O Quetipin® So solução oral 12,5 mg/mL (embalagem com 60 mL e seringa dosadora) é indicado em adultos para tratamento da esquizofrenia; para episódios de mania e depressão associados ao transtorno afetivo bipolar; e para manutenção do transtorno afetivo bipolar I, conforme a bula. Em adolescentes (13 a 17 anos) é indicado para esquizofrenia, e em crianças e adolescentes (10 a 17 anos) é indicado para episódios de mania do transtorno afetivo bipolar.
Para que serve o Quetipin So
Quetipin® SO é um antipsicótico usado para tratar transtornos como esquizofrenia e episódios de mania ou depressão no transtorno afetivo bipolar, conforme a idade e indicação médica.
Em adultos é indicado para esquizofrenia, episódios maníacos e depressivos no transtorno bipolar e para manutenção do transtorno bipolar I, sozinho ou junto com lítio/valproato; em adolescentes e crianças a indicação varia por faixa etária e diagnóstico, conforme prescrição.
Como usar o Quetipin So
Tome Quetipin® SO por via oral, com ou sem alimentos, seguindo exatamente a prescrição médica. As doses podem ser divididas ao longo do dia ou administradas em dose única noturna, dependendo da indicação.
Para medir a dose use a seringa dosadora fornecida: agite o frasco, encaixe a seringa, vire o frasco, retire a quantidade em mL indicada pelo médico e administre diretamente na boca ou transferindo para uma colher. Lave e seque a seringa após o uso.
Observações práticas:
- Em esquizofrenia e em muitos esquemas de mania o medicamento costuma ser dado duas vezes ao dia; em crianças/adolescentes pode ser três vezes ao dia conforme tolerância.
- Para episódios de depressão bipolar a administração é geralmente em dose única à noite.
- Se a dose for maior que 10 mL, administre primeiramente 10 mL e, em seguida, a quantidade restante.
Use a concentração e volumes indicados pelo médico; consulte o profissional em caso de dúvida sobre mL correspondentes à dose em mg.
Como o Quetipin So funciona
Quetipin® SO pertence ao grupo dos antipsicóticos e age melhorando sintomas de esquizofrenia e episódios maníacos ou depressivos no transtorno bipolar.
Na depressão bipolar, efeitos antidepressivos costumaram ser observados dentro de cerca de uma semana de tratamento.
Contraindicações e advertências do Quetipin So
Você não deve usar Quetipin® SO se for alérgico ao ingrediente ativo ou a qualquer componente da fórmula. Evite dirigir ou operar máquinas enquanto estiver em tratamento, pois pode causar sonolência, tontura ou perda de consciência.
Converse com seu médico antes de usar se tiver problemas como doença cardíaca, histórico de arritmia, alterações eletrolíticas, risco de pneumonia por aspiração, convulsões, glaucoma de ângulo fechado, retenção urinária, obstrução intestinal, doença vascular ou risco de diabetes e alterações dos lipídios sanguíneos.
- Não use durante a amamentação; a substância é excretada no leite.
- Contém sódio (18,795 mg/mL) e sucralose; informe o médico se faz dieta com restrição de sal ou usa medicamentos para pressão.
- Houve relatos de reações de pele graves, miocardite e cardiomiopatia; procure atendimento se tiver febre, lesões na pele, dor torácica, falta de ar ou sintomas incomuns.
- Interromper o tratamento abruptamente pode causar sintomas de abstinência; a descontinuação deve ser gradual conforme orientação médica.
- Não indicado para psicose relacionada à demência em idosos.
- Informe o médico sobre uso de álcool, outros sedativos ou qualquer outro medicamento antes de iniciar Quetipin® SO.
Fique atento a sinais de infecção (febre, dor de garganta) e comunique ao médico imediatamente.
Efeitos colaterais do Quetipin So (reações adversas)
Quetipin® SO pode causar efeitos indesejáveis; observe sinais novos ou que piorem e informe seu médico. As reações variam de muito comuns a raras.
Reações por frequência:
- Muito comuns (≥10%): boca seca, sonolência, tontura, ganho de peso, alterações lipídicas, redução da hemoglobina, sintomas de abstinência ao parar, e sintomas extrapiramidais.
