Para que serve o Rabeprazol Sodico

Rabeprazol Sodico reduz a acidez do estômago e é usado para tratar úlceras e refluxo, além de ajudar na erradicação do Helicobacter pylori em combinação com antibióticos.

• Tratamento de úlcera duodenal ativa e úlcera gástrica benigna ativa.
• Tratamento da doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), tanto para controlar sintomas quanto para cicatrização de esofagite erosiva ou ulcerativa.
• Tratamento de manutenção da DRGE para evitar recidivas.
• Em conjunto com antibióticos, para erradicar H. pylori em pacientes com úlcera péptica ou gastrite crônica e assim favorecer a cicatrização e reduzir recidivas.

O esquema e a duração do tratamento dependem da indicação e devem ser definidos pelo médico.

Como usar o Rabeprazol Sodico

Tome Rabeprazol Sodico por via oral, uma vez ao dia, preferencialmente pela manhã antes do desjejum. Engula o comprimido inteiro, sem mastigar ou partir.

A dose usual para adultos é 20 mg uma vez ao dia; algumas condições podem ser tratadas com 10 mg. Para erradicação do H. pylori, o rabeprazol é utilizado duas vezes ao dia em combinação com dois antibióticos, conforme orientação médica.

Algumas orientações específicas:

• Úlcera duodenal: geralmente 20 mg 1x/dia; algumas pessoas respondem a 10 mg. Cicatrização costuma ocorrer em 4 semanas, podendo estender para mais 4 semanas.
• Úlcera gástrica benigna ativa: 20 mg 1x/dia; cicatrização em até 6 semanas, podendo estender por mais 6 semanas.
• DRGE erosiva/ulcerativa: 20 mg 1x/dia por 4 a 8 semanas.
• Tratamento de manutenção da DRGE: médico pode ajustar para 10 mg ou 20 mg 1x/dia conforme resposta.
• DRGE sintomática (sem esofagite): 10 ou 20 mg 1x/dia; se não houver controle em 4 semanas, reavaliação médica é necessária.

Não é necessário ajustar a dose em idosos nem em casos de insuficiência renal. Pacientes com insuficiência hepática grave devem ser tratados com cautela. Rabeprazol Sodico não é recomendado para crianças. Siga sempre a orientação do seu médico e não interrompa o tratamento sem antes consultá‑lo.

Como o Rabeprazol Sodico funciona

Rabeprazol Sodico é um inibidor da bomba de prótons que reduz a produção de ácido no estômago, facilitando a cicatrização de úlceras e alívio da dor associada.

Quando usado com dois antibióticos apropriados (por exemplo, claritromicina + amoxicilina ou claritromicina + metronidazol), ajuda a erradicar a infecção por H. pylori, o que favorece a cicatrização e reduz a chance de recidiva da úlcera. A ação antissecretora começa dentro de aproximadamente 1 hora após a tomada de 10 mg ou 20 mg.

Contraindicações e advertências do Rabeprazol Sodico

Você não deve usar Rabeprazol Sodico se já teve reação alérgica ao rabeprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente do produto. Também não deve ser usado durante a amamentação; em caso de necessidade, a amamentação deve ser interrompida.

Outras informações importantes antes de usar:

• Gravidez: não usar a menos que o médico considere que o benefício compensa o risco.
• Crianças: o medicamento não deve ser administrado em crianças.
• Insuficiência hepática grave: a exposição ao medicamento pode ser aumentada; informe o médico se tiver doença hepática.
• Hipomagnesemia: uso prolongado (≥3 meses, principalmente após 1 ano) tem sido raramente associado à queda do magnésio no sangue; sintomas podem incluir tetania, arritmia e convulsões. O médico pode monitorar magnésio se você usar outros medicamentos que o reduzam.
• Fraturas: tratamentos prolongados e em dose alta com inibidores da bomba de prótons podem estar associados ao aumento do risco de fraturas relacionadas à osteoporose.
• Metotrexato: o uso simultâneo pode elevar níveis de metotrexato; o médico pode considerar suspender temporariamente o rabeprazol em casos de metotrexato em dose alta.
• Clostridium difficile: o tratamento pode aumentar, possivelmente, o risco de infecções intestinais por C. difficile.
• Lúpus eritematoso cutâneo subagudo: relate ao médico qualquer lesão de pele fotoexposta acompanhada de dor nas articulações.
• Pólipos em glândulas fúndicas: uso prolongado está associado a aumento desse risco; o médico pode ajustar dose e duração.
• Capacidade de dirigir: não é esperado efeito, mas se sentir sonolento, evite dirigir ou operar máquinas.
• Interações: informe sobre todos os medicamentos que usa, especialmente cetoconazol, digoxina, atazanavir, ciclosporina e metotrexato.

