Para que serve o Reconter

Reconter® é um antidepressivo (ISRS) indicado para depressão e vários transtornos de ansiedade, inclusive transtorno do pânico, transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de ansiedade social (fobia social) e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).

Serve tanto para tratar crises atuais quanto para prevenir recaídas da depressão.

Como usar o Reconter

Tome Reconter® por via oral uma vez ao dia, no mesmo horário, com ou sem alimentos; engula o comprimido sem mastigar. A solução em gotas também é tomada uma vez ao dia, diluída em água, suco de laranja ou suco de maçã e bebida imediatamente.

Instruções específicas para gotas: vire o frasco de cabeça para baixo, bata levemente até cair a primeira gota; conte as gotas necessárias e dilua — não verta o líquido diretamente na boca e não misture com outros medicamentos.

Posologia resumida:

• Depressão: dose usual 10 mg/dia; pode subir até 20 mg/dia conforme resposta.
• Transtorno do pânico: iniciar 5 mg/dia na 1ª semana, depois 10 mg/dia; pode chegar a 20 mg/dia se necessário.
• Fobia social, TAG e TOC: dose inicial e usual 10 mg/dia; ajuste entre 5 mg e 20 mg/dia conforme tolerância e resposta.
• Idosos (>65 anos): iniciar com 5 mg/dia; pode aumentar até 10 mg/dia.
• Crianças e adolescentes (<18 anos): não recomendado.

Função renal leve/moderada não exige ajuste; ter cautela se creatinina < 30 mL/min. Em comprometimento hepático iniciar com 5 mg/dia por 2 semanas e depois ajustar até 10 mg/dia conforme resposta. Não pare o tratamento abruptamente; a interrupção deve ser gradual para evitar sintomas de descontinuação. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Como o Reconter funciona

Reconter® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro para ajustar níveis de neurotransmissores, especialmente a serotonina, que estão envolvidos nos sintomas de depressão e ansiedade.

Geralmente leva cerca de duas semanas para notar melhora, e pode demorar mais; continue o tratamento e procure seu médico se não melhorar ou se piorar.

Contraindicações e advertências do Reconter

Você não deve usar Reconter® se for alérgico aos componentes ou se estiver em uso de IMAO (como selegilina, moclobemida) ou linezolida, ou se tiver histórico de arritmia cardíaca detectada por eletrocardiograma. É contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite humano.

Cuidados e avisos importantes:

• Informe ao médico se tem epilepsia; suspenda o medicamento se surgirem convulsões novas ou aumento da frequência.
• Problemas no fígado exigem acompanhamento e possivelmente ajuste de dose; o medicamento pode causar lesão hepática.
• Se tem diabetes, níveis de glicose podem ser alterados; pode ser necessário ajustar hipoglicemiantes.
• Atenção para histórico de sangramentos, baixo sódio no sangue, ou uso de medicamentos que afetam a coagulação.
• Informe sobre problemas cardíacos, episódios de desmaio, bradicardia ou baixo potássio/magnésio; há risco aumentado de alterações graves do ritmo cardíaco, inclusive prolongamento do intervalo QT.
• Pacientes com transtorno bipolar podem passar para fase maníaca; relate mudanças de humor, agitação intensa ou comportamento incomum.
• Risco aumentado de pensamentos suicidas em adultos jovens (<25 anos) e possível piora inicial da ansiedade; contate o médico se surgirem ideias de autoagressão.

Avise seu médico sobre todos os medicamentos que usa, inclusive fitoterápicos como Erva de São João. Não consuma Reconter® na gravidez ou amamentação sem avaliação médica; há risco de sinais no recém-nascido se usado nos últimos meses da gestação. Este produto contém lactose e não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.

Efeitos colaterais do Reconter (reações adversas)

Reconter® pode causar efeitos adversos; muitos são leves e desaparecem com o tempo. Abaixo estão as reações agrupadas por frequência.

Reações muito comuns (>1/10):

• Náusea e dor de cabeça.

Reações comuns (1% a 10%):

• Congestão nasal/sinusalite, alterações do apetite, ansiedade, inquietude, sonhos anormais, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos, tremores, parestesias, diarreia, constipação, vômitos, boca seca, sudorese aumentada, dores musculares e articulares, disfunções sexuais, cansaço, febre, ganho de peso.

