O Reconter® comprimido revestido 10 mg é indicado para tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão. Também é indicado para tratamento do transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), transtorno de ansiedade generalizada, transtorno de ansiedade social e transtorno obsessivo compulsivo.
Para que serve o Reconter
Reconter® é usado para tratar transtornos de ansiedade e depressão, ajudando a reduzir sintomas como tristeza persistente, ataques de pânico e pensamentos obsessivos.
- Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão
- Transtorno do pânico, com ou sem agorafobia
- Transtorno de ansiedade generalizada (TAG)
- Transtorno de ansiedade social (fobia social)
- Transtorno obsessivo compulsivo (TOC)
O médico avalia se Reconter® é adequado para você, conforme seu quadro e a evolução do tratamento.
Como usar o Reconter
Tome Reconter® por via oral, uma vez ao dia, em horário regular; você pode tomar com ou sem alimentos e deve engolir o comprimido inteiro com água sem mastigar. A apresentação descrita tem comprimidos revestidos de 10 mg.
Se estiver usando a solução oral (gotas), conte as gotas necessárias e dilua em água, suco de laranja ou suco de maçã, misture e beba imediatamente; não verta a solução diretamente na boca. Para manusear o gotejador, vire o frasco totalmente de cabeça para baixo e bata levemente até cair a primeira gota; não incline, sacuda ou perfure o frasco.
Se esquecer uma dose, tome-a apenas se lembrar antes de deitar; caso contrário, pule a dose esquecida e retome o horário habitual. Não dobre a dose no dia seguinte.
Como o Reconter funciona
Reconter® pertence ao grupo dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS). Ele age no cérebro ajustando a disponibilidade de neurotransmissores, especialmente a serotonina, que contribuem para os sintomas da doença.
Pode levar cerca de duas semanas para notar melhora e, em alguns casos, mais tempo. Continue o tratamento conforme orientado e procure o médico se não houver melhora ou se sentir pior.
Contraindicações e advertências do Reconter
Você não deve usar Reconter® em caso de alergia a seus componentes, nem se estiver em uso de inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou de medicamentos que afetam o ritmo cardíaco. O medicamento também é contraindicado durante a amamentação.
- Alérgia a componentes
- Uso concomitante de IMAO (ex.: selegilina, moclobemida, linezolida)
- História de arritmia cardíaca ou uso de medicamentos que prolongam o intervalo QT ou afetam o ritmo cardíaco
- Aleitamento e doação de leite humano
Informe ao médico se tem epilepsia, problemas renais ou hepáticos, diabetes, histórico de baixos níveis de sódio, tendência a sangramentos, doença cardíaca, baixa frequência cardíaca, histórico de desmaios, problemas de midríase, ou se está em terapia eletroconvulsiva. Pacientes com transtorno bipolar podem apresentar virada para mania; relate qualquer alteração súbita de humor.
Atenção especial para adultos jovens (< 25 anos) e pacientes com histórico de pensamentos suicidas, pois pode haver aumento do risco de comportamento suicida no início do tratamento; avise seu médico imediatamente se surgirem pensamentos de autoagressão.
Efeitos colaterais do Reconter (reações adversas)
Reconter® pode causar efeitos adversos, nem todos apresentam. Muitos são leves e melhoram com o tempo, mas alguns exigem atenção médica imediata.
Principais reações por frequência:
- Muito comum (>1/10): náusea e dor de cabeça
- Comum (1%–10%): nariz entupido/coriza, alterações do apetite, ansiedade, inquietude, sonhos anormais, insônia, sonolência diurna, tontura, bocejos, tremores, parestesias, diarreia, constipação, vômitos, boca seca, sudorese aumentada, dores musculares e articulares, disfunção sexual, cansaço, febre, ganho de peso
- Incomum (0,1%–1%): sangramentos inesperados, urticária, rash, prurido, ranger de dentes, agitação, pânico, confusão, alterações do sono e paladar, desmaio, midríase, alterações visuais, tinnitus, perda de cabelo, sangramento vaginal, taquicardia, edemas
- Raro (0,01%–0,1%): reações alérgicas graves, síndrome serotoninérgica, agressividade, alucinações, diminuição dos batimentos cardíacos
Frequência desconhecida: pensamentos suicidas, hiponatremia, hipotensão ortostática, alterações hepáticas, transtornos do movimento, priapismo, alterações de coagulação, angioedema, síndrome da secreção inapropriada de ADH, aumento de prolactina, mania, maior risco de fraturas, prolongamento do intervalo QT. Procure atendimento imediato se tiver convulsões, icterícia, dificuldade para urinar, batimentos cardíacos irregulares ou desmaios.
