O Rabeprazol Sódico comprimido revestido 10 mg é indicado para tratamento de úlcera duodenal ativa, úlcera gástrica benigna ativa e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE) sintomática, erosiva ou ulcerativa, incluindo tratamento de manutenção e sintomático da DRGE. Também é indicado, associado a antibacterianos apropriados, para erradicação do Helicobacter pylori em pacientes com doença ulcerosa péptica ou gastrite crônica, e para cicatrização e prevenção da recidiva de úlceras pépticas.
Para que serve o Rabeprazol Sódico
rabeprazol sódico reduz a acidez do estômago e é usado para tratar úlceras e refluxo, além de ajudar a cicatrizar a mucosa gástrica.
É indicado para úlcera duodenal ativa, úlcera gástrica benigna ativa e doença do refluxo gastroesofágico (DRGE), tanto para tratar crises quanto para manter a melhora. Também faz parte de combinações com antibióticos para eliminar Helicobacter pylori em casos de úlcera péptica ou gastrite crônica, favorecendo a cicatrização e prevenindo recidivas.
Como usar o Rabeprazol Sódico
Tome por via oral, uma vez ao dia, preferencialmente pela manhã antes do desjejum. Engula o comprimido inteiro; não mastigue nem triture.
A dose habitual é 10 mg ou 20 mg uma vez ao dia, conforme a recomendação médica. Para úlcera duodenal ou gástrica e DRGE erosiva a dose comum é 20 mg uma vez ao dia durante semanas conforme prescrição; alguns casos de úlcera duodenal podem responder a 10 mg.
No tratamento sintomático da DRGE sem esofagite a dose pode ser 10 ou 20 mg por dia; se não houver resposta em 4 semanas, o médico reavaliará. Para manutenção da DRGE, o médico pode indicar 10 mg ou 20 mg uma vez ao dia conforme sua resposta.
Para erradicação de H. pylori, rabeprazol sódico é usado em esquema de 20 mg duas vezes ao dia em combinação com dois antibióticos por 7 dias (por exemplo, claritromicina + amoxicilina ou claritromicina + metronidazol), conforme orientação médica.
Pacientes com insuficiência renal não precisam de ajuste de dose. Em insuficiência hepática grave, use com cautela. Não há experiência em crianças; não é recomendado para este grupo. Idosos não necessitam ajuste específico. Não interrompa o tratamento sem orientação do médico.
Como o Rabeprazol Sódico funciona
rabeprazol sódico pertence à classe dos inibidores da bomba de prótons e age reduzindo a produção de ácido no estômago.
Ao diminuir a acidez, favorece a cicatrização de úlceras e alivia a dor relacionada. Quando usado com dois antibióticos adequados, ajuda a erradicar Helicobacter pylori, o que permite a cicatrização de úlceras associadas a essa bactéria. A ação antissecretora começa por volta de uma hora após a administração.
Contraindicações e advertências do Rabeprazol Sódico
Você não deve usar rabeprazol sódico se já teve reação alérgica ao rabeprazol, a benzimidazóis substituídos ou a qualquer componente do produto.
Não use durante a amamentação; em caso de necessidade imprescindível, a amamentação deve ser interrompida. Durante a gravidez o medicamento só deve ser usado se o médico julgar que o benefício supera o risco. Não é indicado para uso em crianças.
Informe ao médico se tiver doença hepática; pacientes com insuficiência hepática grave apresentam maior exposição ao fármaco e devem ser tratados com cautela.
Algumas situações que exigem atenção durante o tratamento:
- Hipomagnesemia rara: pode ocorrer após meses de uso e causar tetania, arritmias ou convulsões; pode ser necessário repor magnésio e interromper o medicamento.
- Risco de fraturas relacionado a uso prolongado e/ou em doses altas de inibidores da bomba de prótons.
- Uso concomitante com metotrexato em doses altas pode elevar os níveis de metotrexato; o médico pode suspender temporariamente o rabeprazol nesses casos.
- Tratamento pode aumentar possivelmente o risco de infecções por Clostridium difficile.
- Foram relatados casos de lúpus eritematoso cutâneo subagudo associados à classe; procure o médico se aparecerem lesões de pele, principalmente em áreas expostas ao sol, com dor nas articulações.
- Uso prolongado está associado a aumento de pólipos em glândulas fúndicas; o médico pode considerar a menor dose e duração adequadas.