Não interrompa o tratamento sem orientação; o alívio dos sintomas pode ocorrer antes da cicatrização completa.

Efeitos colaterais do Rabeprazol Sodico (reações adversas)

Rabeprazol Sodico, em geral, é bem tolerado. As reações mais comuns são diarreia, dor de cabeça e náusea.

Reações observadas por frequência:

• ≥ 5%: diarreia, cefaleia, náusea.
• 2% a <5%: rinite, dor abdominal, astenia, flatulência, faringite, vômitos, dores nas costas, vertigem, síndrome gripal, infecção, tosse, constipação e insônia.
• ≤ 1%: erupção cutânea, edema periférico, mialgia, dor torácica, boca seca, dispepsia, nervosismo, sonolência, bronquite, sinusite, calafrios, arroto, cãibras nas pernas, infecção do trato urinário, artralgia e febre.

Relatos isolados e pós‑comercialização incluem reações alérgicas agudas (por exemplo, edema facial, hipotensão, dispneia), alterações hematológicas (trombocitopenia, neutropenia), aumento de enzimas hepáticas e, raramente, hepatite, nefrite intersticial, reações cutâneas graves (Síndrome de Stevens‑Johnson, necrólise epidérmica tóxica), ginecomastia, hipomagnesemia, fraturas e lúpus cutâneo. Procure seu médico se surgirem reações novas ou graves.

Interações medicamentosas do Rabeprazol Sodico

Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa; Rabeprazol Sodico pode alterar o efeito ou ser alterado por outros remédios.

• Pode afetar cetoconazol (antifúngico), digoxina (uso cardíaco), atazanavir (antirretroviral) e ciclosporina (imunossupressor).
• Uso concomitante com metotrexato em dose alta pode elevar e prolongar níveis séricos de metotrexato e seu metabólito; o médico pode recomendar suspender temporariamente o rabeprazol nestes casos.
• Em estudos, não houve interação com antiácidos líquidos.

Se tiver dúvida sobre interações, consulte seu médico ou farmacêutico antes de iniciar o tratamento.

Rabeprazol Sodico na gravidez e amamentação

Durante a gravidez, Rabeprazol Sodico só deve ser usado se o médico entender que o benefício supera o risco potencial ao feto. Informe ao médico se engravidar durante o tratamento.

Quanto à amamentação, não use o medicamento enquanto estiver amamentando. Se o uso for indispensável, a amamentação deverá ser interrompida; converse com seu médico sobre alternativas.

Superdose e dose esquecida do Rabeprazol Sodico

Não há antídoto específico para superdose de Rabeprazol Sodico; a experiência com superdosagens é limitada. O tratamento de superdose é de suporte e sintomático.

Se você ingerir acidentalmente mais comprimidos do que o recomendado, procure rapidamente socorro médico e, se possível, leve a embalagem. Em caso de dúvida, contate assistência médica.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver perto da hora da dose seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema normal. Não tome dose dupla para compensar.

Composição do Rabeprazol Sodico

Cada comprimido contém rabeprazol sódico como princípio ativo e excipientes listados abaixo.

• Comprimido 10 mg: rabeprazol sódico 10 mg (equivalente a 9,42 mg de rabeprazol); excipientes: hidróxido de cálcio, manitol, hiprolose, estearilfumarato de sódio, hipromelose, talco, ftalato de hipromelose, dibutil sebacato, óxido de ferro vermelho e dióxido de titânio.
• Comprimido 20 mg: rabeprazol sódico 20 mg (equivalente a 18,85 mg de rabeprazol); excipientes: hidróxido de cálcio, manitol, hiprolose, estearilfumarato de sódio, hipromelose, talco, ftalato de hipromelose, dibutil sebacato, óxido de ferro amarelo e dióxido de titânio.

Se você tiver alergia a qualquer componente da fórmula, não use o medicamento.

Como guardar o Rabeprazol Sodico

Conserve Rabeprazol Sodico entre 15°C e 30°C e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original e não use após a data de validade.

Características físicas:

• 10 mg: comprimido revestido, rosa, circular.
• 20 mg: comprimido revestido, amarelo, circular.

Antes de usar, verifique o aspecto; se houver alterações mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro MS: 1.0047.0523.005-6
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. M.S.: 1.0047.0523
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher
CRF-PR nº 17.379
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/04/2026.
Fabricado por:
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Ljubljana - Eslovênia
Embalado por:
Lek Pharmaceuticals d.d.
Lendava - Eslovênia
Registrado, Importado e Embalado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920
Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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