O Pronazol® 150 mg (cápsula dura) é indicado para o tratamento da candidíase vaginal aguda e recorrente, balanite por Candida e dermatomicoses, incluindo tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris e tinea unguium (onicomicoses). Também é indicado como profilaxia para reduzir episódios repetidos de candidíase vaginal (três ou mais por ano).
Para que serve o Pronazol
Pronazol® 150 mg é usado para tratar infecções por fungos (Candida e dermatófitos) na vagina, na pele, nas unhas e na cabeça do pênis, tanto em episódios agudos quanto recorrentes. Também pode ser usado como prevenção quando as infecções vaginais são frequentes.
- Candidíase vaginal (aguda e recorrente)
- Balanite por Candida
- Tinea pedis, corporis e cruris (micoses de pele)
- Tinea ungueal/onicomicoses (micose da unha)
- Outras infecções por fungos do gênero Candida
O médico define se Pronazol® é a melhor opção para o seu caso.
Como usar o Pronazol
O esquema e a duração do tratamento dependem da infecção e da avaliação do seu médico; siga sempre a orientação profissional. A cápsula deve ser engolida inteira; não parta, abra nem mastigue.
Posologias descritas pelo fabricante:
- Dermatomicoses e outras infecções por Candida na pele: 1 dose oral única de 150 mg por semana, geralmente por 2 a 4 semanas (podendo chegar a 6 semanas em alguns casos).
- Tinea ungueal (unha): 1 dose única semanal de 150 mg até a substituição da unha infectada (mãos: 3–6 meses; pés: 6–12 meses, varia conforme o paciente).
- Candidíase vaginal e balanite: dose única oral de 150 mg.
- Candidíase vaginal recorrente: dose única mensal de 150 mg por 4 a 12 meses; algumas pacientes podem precisar de esquema mais frequente.
Pacientes com insuficiência renal podem precisar de ajuste de dose. Dose única de 150 mg não é recomendada para menores de 18 anos nem para idosos acima de 60 anos, salvo sob supervisão médica. Não interrompa o tratamento sem orientação.
Como o Pronazol funciona
Pronazol® 150 mg atua impedindo o crescimento dos fungos ao bloquear a produção de substâncias essenciais à membrana celular fúngica. É bem absorvido por via oral e alimentos não alteram sua absorção.
Os níveis sanguíneos costumam ser atingidos entre 0,5 e 1,5 hora após a administração.
Contraindicações e advertências do Pronazol
Você não deve tomar Pronazol® 150 mg se for alérgico ao fluconazol, a outros azóis ou a qualquer componente da fórmula. Também é contraindicado durante a amamentação e com vários medicamentos que podem afetar o ritmo cardíaco.
Atenção especial é necessária se você tiver doenças do fígado, rins ou do coração, histórico de prolongamento do intervalo QT, baixo potássio/magnésio ou bradicardia.
- Medicamentos contraindicados: cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina e terfenadina (podem causar alterações graves do ritmo cardíaco).
- Aviso sobre aleitamento: excretado no leite; não use durante amamentação sem orientação médica.
- Gravidez: evite seu uso, exceto em infecções graves quando benefício supera risco; informe imediatamente se suspeitar de gravidez.
- Risco hepático: podem ocorrer alterações e casos graves; procure médico se surgir náusea, vômito ou icterícia.
- Reações cutâneas graves (incluindo DRESS, Stevens-Johnson, necrólise epidérmica) foram notificadas; pare o medicamento e procure atendimento ao notar lesões na pele.
Informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que usa para avaliar interações e riscos.
Efeitos colaterais do Pronazol (reações adversas)
Durante o tratamento com Pronazol® 150 mg foram relatados efeitos indesejáveis que variam de comuns a muito raros. Informe seu médico ao notar qualquer sintoma.
Por frequência:
- Comuns (1%–10%): cefaleia, dor abdominal, diarreia, náuseas, vômitos, elevação das enzimas hepáticas e rash cutâneo.
- Incomuns (0,1%–1%): insônia, sonolência, convulsões, tontura, parestesia, alteração do paladar, dispepsia, flatulência, boca seca, colestase, icterícia, prurido, urticária, sudorese aumentada, mialgia, fadiga, mal-estar, febre.