- Comuns (1–10%): redução de glóbulos brancos, taquicardia, palpitações, visão borrada, constipação, náusea, vômito, aumento de enzimas hepáticas, aumento de prolactina, hipotensão ortostática, entre outros.
- Incomuns (0,1–1%): bradicardia, convulsão, discinesia tardia, síncope, retenção urinária e reações alérgicas.
- Raras (0,01–0,1%): síndrome neuroléptica maligna, hepatite, agranulocitose, priapismo e obstrução intestinal.
- Muito raras (<0,01%): reações anafiláticas graves e rabdomiólise.
Crianças e adolescentes podem apresentar maior frequência de aumento de apetite, elevação da prolactina, aumento da pressão arterial e vômito. Pancreatite e obstrução intestinal foram relatadas, embora nem sempre com relação causal estabelecida. Em caso de reações graves, procure atendimento médico.
Interações medicamentosas do Quetipin So
Quetipin® SO pode interagir com vários medicamentos e substâncias que afetam o sistema nervoso ou o ritmo cardíaco. Informe seu médico sobre tudo o que você toma.
- Evite o uso conjunto com álcool e outros depressores do SNC sem orientação médica.
- Use com cautela se tomar medicamentos que alteram eletrólitos ou prolongam o intervalo QT, neurolépticos, ou agentes que causem constipação.
- Interações descritas incluem: tioridazina, carbamazepina, fenitoína, cetoconazol, rifampicina, barbitúricos, azóis antifúngicos, macrolídeos, inibidores da protease e medicamentos para HIV, entre outros.
Peça ao médico ou farmacêutico para revisar possíveis interações antes de iniciar ou ajustar tratamentos.
Quetipin So na gravidez e amamentação
Não use Quetipin® SO durante a gravidez sem orientação médica. O medicamento só deve ser usado se o benefício justificar o risco para a mãe e o feto.
Mães que usaram Quetipin® SO durante a gravidez podem ter recém‑nascidos com sintomas de abstinência; informe seu médico sobre o uso durante a gestação.
Mulheres que amamentam devem evitar a amamentação enquanto usam este medicamento, pois ele passa para o leite humano.
Superdose e dose esquecida do Quetipin So
Em caso de superdose podem ocorrer sonolência intensa, sedação, taquicardia e queda da pressão arterial; prolongamento do intervalo QT também foi relatado.
Não existe antídoto específico. O tratamento é de suporte em unidade adequada, com manutenção de vias aéreas, oxigenação, monitorização cardiovascular e medidas para pressão arterial. Em relatos, fisiostigmina foi usada sob monitoramento em certos casos.
Se você tomar grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem. Em caso de esquecimento, tome a dose assim que lembrar; se estiver próximo do horário da próxima dose, não duplique a dose e retome o esquema normal. Consulte seu médico em caso de dúvidas.
Composição do Quetipin So
Cada mL da suspensão reconstituída contém hemifumarato de quetiapina equivalente a 12,5 mg ou 25 mg de quetiapina, conforme a concentração escolhida; os excipientes incluem fosfato de sódio dibásico, celulose microcristalina, carmelose sódica, goma xantana, sucralose, simeticona, entre outros.
O diluente contém metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, propilenoglicol e água. Consulte a embalagem para a lista completa de excipientes e para saber a concentração do frasco adquirido.
Como guardar o Quetipin So
Conserve o frasco com pó e o frasco de diluente em temperatura ambiente (15°C a 30°C) até a data de validade. Após reconstituir, mantenha a suspensão em geladeira (2°C a 8°C) por no máximo 60 dias.
Agite antes de usar. Descarte a suspensão não utilizada após 60 dias. Mantenha na embalagem original, fora do alcance de crianças, e não use após o prazo de validade.
Dizeres legais
Registro: 1.0298.0596
Farm. Resp.: Dr. José Carlos Módolo CRF-SP nº 10.446
Registrado e produzido por:
CRISTÁLIA - Produtos. Químicos Farmacêuticos Ltda.
Itapira, São Paulo
CNPJ n.º 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira
SAC (Serviço de Atendimento ao Cliente): 0800 701 1918
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 04/11/2025.
AM_0596_00-2
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 04/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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