O Prurok® solução oral 2 mg/mL (embalagem com 2 frascos-ampola de 2,5 mL) é indicado para o tratamento da coceira ocular associada a conjuntivite alérgica. Consulte a bula ou um profissional de saúde para informações sobre uso, contraindicações e possíveis reações adversas.
Para que serve o Prurok
PRUROK® solução gotas é indicado para o tratamento da coceira ocular associada à conjuntivite alérgica.
Como usar o Prurok
Use o colírio apenas nos olhos, conforme orientação médica: uma gota em cada olho afetado, uma vez ao dia, por até 6 semanas.
Instruções práticas para aplicar:
- Mantenha a ponta do frasco longe de superfícies e não toque a ponta nos olhos ou pálpebras.
- Incline a cabeça para trás, puxe a pálpebra inferior para formar uma "bolsa" e aplique uma gota por vez, mantendo o frasco em cerca de 45°.
- Repita no outro olho se necessário e recoloque a tampa rosqueando firmemente.
- Se usar mais de um colírio, aguarde 5 minutos entre eles; pomadas oftálmicas devem ser aplicadas por último.
- Não use lentes de contato com olhos vermelhos; remova-as antes da aplicação e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Cada gota contém 0,07 mg de cloridrato de olopatadina; o máximo diário é 2 gotas (0,14 mg).
Para reduzir absorção sistêmica e efeitos indesejados, mantenha a pálpebra fechada e pressione levemente o canto interno por cerca de 2 minutos após aplicar.
Como o Prurok funciona
PRUROK® age bloqueando a liberação de substâncias que provocam reações alérgicas nos olhos, reduzindo assim os sintomas de alergia ocular.
O início do efeito costuma ocorrer em cerca de 3 minutos.
Contraindicações e advertências do Prurok
Você não deve usar PRUROK® se tiver alergia ao princípio ativo ou a qualquer excipiente.
Aviso e precauções importantes:
- Contém cloreto de benzalcônio, que pode irritar os olhos e alterar lentes de contato gelatinosas; evite contato com esse tipo de lente.
- Remova lentes antes de aplicar e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá‑las.
- Se a visão ficar turva ou ocorrer distúrbio visual, não dirija nem opere máquinas até normalizar.
- Uso durante gravidez e amamentação deve ser feito somente com orientação médica.
- Pacientes com doença renal ou hepática e idosos não precisam de ajuste de dose conhecido.
- Pode ser usado em crianças a partir de 3 anos nas mesmas doses dos adultos.
Se tiver dúvidas ou condições especiais, fale com seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico antes de usar.
Efeitos colaterais do Prurok (reações adversas)
Algumas reações indesejadas foram relatadas em estudos clínicos e na vigilância pós-comercialização.
Reações por frequência (estudos clínicos):
- Comum (1%–10%): desconforto ocular.
- Incomum (0,1%–1%): dor de cabeça, disgeusia, ceratite ponteada, ceratite, dor ocular, olho seco, visão turva, edema palpebral, prurido ocular, secreção ocular, hiperemia, crostas na margem dos olhos, ressecamento nasal, fadiga.
- Raro (0,01%–0,1%): tontura, fotofobia, eritema palpebral, boca seca, dermatite de contato.
Reações identificadas após comercialização incluem hipersensibilidade, aumento da lacrimação e náusea. Informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico se notar qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Prurok
Não foram descritas interações medicamentosas clinicamente relevantes com PRUROK®.
Mesmo assim, avise seu médico ou cirurgião-dentista sobre outros medicamentos que esteja usando antes de iniciar o tratamento.
Prurok na gravidez e amamentação
Informações sobre uso durante gravidez, fertilidade e amamentação são limitadas e exigem avaliação médica.
- Fertilidade: não há estudos adequados em humanos; efeitos observados em animais ocorreram apenas em doses muito superiores à exposição humana pela via oftálmica.
- Gravidez: dados em mulheres são limitados; estudos em animais com altas doses não mostraram toxicidade fetal. Use somente com orientação médica.
- Amamentação: não há dados sobre presença no leite após uso oftálmico; pode haver risco ao lactente e possivelmente efeito sobre a produção de leite; o uso deve ser ponderado pelo médico.
Converse com seu médico sobre riscos e benefícios antes de usar durante a gravidez ou amamentação.
Superdose e dose esquecida do Prurok
Superdose ocular grave não é esperada com este produto; em caso de ingestão acidental do conteúdo de um frasco, nenhum efeito tóxico é esperado, segundo os dados disponíveis.
Se aplicar mais gotas do que o indicado, enxágue bem com água morna e não aplique mais gotas até a próxima dose programada. Em caso de ingestão ou uso em grande quantidade, procure socorro médico e leve a embalagem ou bula; para orientações, ligue para 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, aplique assim que lembrar. Se estiver perto do horário da próxima dose, ignore a esquecida e retome o esquema regular.
Composição do Prurok
Cada 1 mL da solução contém 2,22 mg de cloridrato de olopatadina (equivalente a 2 mg de olopatadina base); cada gota contém 0,07 mg de cloridrato de olopatadina (0,06 mg da base).
- Ativo: cloridrato de olopatadina 2,22 mg/mL.
- Veículo e excipientes: povidona, hidróxido de sódio, fosfato de sódio dibásico, edetato dissódico di-hidratado, cloreto de sódio, cloreto de benzalcônio e água para injetáveis.
Considere os excipientes se tiver alergia conhecida a algum componente da fórmula.
Como guardar o Prurok
Guarde PRUROK® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, na embalagem original e fora do alcance das crianças.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Após aberto, o frasco é válido por 30 dias.
- Antes de usar, verifique aspecto: solução límpida, incolor a levemente amarelada, sem partículas.
Se o aspecto estiver alterado dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.6773.0693
Registrado por: LEGRAND PHARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08.
Bairro Chácara Assay - Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria Brasileira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA.
Hortolândia/SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
SAC 0800 050 06 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 06/03/2025.
bula-pac-744212-LEG-v1
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 26/06/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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