Interações medicamentosas do Reconter
Muitos medicamentos interagem com Reconter® e podem causar reações sérias; informe sempre todos os remédios que você usa, inclusive fitoterápicos, nos 14 dias antes de iniciar o tratamento.
Medicamentos que requerem atenção ou evitar associação:
- IMAO não seletivos (fenelzina, iproniazida, isocarboxazida, nialamida, tranilcipromina) — aguardar 14 dias após uso desses e 7 dias após interrupção de Reconter® antes de usá-los
- Moclobemida, selegilina e linezolida
- Lítio, triptofano, sumatriptana e tramadol
- Cimetidina, lansoprazol, omeprazol, fluvoxamina, ticlopidina
- Erva de São João
- Aspirina e anti-inflamatórios não esteroidais (risco aumentado de sangramento)
- Anticoagulantes (varfarina, dipiridamol, femprocumona) — controle do tempo de coagulação pode ser necessário
- Medicamentos que diminuem o limiar convulsivo (mefloquina, bupropiona, tramadol) e neurolépticos/antidepressivos que também reduzem o limiar convulsivo
- Flecainida, propafenona, metoprolol, clomipramina, nortriptilina, risperidona, tioridazina, haloperidol — pode ser necessário ajuste de dose
- Medicamentos que reduzem potássio ou magnésio séricos — aumento do risco de arritmia grave
Não combine com outros medicamentos para arritmia ou que afetam o intervalo QT sem orientação médica. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou cirurgião-dentista.
Reconter na gravidez e amamentação
Informe ao médico se está grávida, suspeita de gravidez ou planeja engravidar. Não tome Reconter® durante a gravidez ou amamentação sem discutir riscos e benefícios com seu médico.
O uso nos últimos três meses de gravidez pode causar no recém-nascido sintomas respiratórios, alterações da temperatura, problemas de alimentação, tremores, convulsões, icterícia, entre outros; procure atendimento se isso ocorrer. Pode haver risco aumentado de sangramento materno no parto e risco de hipertensão pulmonar persistente no recém-nascido (HPPN).
Reconter® é excretado no leite materno e é contraindicado durante o aleitamento. Se estiver grávida ou amamentando, converse com seu médico antes de usar.
Superdose e dose esquecida do Reconter
Em caso de superdose, procure atendimento médico ou hospitalar imediatamente e, se possível, leve a embalagem do medicamento. Não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático e de suporte.
Sintomas de superdose podem incluir tontura, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, alterações do ritmo cardíaco e da pressão arterial.
Se esquecer uma dose, tome-a somente se lembrar antes de deitar; caso contrário, pule e retome o esquema normal. Não dobre a dose para compensar a esquecida.
Composição do Reconter
Cada comprimido revestido contém oxalato de escitalopram nas quantidades equivalentes a 10 mg, 15 mg ou 20 mg de escitalopram base. Os excipientes incluem povidona, lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, hipromelose e macrogol.
A solução oral tem 1 mL equivalente a 20 gotas e cada 1 mL contém oxalato de escitalopram correspondente a 20 mg de escitalopram base; excipientes incluem ácido cítrico, hidróxido de sódio, galato de propila, álcool etílico, sucralose, di-hidrochalcona neoesperidina e água purificada. Cada gota contém 4,7 mg de álcool etílico. Atenção: contém lactose.
Como guardar o Reconter
Conservar em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e manter na embalagem original. Para a solução oral, proteger da luz.
Prazo de validade após abertura: frasco de 15 mL — 60 dias; frasco de 30 mL — 120 dias. Verifique lote e datas na embalagem e não utilize medicamento vencido. Mantenha fora do alcance de crianças e observe o aspecto do produto antes de usar; se notar alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo-SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por:
Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.
Registro: 1.0033.0156
Registrado por:
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Avenida Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar, São Paulo-SP
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Produzido por:
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Embu das Artes – SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição com retenção de receita.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 14/04/2023.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 31/03/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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