Para que serve o Quenzor

Quenzor® é usado para tratar pressão alta, reduzir riscos de problemas cardiovasculares e para várias condições do coração, como angina, insuficiência cardíaca crônica estável, arritmias e prevenção de enxaqueca.

Também pode ser indicado para manutenção após infarto do miocárdio e para controlar palpitações por alterações cardíacas funcionais.

Como usar o Quenzor

Tome Quenzor® uma vez ao dia por via oral, com líquido, podendo ser tomado com ou sem alimento. Não parta, abra ou mastigue a cápsula.

Siga sempre a orientação do seu médico quanto à dose e duração; não interrompa o tratamento abruptamente.

Posologias conforme indicação médica:

• Hipertensão leve a moderada: começar com 50 mg uma vez ao dia; se necessário, aumentar para 100–200 mg uma vez ao dia ou combinar com outros anti-hipertensivos.
• Angina, arritmias, profilaxia da enxaqueca e palpitações: habitualmente 100–200 mg uma vez ao dia; para palpitações, iniciar em 100 mg e ajustar até 200 mg se necessário.
• Insuficiência cardíaca crônica estabilizada: iniciar com 25 mg uma vez ao dia, dobrando a dose a cada 2 semanas conforme tolerabilidade até 200 mg uma vez ao dia ou a dose máxima tolerada.
• Manutenção após infarto: tratamento prolongado pode usar 200 mg uma vez ao dia.

Em casos de função hepática muito comprometida, pode ser necessário reduzir a dose; não costuma ser necessário ajuste na insuficiência renal ou em idosos.

Como o Quenzor funciona

Quenzor® é um betabloqueador que reduz o esforço do coração, ajudando a diminuir a pressão arterial e a frequência cardíaca.

É formulado como cápsula de liberação prolongada, liberando o princípio ativo por mais de 24 horas; o efeito começa em poucas horas e o efeito máximo anti-hipertensivo costuma ser atingido após cerca de uma semana.

Contraindicações e advertências do Quenzor

Você não deve usar Quenzor® se for alérgico ao metoprolol, a outros betabloqueadores ou a qualquer componente da fórmula, ou nas seguintes situações clínicas graves.

• Bloqueio atrioventricular de 2º ou 3º grau;
• Insuficiência cardíaca descompensada (ex.: edema pulmonar, hipoperfusão) ou necessidade de inotrópicos contínuos;
• Bradicardia sinusal clinicamente relevante ou síndrome do nó sinusal sem marca-passo permanente;
• Choque cardiogênico;
• Doença arterial periférica grave;
• Suspeita de infarto agudo do miocárdio com frequência cardíaca <45 bpm, intervalo PQ >0,24 s ou pressão sistólica <100 mmHg.

Use com precaução em casos de asma, alteração moderada da condução AV, bradicardia significativa, feocromocitoma e comprometimento hepático severo. O tratamento não deve ser interrompido subitamente; a descontinuação, quando necessária, deve ser gradual. Informe seu médico antes de cirurgias. Pode causar tontura e fadiga; evite dirigir se houver esses efeitos.

Algumas apresentações contêm corantes que podem causar reações alérgicas (ver composição).

Efeitos colaterais do Quenzor (reações adversas)

As reações adversas variam em frequência. A mais comum é fadiga/astenia, que ocorre em 10% ou mais dos pacientes.

Reações comuns (1%–10%):

• Bradicardia, alterações posturais da pressão arterial (raramente síncope), mãos e pés frios, fenômeno de Raynaud;
• Palpitações, vertigem, dor de cabeça, náusea, dor abdominal, diarreia, prisão de ventre;
• Dispneia de esforço.

Reações incomuns (0,1%–1%):

• Piora da insuficiência cardíaca, choque cardiogênico em alguns pacientes com infarto, bloqueio cardíaco de 1º grau, edema, dor precordial, hipotensão;
• Parestesia, cãibras, vômitos, ganho de peso, depressão, dificuldade de concentração, sonolência/insônia, pesadelos;
• Broncoespasmo, erupções cutâneas e aumento da sudorese.

Reações raras e muito raras incluem alterações da condução, arritmias, alterações hepáticas, alterações sanguíneas severas, amplas reações psiquiátricas, zumbido, perda de cabelo e piora da psoríase. Informe seu médico se notar sintomas novos ou graves.

Interações medicamentosas do Quenzor

Quenzor® pode interagir com vários medicamentos; use com cuidado e informe seu médico sobre tudo o que toma.

Medicamentos que exigem atenção ou ajuste:

• Antiarrítmicos (quinidina, amiodarona), antagonistas de cálcio (verapamil, diltiazem) e outros betabloqueadores;
• Antidepressivos, antipsicóticos, inibidores da MAO, anti-histamínicos e antagonistas H2;
• Rifampicina, hidralazina, bloqueadores ganglionares e anestésicos inalatórios;
• Anti-inflamatórios como inibidores da COX-2, indometacina e outros inibidores da prostaglandina sintetase;
• Adrenalina e clonidina (não suspenda clonidina sem orientação médica).

Álcool pode aumentar níveis sanguíneos de metoprolol e intensificar seus efeitos. Hipoglicemiantes orais podem requerer ajuste de dose. Quenzor® também pode alterar exames laboratoriais hepáticos e enzimas. Sempre informe seu médico ou cirurgião-dentista sobre o uso concomitante de outros fármacos.

Quenzor na gravidez e amamentação

Quenzor® não deve ser usado na gravidez ou lactação, exceto quando considerado essencial pelo médico, pois betabloqueadores podem causar danos ao feto ou parto prematuro.

Durante a amamentação o uso depende de avaliação e acompanhamento médico; não amamente sem orientação do profissional de saúde.

Superdose e dose esquecida do Quenzor

Em caso de superdose, podem ocorrer hipotensão, insuficiência cardíaca aguda, bradicardia, arritmias e broncoespasmo. Procure atendimento médico imediato e leve a embalagem se possível; o tratamento deve ocorrer em ambiente com monitorização adequada.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, desde que faltem pelo menos 12 horas para a próxima dose. Se já tiver passado 12 horas ou mais, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual no dia seguinte. Em caso de dúvida, consulte o farmacêutico ou médico.

Composição do Quenzor

Quenzor® é apresentado em cápsulas de liberação prolongada de 25 mg, 50 mg e 100 mg para uso oral em adultos.

• Quenzor® 25 mg: contém 23,75 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 25 mg de tartarato); excipientes incluem celulose microcristalina, hiprolose, talco, etilcelulose, álcool cetílico, citrato de trietila e macrogol. Componentes da cápsula: dióxido de titânio, gelatina, vermelho de eritrosina dissódica e amarelo de tartrazina.
• Quenzor® 50 mg: contém 47,5 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 50 mg de tartarato); mesmos excipientes e corantes do 25 mg.
• Quenzor® 100 mg: contém 95 mg de succinato de metoprolol (equivalente a 100 mg de tartarato); excipientes semelhantes, com componentes da cápsula incluindo dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo.

Verifique a composição completa na embalagem se tiver alergia a corantes ou outros ingredientes.

Como guardar o Quenzor

Guarde Quenzor® em temperatura ambiente, entre 15 ºC e 30 ºC, na embalagem original.

Verifique o número do lote e as datas na embalagem e não use após o vencimento. Mantenha fora do alcance das crianças e observe o aspecto do produto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico.

Dizeres legais

Registro: 1.0033.0208
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Avenida Marquês de São Vicente n° 2219, 2 andar – São Paulo – SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes - SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
Venda sob prescrição.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 22/05/2025.

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Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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