O Pyloripac (cápsula dura 30 mg + comprimido revestido 500 mg + cápsula dura 500 mg: embalagem com 28 + 28 + 56 cápsulas) é indicado para o tratamento de pacientes com infecção por Helicobacter pylori e para úlcera péptica (gástrica ou duodenal), ativa ou com história de até um ano. Também é indicado para o alívio prévio dos sintomas de desconforto gastrointestinal e para a eliminação da referida bactéria.
Para que serve o Pyloripac
PYLORIPAC é usado para tratar infecção por Helicobacter pylori e úlcera péptica (ferida no estômago ou no duodeno), reduzindo a chance de retorno das úlceras.
O tratamento combina medicamentos que aliviam sintomas digestivos, eliminam a bactéria e ajudam na cicatrização das úlceras ativas ou com histórico de até um ano.
Como usar o Pyloripac
Você deve tomar PYLORIPAC por via oral seguindo a orientação do médico e respeitando horários e duração do tratamento; não interrompa sem orientação.
Tome as doses em jejum, aproximadamente a cada 12 horas (manhã e noite). As cápsulas de lansoprazol devem ser engolidas inteiras, sem mastigar, para que os grânulos cheguem ao intestino.
Esquema recomendado (conforme orientação médica):
- 1 cápsula de lansoprazol 30 mg + 1 comprimido revestido de claritromicina 500 mg + 2 cápsulas de amoxicilina 500 mg, a cada 12 horas, por 7, 10 ou 14 dias.
Em apresentações específicas, lansoprazol pode ser usado isoladamente por 1 a 2 semanas antes ou após o esquema triplo, conforme o médico indicar. Não parta, abra ou mastigue os comprimidos ou cápsulas.
Como o Pyloripac funciona
PYLORIPAC combina três fármacos com ações diferentes para tratar úlceras associadas ao H. pylori.
O lansoprazol reduz a acidez do estômago, criando ambiente favorável à cicatrização. A claritromicina é um antibiótico macrolídeo que inibe a produção de proteínas das bactérias. A amoxicilina é uma penicilina bactericida ativa contra várias bactérias, incluindo H. pylori.
Em alguns pacientes a melhora aparece rápido; em outros, leva mais tempo — siga a orientação médica sobre duração do tratamento.
Contraindicações e advertências do Pyloripac
Você não deve usar PYLORIPAC se tiver alergia conhecida a lansoprazol, claritromicina, amoxicilina, eritromicina, outros macrolídeos, penicilinas ou a qualquer componente da fórmula.
Também é contraindicado em situações de combinação perigosa de medicamentos (ex.: claritromicina com astemizol, cisaprida, pimozida, terfenadina, colchicina em insuficiência renal/hepática, ticagrelor, ivabradina, ranolazina, alcaloides do ergot, midazolam oral, lovastatina ou sinvastatina) e em pacientes com depuração de creatinina < 30 mL/min para claritromicina.
Aviso e precauções principais:
- Informe seu médico sobre problemas cardíacos, histórico de prolongamento do intervalo QT, baixos níveis de potássio ou magnésio, uso de diuréticos ou outros medicamentos que prolongam o QT.
- Use com cuidado em insuficiência hepática grave ou insuficiência renal grave, conforme orientação médica.
- Interrompa e procure avaliação imediata se surgirem reações cutâneas graves ou sinais de hepatite durante o uso.
- Lansoprazol 30 mg contém sacarose e corantes que podem causar reações alérgicas; claritromicina e amoxicilina também contêm corantes e benzoato de sódio.
- Não use se tiver síndrome congênita do QT longo ou antecedentes de arritmias ventriculares graves.
Mantenha seu médico informado sobre outros medicamentos que você esteja tomando e sobre qualquer alergia prévia a antibióticos.
Efeitos colaterais do Pyloripac (reações adversas)
Como todo medicamento, PYLORIPAC pode causar efeitos indesejáveis; pare o tratamento e informe o médico em caso de reação alérgica ou sinais graves.
Reações comuns (1–10%):
- Lansoprazol: diarreia, prisão de ventre, tontura, náusea, dor de cabeça, dor abdominal, flatulência, dispepsia, fadiga e vômito.
- Claritromicina: insônia, alteração do paladar, dor de cabeça, diarreia, vômito, indigestão, testes hepáticos anormais, erupção cutânea e suor excessivo.
- Amoxicilina: diarreia, náusea e erupções de pele.
