O Reconter® comprimido revestido 15 mg é indicado para tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão. Também é indicado no tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia, do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social e do transtorno obsessivo compulsivo.
Para que serve o Reconter
Reconter® é usado para tratar vários transtornos de humor e ansiedade quando necessário o uso de um antidepressivo.
- Tratamento e prevenção de recaída da depressão;
- Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia;
- Transtorno de ansiedade generalizada (TAG);
- Transtorno de ansiedade social (fobia social);
- Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
O médico decidirá se Reconter® é adequado para o seu caso e por quanto tempo deve ser usado.
Como usar o Reconter
Tome o comprimido por via oral uma vez por dia, com ou sem alimentos, preferencialmente sempre no mesmo horário; engula com água sem mastigar.
Há também solução oral em gotas, que é tomada uma vez ao dia e deve ser medida e diluída conforme instruções específicas do frasco.
Posologia principal:
- Depressão: dose usual 10 mg/dia; pode ser aumentada até 20 mg/dia conforme resposta.
- Transtorno do pânico: iniciar 5 mg/dia na 1ª semana, depois 10 mg/dia; pode subir até 20 mg/dia.
- Ansiedade social e TAG: dose usual 10 mg/dia, podendo variar entre 5 mg e 20 mg conforme tolerância e resposta.
- TOC: iniciar em 10 mg/dia, podendo aumentar até 20 mg/dia.
Idosos (>65 anos) devem iniciar com 5 mg/dia e, se necessário, chegar a 10 mg/dia. Reconter® não é recomendado para crianças e adolescentes (<18 anos). Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Não interrompa o tratamento sem orientação; a suspensão deve ser gradual para reduzir sintomas de descontinuação.
Como o Reconter funciona
Reconter® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro ajustando níveis de neurotransmissores, especialmente serotonina.
Os efeitos costumam aparecer em cerca de duas semanas, embora a melhora completa possa demorar mais. Continue o tratamento e procure seu médico se não notar melhora ou se piorar.
Contraindicações e advertências do Reconter
Você não deve usar Reconter® em caso de alergia a qualquer componente ou se estiver em uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou linezolida.
Também é contraindicada a associação com medicamentos que prolongam o intervalo QT ou que tratam arritmias; não use durante amamentação.
Fale ao médico se tiver histórico de convulsões, doença hepática ou renal, diabetes, problemas cardíacos, baixa de sódio, tendência a sangramentos, ou se estiver em terapia eletroconvulsiva. Informe sobre todos os medicamentos que usa.
Atenção especial:
- Pacientes com transtorno bipolar podem ter passagem para mania; relate mudanças de humor rápidas ou comportamento incomum.
- Podem ocorrer inquietude ou dificuldade de ficar parado nas primeiras semanas.
- Existe risco aumentado de pensamentos suicidas em adultos jovens (<25 anos); contate o médico imediatamente se isso ocorrer.
Este produto contém lactose; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Efeitos colaterais do Reconter (reações adversas)
Reconter® pode causar efeitos adversos; muitos são leves e tendem a desaparecer com o tempo. Observe qualquer mudança e informe seu médico.
Principais reações por frequência:
- Muito comum (>1/10): náusea e dor de cabeça.
- Comum (1%–10%): congestão nasal, alteração do apetite, ansiedade, insônia, sonolência diurna, tontura, tremores, sensação de formigamento, diarreia, constipação, boca seca, sudorese, dores musculares/articulares, alterações sexuais, fadiga, febre, ganho de peso.
- Incomum (0,1%–1%): sangramentos inesperados, erupções cutâneas, agitação, ataques de pânico, confusão, síncope, midríase, distúrbios visuais, zumbido, perda de cabelo, taquicardia, edema.
- Rara (0,01%–0,1%): reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, alucinações, diminuição dos batimentos cardíacos.
Frequência desconhecida inclui pensamentos suicidas, baixo sódio no sangue, alterações hepáticas, priapismo, problemas de coagulação, angioedema, entre outros. Procure ajuda imediata se tiver convulsões, icterícia, dificuldades para urinar, batimentos cardíacos muito rápidos ou desmaios.
Interações medicamentosas do Reconter
Muitos medicamentos podem interagir com Reconter® e aumentar riscos, como síndrome serotoninérgica, convulsões ou alterações no ritmo cardíaco.
Informe seu médico sobre todo medicamento, inclusive fitoterápicos, iniciado ou usado nos 14 dias anteriores. Exemplos importantes de interações:
- IMAO (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina) — aguardar períodos recomendados antes de troca.
- Moclobemida, selegilina ou linezolida.
- Lítio, triptofano, sumatriptana e tramadol — risco aumentado de efeitos adversos.
- Medicamentos que elevam níveis de Reconter® (cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina, ticlopidina).
- Erva de São João, anti-inflamatórios e anticoagulantes — aumento do risco de sangramento.
- Medicamentos que reduzem o limiar convulsivo (bupropiona, mefloquina) e neurolépticos/antidepressivos que podem aumentar risco de convulsões.
- Medicamentos que baixam potássio ou magnésio — aumentam risco de arritmia letal.
Não associe a antiarrítmicos das classes IA e III, certos antipsicóticos, alguns antimicrobianos e anti-histamínicos sem orientação médica.
Reconter na gravidez e amamentação
Informe seu médico se está grávida, pretende engravidar ou amamenta. Reconter® só deve ser usado na gravidez após discussão cuidadosa dos riscos e benefícios com seu médico.
Se usado nos últimos três meses de gravidez, o recém-nascido pode apresentar sintomas como problemas respiratórios, tremores, convulsões, dificuldade de alimentação, icterícia e outros sinais; procure atendimento se isso ocorrer. Há também risco aumentado de sangramento no parto e de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN).
Reconter® é excretado no leite materno; por isso é contraindicado durante amamentação. Não interrompa abruptamente o uso durante a gravidez.
Superdose e dose esquecida do Reconter
Em caso de superdose, procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente, mesmo sem sintomas; não há antídoto específico e o tratamento é de suporte. Leve a embalagem.
Sintomas de superdose incluem tontura, tremores, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco e da pressão.
Se esquecer uma dose, tome ela até a hora de deitar; se lembrar apenas no dia seguinte ou no meio da noite, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.
Composição do Reconter
Cada comprimido revestido contém equivalentes a 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram base; o comprimido de referência desta apresentação equivale a 15 mg de escitalopram base.
Excipientes dos comprimidos: povidona, lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose e macrogol. Atenção: contém lactose.
Na forma de solução oral, cada mL equivale a 20 gotas e contém 20 mg de escitalopram base por mL; há também álcool etílico em pequena quantidade (cada gota contém 4,7 mg de álcool).
Como guardar o Reconter
Conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C. Guarde na embalagem original e mantenha fora do alcance de crianças.
Para a solução oral proteja da luz; frascos de 15 mL são válidos por 60 dias após abertura e frascos de 30 mL por 120 dias. Não use após a data de validade e observe aspecto do medicamento antes de usar; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo-SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.
Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
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Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar, São Paulo-SP
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Produzido por:
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Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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