O Reconter® comprimido revestido 10 mg — embalagem com 60 comprimidos — é indicado para tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão. Também é indicado para o tratamento do transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), do transtorno de ansiedade generalizada, do transtorno de ansiedade social (fobia social) e do transtorno obsessivo compulsivo (TOC).
Para que serve o Reconter
Reconter® é indicado para tratar e prevenir recaídas de depressão e para o tratamento de vários transtornos de ansiedade e obsessivo-compulsivos.
- Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão.
- Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia.
- Transtorno de ansiedade generalizada (TAG).
- Transtorno de ansiedade social (fobia social).
- Transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
O efeito costuma aparecer após semanas; siga a orientação do seu médico sobre duração do tratamento.
Como usar o Reconter
Recomenda-se tomar Reconter® por via oral, uma vez ao dia, sempre no mesmo horário, com ou sem alimento; engula os comprimidos sem mastigar.
A dose habitual inicial e terapêutica para adultos é 10 mg ao dia. Para alguns casos o médico pode reduzir a 5 mg no início (por exemplo, na 1ª semana do tratamento do pânico ou em pacientes idosos) ou aumentar até 20 mg ao dia, conforme a resposta individual.
Para pacientes idosos (> 65 anos) iniciar com 5 mg/dia e eventualmente aumentar até 10 mg/dia. Crianças e adolescentes (< 18 anos) não devem usar Reconter®.
Se houver comprometimento renal leve ou moderado não é necessário ajustar a dose; ter cuidado se a depuração de creatinina for < 30 mL/min. Em comprometimento hepático leve a moderado, iniciar com 5 mg/dia por duas semanas e depois ajustar até 10 mg/dia conforme resposta.
Não interrompa o tratamento sem orientação médica; a retirada deve ser gradual para reduzir sintomas de descontinuação.
Como o Reconter funciona
Reconter® pertence ao grupo dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Atua no cérebro ajustando os níveis de serotonina, um neurotransmissor relacionado ao humor e à ansiedade.
Os benefícios podem demorar cerca de duas semanas para aparecer; continue o tratamento e avise o médico se não notar melhora ou se piorar.
Contraindicações e advertências do Reconter
Você não deve tomar Reconter® se for alérgico a qualquer componente ou se estiver usando inibidores da monoaminoxidase (IMAO), incluindo selegilina, moclobemida ou linezolida.
Também é contraindicado em quem tem história de arritmia cardíaca ou usa medicamentos que prolongam o intervalo QT ou tratam arritmias. O uso é proibido durante o aleitamento.
Informe sempre ao médico se tiver:
- epilepsia ou histórico de convulsões;
- problemas graves nos rins ou no fígado;
- diabetes (pode alterar controle glicêmico);
- baixos níveis de sódio no sangue;
- tendência a sangramentos ou uso de anticoagulantes/anti-inflamatórios;
- doença cardíaca, batimentos lentos, síncope, ou histórico de prolongamento do intervalo QT;
- midríase (pupilas dilatadas) ou terapia eletroconvulsiva;
- transtorno bipolar (risco de episódio maníaco).
Existe risco aumentado de pensamentos suicidas em adultos jovens (< 25 anos) e possibilidade de piora inicial da ansiedade; observe mudanças de comportamento e procure o médico imediatamente se houver sinais de mania, agitação intensa ou ideias de autoagressão.
Contém lactose; não use em síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Efeitos colaterais do Reconter (reações adversas)
Reconter® pode causar efeitos indesejáveis; muitos são leves e temporários. Esteja atento e relate ao médico reações graves ou persistentes.
Reações por frequência:
- Muito comum (>1/10): náusea e dor de cabeça.
- Comum (1% a 10%): congestão nasal, alterações do apetite, ansiedade, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos, tremores, parestesias, diarreia, constipação, vômitos, boca seca, sudorese, dores musculares e articulares, alterações sexuais, cansaço, febre e ganho de peso.
- Incomum (0,1% a 1%): sangramentos, reações cutâneas, ranger de dentes, pânico, confusão, síncope, midríase, distúrbios visuais, tinnitus, perda de cabelo, sangramento vaginal, taquicardia e edema.
- Raro (0,01% a 0,1%): reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, alucinações, diminuição dos batimentos cardíacos.
- Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, hiponatremia, hipotensão ortostática, alterações hepáticas, transtornos do movimento, priapismo, distúrbios de coagulação, angioedema, secreção inapropriada de ADH, aumento da prolactina, mania, risco de fraturas e prolongamento do QT.
Procure atendimento imediato se tiver dificuldade para urinar, convulsões, icterícia, arritmia intensa ou desmaios.
Interações medicamentosas do Reconter
Reconter® interage com muitos medicamentos; informe ao médico todos os remédios e fitoterápicos que usa, inclusive nas últimas duas semanas.
Associe somente com orientação médica medicamentos como:
- IMAO não-seletivos e seletivos (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina, moclobemida, selegilina) e linezolida;
- lítio, triptofano, sumatriptana, tramadol e similares;
- cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina e ticlopidina;
- Erva de São João;
- aspirina e anti-inflamatórios não esteroidais; varfarina, dipiridamol, femprocumona;
- medicamentos que reduzem o limiar para convulsões (mefloquina, bupropiona, tramadol) e alguns antipsicóticos/antidepressivos;
- antiarrítmicos, certos antipsicóticos e alguns antibióticos que podem exigir ajuste de dose.
Medicamentos que diminuem potássio ou magnésio aumentam o risco de alteração fatal do ritmo cardíaco. Não combine com outros remédios que prolongam o intervalo QT sem orientação médica.
Reconter na gravidez e amamentação
Informe seu médico se estiver grávida, planejando gravidez ou amamentando; Reconter® só deve ser usado nesses casos após avaliação dos riscos e benefícios.
O uso nos últimos três meses de gravidez pode causar reações no recém-nascido (problemas respiratórios, icterícia, tremores, alterações de alimentação, convulsões, entre outros). Há também risco aumentado de sangramento durante o parto e da hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN).
Reconter® é excretado no leite humano; por isso é contraindicado durante o aleitamento. Se usado na gravidez, não interromper abruptamente.
Estudos em animais sugerem possível efeito sobre a qualidade do esperma, mas não houve confirmação em humanos.
Superdose e dose esquecida do Reconter
Em caso de superdose, procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente, mesmo sem sintomas; não há antídoto específico e o tratamento é de suporte. Leve a embalagem do medicamento se possível.
Sintomas de superdose incluem tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco e da pressão arterial.
Se esquecer uma dose: se lembrar antes de deitar, tome a dose; se lembrar apenas à noite ou no dia seguinte, ignore a dose esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses juntas. Em caso de dúvida, fale com seu farmacêutico ou médico.
Composição do Reconter
Cada comprimido contém oxalato de escitalopram equivalente a 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram base, dependendo da apresentação. Os excipientes incluem povidona, lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose e macrogol.
A solução oral contém 20 mg de escitalopram base por mL (1 gota = 1 mg). Excipientes da solução: ácido cítrico, hidróxido de sódio, galato de propila, álcool etílico, sucralose, di-hidrochalcona neoesperidina e água purificada. Cada gota contém 4,7 mg de álcool etílico.
Como guardar o Reconter
Guarde Reconter® em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e, no caso da solução oral, protegido da luz.
Validade após abertura da solução: frasco de 15 mL, 60 dias; frasco de 30 mL, 120 dias. Mantenha na embalagem original e não use após o prazo de validade. Observe o aspecto do produto; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo-SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.
Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar, São Paulo-SP
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Produzido por:
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Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Venda sob prescrição médica
