsia — suspenda se surgirem convulsões novas ou aumento das crises.
• Ajuste de dose pode ser necessário em insuficiência renal grave (depuração de creatinina < 30 mL/min) e em doença hepática.
• Diabéticos: pode alterar controle glicêmico.
• Risco aumentado de sangramentos se usar medicamentos que afetam a coagulação.
• Pessoas com transtorno bipolar podem virar para a fase maníaca ao usar antidepressivos; comunique sintomas como agitação, ideias rápidas ou comportamento excessivamente alegre.
• Adultos jovens (< 25 anos) têm risco maior de comportamento suicida ao usar antidepressivos; informe o médico se surgirem pensamentos autodestrutivos.

Informe sempre todos os medicamentos e condições de saúde ao seu médico antes de iniciar o tratamento.

Efeitos colaterais do Reconter ODT (reações adversas)

Reconter® ODT pode causar efeitos adversos; muitos são leves e desaparecem com o tempo. Fique atento e fale com seu médico se surgirem problemas.

• Muito comuns (>10%): náusea e dor de cabeça.
• Comuns (1%–10%): congestão nasal, alteração de apetite, ansiedade, sonhos anormais, insônia, sonolência, tontura, bocejos, tremores, sensação de agulhadas, diarreia, constipação, vômitos, boca seca, suor aumentado, dores musculares e articulares, alterações sexuais, cansaço, febre, ganho de peso.
• Incomuns (0,1%–1%): sangramentos inesperados, urticária, erupções cutâneas, ranger de dentes, agitação, ataque de pânico, confusão, alterações visuais, tinnitus, perda de cabelo, palpitações, edema, sangramento nasal.
• Raras (0,01%–0,1%): reações alérgicas graves (inchaço de face, língua, dificuldade para respirar), síndrome serotoninérgica (febre alta, confusão, espasmos), alucinações, diminuição dos batimentos cardíacos.
• Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, níveis baixos de sódio, hipotensão ortostática, alterações hepáticas, movimentos involuntários, priapismo, alteração da coagulação, angioedema, aumento da diurese, galactorreia, mania, risco aumentado de fraturas, prolongamento do intervalo QT.

Procure ajuda imediata se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia ou batimentos cardíacos irregulares/desmaios.

Interações medicamentosas do Reconter ODT

Reconter® ODT pode interagir com vários medicamentos; algumas combinações aumentam risco de efeitos graves. Informe ao médico todos os medicamentos usados nos 14 dias anteriores ao início do tratamento.

• Evitar associação com inibidores da MAO (esperar prazos específicos antes de trocar).
• Risco aumentado com linezolida, lítio, triptofano, sumatriptano e tramadol (síndrome serotoninérgica).
• Medicamentos que elevam níveis de Reconter® ODT: cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina, ticlopidina.
• Erva de São João pode reduzir eficácia ou aumentar riscos.
• Aspirina e AINEs, varfarina e outros anticoagulantes aumentam risco de sangramento; seu médico pode monitorar o tempo de coagulação.
• Medicamentos que diminuem potássio/magnésio ou alguns antiarrítmicos/antipsicóticos podem aumentar risco de problemas cardíacos.

Não use este medicamento sem avisar seu médico sobre outros remédios que toma; ajustes e monitoramento podem ser necessários.

Reconter ODT na gravidez e amamentação

Informe ao seu médico se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando. Não tome Reconter® ODT na gravidez ou amamentação sem discutir riscos e benefícios com seu médico.

Se usado nos últimos três meses de gravidez, o recém-nascido pode apresentar sintomas como problemas respiratórios, convulsões, alimentação difícil, icterícia, tremores, letargia, choro contínuo e outros sinais que exigem atendimento médico imediato. Uso nesse período também pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente no recém‑nascido.

Reconter® ODT pode passar para o leite materno; consulte seu médico sobre amamentação e planejamento reprodutivo.

Superdose e dose esquecida do Reconter ODT

Em caso de superdose, procure atendimento médico imediatamente, mesmo sem sintomas. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem do medicamento.

Sintomas de superdose incluem tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco, queda da pressão e distúrbios nos eletrólitos.

Se esquecer uma dose, tome-a ao lembrar-se até antes de deitar-se; se já for noite ou no dia seguinte, ignore a dose perdida e retome o esquema normal. Não tome dose dupla.

Composição do Reconter ODT

Cada comprimido orodispersível contém oxalato de escitalopram equivalente a 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram base, conforme a gravação do comprimido.

• Excipientes: copovidona, aroma de menta, aroma de baunilha, sucralose, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio e água purificada.

Consulte a embalagem para confirmar a dose e os demais componentes.

Como guardar o Reconter ODT

Armazene Reconter® ODT em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original. Não use após a data de validade impressa na embalagem.

Os comprimidos orodispersíveis são brancos a quase brancos, biconvexos e gravados com a dose (10, 15 ou 20). Antes de usar, verifique o aspecto do medicamento e, se notar alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0033.0219.005-8
MS nº: 1.0033.0219
Farmacêutica Responsável: Cintia Delphino de Andrade – CRF-SP nº 25.125
Registrado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Rua Josef Kryss, 250 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Fabricado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Rua Alberto Correia Francfort, 88 – Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição médica.
Só pode ser vendido com retenção da receita.
Esta bula foi aprovada em 02/01/2023.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 14/03/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.