Informe sempre ao médico ou farmacêutico todos os medicamentos que você usa, pois rabeprazol pode alterar o efeito de alguns fármacos (por exemplo, cetoconazol, digoxina, atazanavir, ciclosporina). Evite interromper o tratamento por conta própria; o alívio dos sintomas pode ocorrer antes da cicatrização completa.
Efeitos colaterais do Rabeprazol Sódico (reações adversas)
Em geral, rabeprazol sódico é bem tolerado. As reações mais comuns são diarreia, dor de cabeça e náusea.
Outros efeitos por frequência:
- 2–5%: rinite, dor abdominal, astenia, flatulência, faringite, vômitos, dores nas costas, vertigem, síndrome gripal, infecção, tosse, constipação, insônia.
- ≤1%: erupção cutânea, edema periférico, mialgia, dor no peito, boca seca, dispepsia, nervosismo, sonolência, bronquite, sinusite, calafrios, eructação, cãibras nas pernas, infecção urinária, artralgia, febre.
Relatos isolados e pós-comercialização incluem reações alérgicas graves (edema facial, hipotensão, dispneia), alteração de enzimas hepáticas, hepatite rara, hipomagnesemia, alterações hematológicas, nefrite intersticial, reações cutâneas graves (incluindo síndrome de Stevens-Johnson) e relatos de fraturas. Se notar sinais de reação alérgica, icterícia, alterações neurológicas, sintomas de infecção grave ou lesões de pele, procure assistência médica.
Interações medicamentosas do Rabeprazol Sódico
Informe ao médico sobre todos os medicamentos que você usa, pois rabeprazol sódico pode interagir com outras drogas.
Exemplos de medicamentos que podem ter o efeito alterado: cetoconazol (antifúngico), digoxina (para o coração), atazanavir (para HIV) e ciclosporina (usada após transplante). Estudos não mostraram interação com antiácidos líquidos.
Além disso, o uso concomitante de inibidores da bomba de prótons com metotrexato em dose alta pode aumentar e prolongar os níveis séricos de metotrexato e/ou seu metabólito; o médico pode considerar suspender temporariamente o rabeprazol durante tratamento com metotrexato em dose alta.
Rabeprazol Sódico na gravidez e amamentação
Durante a gravidez, rabeprazol sódico só deve ser usado se o médico avaliar que os benefícios superam os riscos ao feto.
Informe ao médico se ocorrer gravidez durante o tratamento ou após o término. Não utilize durante a amamentação; se o uso for imprescindível, a amamentação deve ser interrompida. Consulte sempre seu médico ou cirurgião-dentista antes de usar o medicamento na gestação ou lactação.
Superdose e dose esquecida do Rabeprazol Sódico
A experiência com superdose é limitada e não há antídoto específico; rabeprazol liga-se fortemente a proteínas e não é facilmente removido por diálise.
Em caso de ingestão acidental de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem, se possível. O tratamento é de suporte e sintomático. Para orientação, você também pode ligar para o serviço indicado na embalagem.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo da hora da próxima dose, pule a esquecida e retome o esquema normal. Não tome duas doses ao mesmo tempo. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição do Rabeprazol Sódico
Cada comprimido revestido contém rabeprazol sódico como princípio ativo e excipientes específicos para a formulação.
- Comprimido de 10 mg: rabeprazol sódico 10 mg (equivalente a 9,42 mg de rabeprazol) e excipientes como hidróxido de cálcio, manitol, hiprolose, estearilfumarato de sódio, entre outros.
- Comprimido de 20 mg: rabeprazol sódico 20 mg (equivalente a 18,85 mg de rabeprazol) e excipientes similares, incluindo dióxido de titânio e óxidos de ferro.
Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes se tiver alergia conhecida a algum deles.
Como guardar o Rabeprazol Sódico
Guarde entre 15 °C e 30 °C, protegido da umidade, na embalagem original. Não use após a data de validade.
Características físicas:
- Comprimido de 10 mg: revestido, cor rosa, formato circular.
- Comprimido de 20 mg: revestido, cor amarelo, formato circular.
Mantenha fora do alcance das crianças. Se notar mudança no aspecto do medicamento mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro MS: 1.0047.0523.001-3
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
Reg. M.S.: 1.0047.0523
Farm. Resp.: Cláudia Larissa S. Montanher
CRF-PR nº 17.379
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/04/2026.
Fabricado por:
Novartis Pharmaceutical Manufacturing LLC
Ljubljana - Eslovênia
Embalado por:
Lek Pharmaceuticals d.d.
Lendava - Eslovênia
Registrado, Importado e Embalado por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920
Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Medicamento Genérico - Lei nº 9.787/99.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 24/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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