Reações menos comuns a raras incluem alterações hepáticas, reações cutâneas graves (como Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica), alterações sanguíneas, arritmias, nefrite intersticial, convulsões em casos específicos e outros eventos listados na bula. Informe seu médico sobre diarreia persistente, sinais de lesão hepática, febre, sangramento incomum ou sintomas neurológicos.
Interações medicamentosas do Pyloripac
PYLORIPAC pode interagir com muitos outros medicamentos; informe seu médico ou farmacêutico sobre todos os remédios que toma.
Principais interações destacadas:
- Lansoprazol pode alterar a absorção de fármacos dependentes do pH gástrico (cetoconazol, itraconazol) e reduzir níveis de alguns inibidores de protease do HIV; pode elevar níveis de tacrolimo e interagir com metotrexato em altas doses. Monitorar varfarina e teofilina.
- Claritromicina pode aumentar níveis de teofilina, carbamazepina, varfarina, ciclosporina, digoxina e outros; é contraindicada com lovastatina/sinvastatina e pode requerer ajuste ou vigilância com colchicina, triazolam, midazolam, hipoglicemiantes orais e insulina.
- Amoxicilina pode interagir com probenecida, alopurinol, anticoncepcionais e anticoagulantes; informe seu médico sobre uso concomitante.
- PYLORIPAC pode afetar o micofenolato de mofetila; avalie uso conjunto com seu médico.
Não inicie ou pare outros medicamentos sem orientação médica durante o tratamento.
Pyloripac na gravidez e amamentação
PYLORIPAC deve ser usado com cautela na gravidez e lactação; a decisão depende da avaliação médica.
Detalhes por componente:
- Lansoprazol: usar com precaução e evitar amamentação se o medicamento for necessário para a mãe.
- Claritromicina: segurança na gravidez e lactação não estabelecida; é excretada no leite; não deve ser usada em grávidas ou lactantes, salvo indicação médica.
- Amoxicilina: pode ser usada na gravidez se os benefícios superarem os riscos; é excretada em pequenas quantidades no leite materno.
Informe imediatamente ao médico se engravidar durante o tratamento ou se estiver amamentando.
Superdose e dose esquecida do Pyloripac
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico ou um centro de intoxicação imediatamente e, se possível, leve a embalagem.
Informações por componente e condutas:
- Lansoprazol: não é removido por hemodiálise; tratamento de suporte é recomendado. Doses orais de até 180 mg foram administradas sem sinais importantes.
- Claritromicina: superdosagem pode causar sintomas gastrointestinais; lavagem gástrica precoce pode ser considerada; diálise não se mostrou eficaz para remoção.
- Amoxicilina: normalmente causa náuseas, vômitos, diarreia ou problemas urinários; em grandes doses, pode ocorrer insuficiência renal aguda e outros eventos; manter hidratação e buscar atendimento.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, salvo se estiver próximo do horário da dose seguinte; não tome duas doses ao mesmo tempo. Consulte seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida.
Composição do Pyloripac
Cada dose de PYLORIPAC reúne três produtos distintos com os excipientes listados abaixo.
Principais componentes por forma farmacêutica:
- Cápsula de liberação retardada: lansoprazol 30 mg (contém sacarose e corantes como amarelo de quinolina, dióxido de titânio e vermelho allura 129 e outros excipientes).
- Comprimido revestido: claritromicina 500 mg (contém dióxido de titânio, benzoato de sódio, aroma de baunilha e outros excipientes).
- Cápsula de amoxicilina: amoxicilina tri-hidratada 574 mg (equivalente a 500 mg de amoxicilina) com corantes como amarelo crepúsculo, amarelo de quinolina, azul brilhante, vermelho 33 e dióxido de titânio, entre outros excipientes.
Se você tem histórico de intolerância a sacarose ou a qualquer excipiente citado, converse com seu médico antes de usar.
Como guardar o Pyloripac
Guarde PYLORIPAC em temperatura ambiente entre 15 e 30 °C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique o lote, data de fabricação e validade na embalagem; não utilize após a data de validade. Mantenha fora do alcance das crianças e observe o aspecto do medicamento; consulte o farmacêutico se notar alguma alteração.
Dizeres legais
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Registro: 1.8326.0058
Registrado por:
Sanofi Medley Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP
CNPJ 10.588.595/0010-92
Produzido por:
Blisfarma Indústria de Medicamentos Eireli
Rua Rodrigo, 114 – Diadema – SP
Indústria Brasileira
IB160125A
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 30/04/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 21/05/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
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