- Raras (0,01%–0,1%): alterações sanguíneas (neutropenia, trombocitopenia), reações alérgicas graves, alterações do ritmo cardíaco (incluindo Torsade de Pointes e prolongamento do QT), toxicidade hepática grave até falência, necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, alopecia.
- Frequência não conhecida: DRESS (reação com eosinofilia e sintomas sistêmicos).
Comunique ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico qualquer reação adversa; a notificação ajuda a acompanhar a segurança do medicamento.
Interações medicamentosas do Pronazol
Pronazol® 150 mg pode alterar a ação de muitos medicamentos e aumentar riscos, por isso é essencial informar seu médico sobre tudo que você toma.
Principais interações e exemplos importantes:
- Anticoagulantes (ex.: varfarina): pode intensificar o efeito e aumentar risco de sangramento.
- Benzodiazepínicos: concentração e efeitos podem aumentar.
- Muitos medicamentos que afetam o ritmo cardíaco (cisaprida, astemizol, pimozida, quinidina, eritromicina, terfenadina, amiodarona): risco de prolongamento do intervalo QT; alguns são contraindicados.
- Medicamentos imunossupressores e citotóxicos (ciclosporina, tacrolimo, ciclofosfamida): podem ter níveis alterados, aumentando toxicidade renal ou hepática.
- Alguns antidepressivos, anticonvulsivantes e antirretrovirais (ex.: fenitoína, carbamazepina, zidovudina, ibrutinibe): concentrações plasmáticas podem aumentar ou diminuir, exigindo ajuste.
- Estatinas (sinvastatina, atorvastatina): aumento do risco de miopatia e rabdomiólise quando usados concomitantemente.
- Outras interações relevantes: rifampicina (reduz fluconazol), tolvaptano (aumenta risco renal), ivacaftor e lurasidona (podem requerer redução de dose), vitamina A (risco de pseudotumor intracraniano).
Esta lista não é exaustiva; siga a orientação do seu médico e leia a bula completa quando necessário.
Pronazol na gravidez e amamentação
Informe seu médico se suspeitar de gravidez. O uso de Pronazol® 150 mg deve ser evitado na gravidez, exceto em infecções fúngicas graves quando o benefício justifica o risco ao feto.
Relatos associaram dose única ou repetida de 150 mg no primeiro trimestre a aborto espontâneo e malformações; por isso, mulheres em idade fértil devem usar contracepção eficaz durante o tratamento e por cerca de uma semana após a dose final (5 a 6 meia-vidas).
No puerpério, Pronazol® é excretado no leite materno; não amamente sem orientação médica e evite amamentação após uso repetido ou altas doses.
Superdose e dose esquecida do Pronazol
O uso de quantidades muito altas de Pronazol® 150 mg pode causar alucinações e comportamento paranoide; procure socorro médico imediatamente em caso de superdose.
O tratamento será de suporte e pode incluir lavagem gástrica, aumento da diurese e hemodiálise, se necessário. Leve a embalagem ou bula ao atendimento e, em caso de dúvidas, contate o serviço indicado pelo fabricante.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose; nesse caso, pule a esquecida. Não tome dose dupla para compensar.
Composição do Pronazol
Cada cápsula contém 150 mg de fluconazol e excipientes. Confira a lista de excipientes caso tenha alergia a algum componente.
- Princípio ativo: fluconazol 150 mg
- Excipientes: lactose monoidratada, amido pré-gelatinizado, dióxido de silício, estearato de magnésio, laurilsulfato de sódio
Se você tem síndrome de má-absorção de glicose-galactose ou alergia à lactose, informe seu médico antes de usar.
Como guardar o Pronazol
Guarde Pronazol® 150 mg em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original. Mantenha fora do alcance das crianças.
Antes de usar, verifique o prazo de validade e o aspecto (cápsula de gelatina com pó cristalino branco). Se notar alteração no aspecto mesmo dentro do prazo, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0430.0013
Registrado e Produzido por:
Diffucap-Chemobras Química e Farmacêutica LTDA.
Rua Goiás, nº 1232 Quintino Bocaiúva Rio de Janeiro RJ.
CEP: : 21380-010
CNPJ.: 42.457.796/0001-56
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 29/10/2025.
www.diffucap.com.br
Código de arte: 15301709
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 25/06/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
