A Ravuma comprimido 100 mg é indicada como adjunto à dieta e a outros tratamentos não farmacológicos (por exemplo: exercício e redução de peso). É indicada no tratamento de hipertrigliceridemia severa isolada e na hiperlipidemia mista quando a estatina ou outro tratamento eficaz são contraindicados ou não são tolerados.
Para que serve a Ravuma
Ravuma é usado junto com dieta, exercício e perda de peso quando é preciso reduzir gorduras no sangue e outras medidas não foram suficientes.
- Tratamento de hipertrigliceridemia severa (níveis muito altos de triglicerídeos).
- Hiperlipidemia mista quando estatinas ou outros tratamentos eficazes são contraindicados ou não tolerados.
Siga sempre a orientação do seu médico e mantenha as medidas dietéticas durante o tratamento.
Como usar a Ravuma
A dose para adultos é de 1 comprimido de 100 mg uma vez ao dia; não ultrapasse essa dose.
Tome o comprimido por via oral com líquido e mantenha a dieta indicada pelo seu médico. Não parta, abra ou mastigue o comprimido.
Populações especiais:
- Idosos: mesma dose, com atenção às precauções e monitorização.
- Crianças: uso não recomendado; segurança e eficácia não foram estabelecidas.
- Insuficiência renal moderada: reduzir para 1 comprimido em dias alternados.
- Insuficiência renal severa: não deve ser administrado.
Siga os horários e a duração prescritos e não interrompa o tratamento sem orientação médica.
Como a Ravuma funciona
Ravuma contém ciprofibrato, que age reduzindo níveis elevados de colesterol e triglicerídeos no sangue.
Ele ajuda a diminuir o LDL e VLDL (colesterol "ruim") e os triglicerídeos, além de aumentar o HDL (colesterol "bom").
Contraindicações e advertências da Ravuma
Ravuma é contraindicado em situações com risco aumentado de efeitos adversos e em casos de alergia ao princípio ativo ou a componentes da fórmula.
- Insuficiência hepática severa.
- Insuficiência renal severa.
- Gravidez e lactação.
- Associação com outros fibratos (ex.: clofibrato, bezafibrato, genfibrozila, fenofibrato).
- Alergia ao ciprofibrato ou a qualquer componente do produto.
- Pacientes com deficiência de lactase, galactosemia ou má absorção de glicose e galactose (presença de lactose).
Precauções importantes: relate ao médico qualquer dor, desconforto ou fraqueza muscular — nesses casos serão solicitados exames (CPK) e o tratamento pode ser interrompido se houver miopatia. O risco muscular aumenta ao associar-se com outros fibratos ou com inibidores da HMG‑CoA redutase (estatinas).
Diagnostique e corrija hipotireoidismo antes de tratar dislipidemias; ele pode aumentar o risco de miopatia. Pacientes em uso de anticoagulante oral precisam de ajuste e redução da dose do anticoagulante. Deve-se monitorar a função hepática periodicamente e interromper o tratamento se surgirem alterações significativas. Insuficiência renal, hipoalbuminemia ou síndrome nefrótica aumentam o risco de problemas musculares.
Informe seu médico sobre qualquer condição pré‑existente antes de iniciar o tratamento.
Efeitos colaterais da Ravuma (reações adversas)
As reações observadas incluem eventos leves a moderados que em geral surgem no início do tratamento e podem diminuir com a continuação; algumas têm frequência desconhecida.
Principais reações por sistema:
- Pele (comum): rash e perda de cabelo. Não conhecida: urticária, coceira, sensibilidade à luz e eczema.
- Muscular (comum): mialgia. Não conhecida: miopatia, miosite e rabdomiólise. A maioria dos casos reverte após suspensão.
- Sistema nervoso (comum): dor de cabeça, vertigem, tontura e sonolência.
- Gastrointestinal (comum): náuseas, vômitos, diarreia, indigestão e dor abdominal.
- Hepatobiliares (não conhecida): alterações nas provas de função hepática, colestase, citólise e colelitíase; casos crônicos excepcionais foram relatados.
- Respiratório (não conhecida): pneumonite e fibrose pulmonar.
- Geral (comum): fadiga.
- Sistema reprodutivo (não conhecida): disfunção erétil.
Informe ao seu médico, cirurgião‑dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada; você também pode comunicar à empresa por meio do serviço de atendimento.
Interações medicamentosas da Ravuma
Ravuma pode interagir com outros medicamentos, aumentando riscos, exigindo cuidados ou ajustes de dose.
Associação contraindicada
- Uso concomitante com outros fibratos: risco aumentado de rabdomiólise e mioglobinúria.
Associação não recomendada
- Uso concomitante com inibidores da HMG‑CoA redutase (estatinas): risco aumentado de rabdomiólise e mioglobinúria.
Associação que requer precaução
- Varfarina e outros anticoagulantes orais: ciprofibrato pode potencializar o efeito, sendo necessário reduzir e ajustar a dose do anticoagulante.
Associações a considerar
- Hipoglicemiantes orais: ciprofibrato pode potencializar o efeito, mas os dados não indicam problemas clinicamente significativos.
- Estrógenos: podem aumentar os níveis de lipídios.
Informe seu médico ou cirurgião‑dentista sobre todos os medicamentos que você usa antes de iniciar Ravuma.
Ravuma na gravidez e amamentação
Não há dados humanos suficientes sobre o uso de ciprofibrato na gravidez e na amamentação.
Estudos em animais mostraram sinais de toxicidade em altas doses e ciprofibrato é excretado no leite de ratas; por isso o uso na gravidez e durante a amamentação é contraindicado.
Superdose e dose esquecida da Ravuma
Relatos de superdose são raros e não descreveram reações específicas; não existe antídoto conhecido.
O tratamento de superdose é sintomático; lavagem gástrica e medidas de suporte podem ser usadas se necessário. Ciprofibrato não é dialisável.
Em caso de ingestão de grande quantidade, busque socorro médico imediatamente e leve a embalagem ou bula. Para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, aguarde e não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico, médico ou cirurgião‑dentista.
Composição da Ravuma
Cada comprimido contém ciprofibrato 100 mg.
Excipientes:
- Lactose monoidratada
- Celulose microcristalina
- Amido
- Óleo vegetal hidrogenado
- Croscarmelose sódica
- Dióxido de silício
- Hipromelose
- Laurilsulfato de sódio
Este produto contém lactose; pacientes com intolerâncias específicas devem informar seu médico.
Como guardar a Ravuma
Conserve o medicamento em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade.
- Mantenha na embalagem original.
- Não use após a data de validade.
- Verifique o aspecto do comprimido antes de usar; se houver alterações, consulte o farmacêutico.
- Mantenha fora do alcance das crianças.
Informações sobre lote e validade estão na embalagem.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0573.0020.003-9
MS - 1.0573.0020
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo − SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado e embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos – SP
Ou
Embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho − PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 13/04/2023, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
