A Prysma® comprimido revestido 3 mg é destinada ao tratamento da insônia em adultos. Indica-se para sintomas como dificuldade para adormecer e despertar frequente durante a noite.
Para que serve a Prysma
Prysma® é indicado para tratar insônia em adultos, quando há dificuldade para começar a dormir ou despertares frequentes durante a noite.
Ele ajuda a reduzir o tempo para adormecer, diminuir os despertares noturnos e aumentar a duração e a qualidade do sono.
Como usar a Prysma
Tome Prysma® exatamente como o médico prescrever, imediatamente antes de deitar e somente se puder dormir de 7 a 8 horas seguidas.
A dose inicial recomendada é 1 mg; se necessário, o médico pode aumentar para 2 mg ou 3 mg, com máximo de 3 mg uma vez ao dia antes de dormir. A dose de manutenção usual é 2–3 mg. Não parta ou mastigue o comprimido.
Evite álcool e outros sedativos. Refeições muito gordurosas podem reduzir a absorção e o efeito. Informe o médico se não houver melhora em 7–10 dias.
Como a Prysma funciona
Prysma® age no cérebro ativando receptores GABA, ligados ao processo de adormecer.
Isso tende a diminuir o tempo para iniciar o sono, reduzir os despertares noturnos e melhorar a duração e a qualidade do sono. Por ter início rápido, é recomendado deitar-se logo após tomar o comprimido.
Contraindicações e advertências da Prysma
Você não deve usar Prysma® se for alérgico à eszopiclona ou a qualquer componente da fórmula, nem se tiver doença hepática grave, história de abuso de álcool ou drogas, estiver grávida, amamentando ou for menor de 18 anos.
Cuidados especiais devem ser tomados por idosos (doses não superiores a 2 mg em pacientes até 65 anos conforme recomendado) e por quem faz uso de inibidores potentes de CYP3A4.
- Risco de sonolência, tontura e comprometimento para dirigir ou operar máquinas; não dirija durante o tratamento.
- Podem ocorrer amnésia anterógrada e comportamentos complexos (sonambulismo, dirigir dormindo), especialmente com álcool ou outros depressores do SNC.
- Risco de dependência, síndrome de retirada e tolerância com uso prolongado; reduzir dose gradualmente conforme orientação médica.
- Em caso de sinais de reação alérgica grave (inchaço da língua, garganta, falta de ar), procure atendimento imediato.
Se surgirem pensamentos suicidas, mudanças comportamentais graves ou episódios de dirigir dormindo, interrompa o uso e procure avaliação médica imediata.
Efeitos colaterais da Prysma (reações adversas)
Os efeitos mais relatados incluem dor de cabeça, alteração do paladar (gosto desagradável) e tontura. Outros efeitos comuns são boca seca, náusea, sonolência, ansiedade e alterações do sono.
Reações observadas em estudos e pós-comercialização variam de muito comuns a raras; entre elas figuram zumbido, tosse, diarreia, fadiga, confusão, depressão, alucinações, reações alérgicas, alterações urinárias e sintomas gastrointestinais.
Se ocorrer qualquer reação inesperada ou grave, avise seu médico ou farmacêutico.
Interações medicamentosas da Prysma
Prysma® pode interagir com vários medicamentos e substâncias, especialmente aqueles que deprimem o sistema nervoso central ou alteram enzimas do fígado (CYP3A4).
Mantenha uma lista de todos os medicamentos, vitaminas e suplementos e informe seu médico.
- Depressores do SNC: aumento do efeito sedativo com benzodiazepínicos, opioides, antidepressivos, antiepiléticos, anestésicos e anti-histamínicos sedativos; evite o uso conjunto.
- Inibidores potentes do CYP3A4 (ex.: cetoconazol, itraconazol, claritromicina, ritonavir): exigem redução da dose por aumentar a exposição à eszopiclona.
- Indutores do CYP3A4 (ex.: rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína): podem reduzir a eficácia ao diminuir a exposição.
- Fitoterápicos como Erva-de-São-João, Kava kava, Centella asiatica e Valeriana podem alterar efeitos; valeriana pode aumentar sonolência.
Não tome Prysma® com álcool. Em pacientes com função respiratória comprometida, use com cautela.
Prysma na gravidez e amamentação
O uso de Prysma® não é recomendado durante a gravidez. Mulheres em idade fértil devem procurar o médico se planejam engravidar ou suspeitam de gravidez.
Não se sabe se a eszopiclona passa para o leite materno; por isso, não amamente enquanto usa Prysma®. O medicamento é contraindicado durante a amamentação e na doação de leite.
Superdose e dose esquecida da Prysma
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente. Sintomas de superdose incluem sonolência intensa, confusão, perda de coordenação, respiração muito lenta e coma.
O tratamento é de suporte, com monitorização das funções respiratórias e cardiovasculares; lavagem gástrica ou carvão ativado pode ser útil se feito logo após a ingestão. O flumazenil pode ser considerado em ambiente clínico.
Se esquecer uma dose, tome-a apenas conforme orientação médica na noite seguinte; nunca dobre a dose para compensar. Em caso de dúvidas, consulte o farmacêutico ou o médico.
Composição da Prysma
Cada comprimido revestido contém eszopiclona nas apresentações de 1 mg, 2 mg ou 3 mg, além de excipientes.
Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, lactose, croscarmelose sódica, celulose microcristalina, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio. Contém lactose abaixo de 0,25 g por comprimido.
Como guardar a Prysma
Guarde Prysma® em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da umidade e na embalagem original. Verifique lote e validade na embalagem.
Não use medicamento com prazo de validade vencido. Antes de usar, observe o aspecto — o comprimido é branco, circular e revestido; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1248
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
O ABUSO DESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR DEPENDÊNCIA
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasil
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 02/12/2025.
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Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 02/12/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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