Reações incomuns (0,1% a 1%):

• Sangramentos inesperados, erupções cutâneas, prurido, ranger de dentes, agitação, ataques de pânico, confusão, alterações do paladar, desmaio, midríase, distúrbios visuais, zumbido, perda de cabelo, sangramento vaginal, perda de peso, taquicardia, edema de membros, epistaxe.

Reações raras (0,01% a 0,1%) e frequência desconhecida:

• Reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, alucinações, diminuição dos batimentos cardíacos, pensamentos suicidas, hiponatremia, alterações hepáticas, priapismo, distúrbios de coagulação, angioedema, aumento da prolactina, mania, risco aumentado de fraturas, prolongamento do intervalo QT.

Procure atendimento imediato se tiver convulsões, icterícia, dificuldade para urinar, batimentos rápidos/irregulares ou desmaios.

Interações medicamentosas do Reconter

Reconter® pode interagir com muitos medicamentos; informe ao seu médico todos os medicamentos que usa, inclusive sem receita e fitoterápicos.

Interações que exigem cuidado ou ajuste:

• IMAO (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina) — aguardar períodos de washout (14 dias antes de iniciar Reconter® após IMAO; 7 dias após Reconter® antes de IMAO).
• Moclobemida e selegilina; linezolida.
• Lítio, triptofano, sumatriptana, tramadol e opioides semelhantes — risco aumentado de síndrome serotoninérgica.
• Cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina e ticlopidina — podem aumentar níveis de Reconter®.
• Erva de São João, AINES/aspirina e outros medicamentos que afetam plaquetas — aumento do risco de sangramento.
• Varfarina e outros anticoagulantes — requerem monitorização do tempo de coagulação.

Outras interações importantes incluem medicamentos que reduzem o limiar convulsivo (p.ex. bupropiona, mefloquina), neurolépticos e antidepressivos que podem aumentar risco de convulsões, e vários medicamentos cardiovasculares ou antipsicóticos que podem exigir ajuste de dose. Não combine com antiarrítmicos das classes IA e III sem orientação médica. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.

Reconter na gravidez e amamentação

Informe ao médico se está grávida, pretende engravidar ou está amamentando. Não use Reconter® na gravidez ou amamentação sem avaliação dos riscos e benefícios com seu médico.

Se usado nos últimos 3 meses de gestação, o recém-nascido pode apresentar problemas respiratórios, alterações de temperatura, convulsões, dificuldades de alimentação, icterícia, tremores e outros sinais; procure atendimento imediato se ocorrerem. Uso próximo ao parto pode aumentar risco de sangramento materno pós-parto e pode estar associado à hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN). Reconter® é excretado no leite materno; por isso é contraindicado durante o aleitamento.

Superdose e dose esquecida do Reconter

Em caso de superdose, procure socorro médico imediatamente ou vá ao hospital, mesmo que não haja sintomas; não existe antídoto específico e o tratamento é de suporte. Leve a embalagem se possível.

Sintomas de superdose podem incluir tontura, tremores, agitação, náusea, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco e da pressão arterial.

Se esquecer uma dose: se lembrar antes de deitar-se, tome a dose; caso lembre-se à noite ou no dia seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal no dia seguinte. Não dobre a dose.

Composição do Reconter

Os comprimidos revestidos contêm oxalato de escitalopram nas quantidades equivalentes a 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram base por comprimido, além de excipientes como povidona, lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose e macrogol.

A solução oral (gotas) contém o equivalente a 20 mg de escitalopram base por mL (1 mL = 20 gotas; 1 gota = 1 mg) e excipientes ácido cítrico, hidróxido de sódio, galato de propila, álcool etílico, sucralose, di-hidrochalcona neoesperidina e água purificada. Cada gota contém aproximadamente 4,7 mg de álcool etílico; a dose contém menos que 100 mg de álcool.

Como guardar o Reconter

Conserve em temperatura ambiente entre 15ºC e 30ºC, na embalagem original e fora do alcance de crianças. Para a solução oral, proteja da luz.

Prazo após abertura para frascos de gotas: 15 mL — válido por 60 dias; 30 mL — válido por 120 dias. Verifique número de lote e validade na embalagem. Antes de usar, observe o aspecto; se houver alteração mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo-SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.
Registro: 1.0033.0156
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.