O Proflam® comprimido revestido 100 mg é indicado para tratamento de processos dolorosos e inflamatórios, como dores de dente, traumatismos, dores musculares (ex.: lombares), dores pós-cirúrgicas, dores nas articulações do ombro e reumatismos. Também é indicado no tratamento crônico de artrite reumatoide, osteoartrite e espondilite anquilosante.
Para que serve o Proflam
Proflam® é indicado para aliviar dor e inflamação em várias situações, tanto de curta duração quanto crônicas.
Ele pode ser usado por via oral para dores como de dente, musculares (incluindo lombares), pós‑operatórias e em doenças articulares e reumáticas; o creme é para uso local em dores e inflamações musculoesqueléticas, como tendinite, torcicolo e entorses.
Como usar o Proflam
Tome o comprimido por via oral conforme orientação médica; a dose habitual para adultos é de 100 mg a cada 12 horas. Não parta nem mastigue o comprimido.
Para pacientes idosos, a dose costuma ser a mesma, mas o uso exige cuidado; em insuficiência hepática leve recomenda‑se 100 mg apenas uma vez ao dia. Não há dados suficientes para insuficiência renal grave.
Para uso tópico, aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada a cada 8 horas ou conforme orientação médica; não use sob curativos oclusivos nem em olhos, mucosas ou feridas abertas.
Como o Proflam funciona
Proflam® é um anti‑inflamatório não esteroidal com ação analgésica e anti‑inflamatória, parecido estruturalmente com o diclofenaco.
O efeito analgésico dos comprimidos começa cerca de 30 minutos após a ingestão. O creme age localmente sobre processos dolorosos e inflamatórios da musculatura e articulações.
Contraindicações e advertências do Proflam
Você não deve usar Proflam® se tiver alergia ao aceclofenaco, a qualquer componente da fórmula ou ao diclofenaco, ou se já teve broncoespasmo, urticária ou rinite após ácido acetilsalicílico ou outros AINEs.
- Úlcera gástrica ou duodenal ativa.
- Gravidez e lactação, salvo quando médico considerar que benefício supera risco.
- Crianças menores de 12 anos.
- Não aplicar o creme em olhos, mucosas, feridas abertas ou áreas com irritação cutânea.
Evite dirigir ou operar máquinas se sentir tontura; pacientes idosos ou com problemas hepáticos, renais, cardíacos ou história de cirurgias recentes devem usar com cautela e acompanhamento médico.
Efeitos colaterais do Proflam (reações adversas)
Os efeitos adversos mais comuns são leves e reversíveis, sobretudo gastrointestinais e tontura.
Relatos por frequência:
- Comuns (1–10%): desconforto gástrico, dor abdominal, náusea, diarreia, tontura, elevação de enzimas hepáticas.
- Incomuns (0,1–1%): gases, gastrite/úlcera, prisão de ventre, vômito, estomatite, vertigem, erupção cutânea, coceira, aumento de creatinina/ureia.
- Raras a muito raras (<0,1%): inchaço, falta de ar, anemia, alterações da visão, pancreatite, hepatite aguda, reações alérgicas graves, convulsões, alterações laboratoriais como aumento do potássio.
Com o creme, podem ocorrer irritação local, enrijecimento e prurido; em casos isolados houve fotossensibilidade. Informe seu médico sobre qualquer reação.
Interações medicamentosas do Proflam
Proflam® pode interagir com vários medicamentos; informe sempre ao médico os remédios que você usa.
- Não é recomendado associar com ácido acetilsalicílico por aumentar efeitos colaterais.
- Aumenta a atividade de lítio e digoxina.
- Pode reduzir o controle da pressão em pacientes que usam beta‑bloqueadores, IECA ou diuréticos; diuréticos poupadores de potássio podem elevar o potássio.
- Requer cuidado com anticoagulantes (possível ajuste da dose) e com ciclosporina e metotrexato (aumento da toxicidade).
- Relatos isolados de alterações da glicemia em diabéticos; ajuste de antidiabéticos pode ser necessário.
- Quinolonas associadas a AINEs podem aumentar risco de convulsões.
Evite álcool durante o tratamento. O creme não tem dados de interação específicos, mas precaução é recomendada se você usa outros medicamentos tópicos ou sistêmicos.
Proflam na gravidez e amamentação
Proflam® não deve ser usado durante a gravidez ou amamentação, salvo se o médico avaliar que o benefício para a mãe supera os riscos potenciais ao feto ou ao bebê.
Informe seu médico se estiver grávida, suspeitar de gravidez ou amamentando. O uso no período de amamentação exige avaliação e acompanhamento médico.
Superdose e dose esquecida do Proflam
Em caso de ingestão de dose maior que a recomendada, procure atendimento médico imediatamente; os sintomas possíveis incluem irritação e hemorragia gastrointestinais, hipotensão, insuficiência renal, depressão respiratória e convulsões.
A lavagem gástrica e carvão ativado podem ser considerados; diálise provavelmente não é eficaz. Se for ingestion do creme, procure orientação médica e o tratamento será conforme os sintomas.
Se esquecer uma dose do comprimido, tome assim que lembrar; se estiver próximo do horário da dose seguinte, pule a dose esquecida. Não dobre a dose. Para o creme, aplique quando lembrar, salvo se estiver perto da próxima aplicação.
Composição do Proflam
Cada comprimido revestido contém aceclofenaco 100 mg e excipientes que completam o comprimido; entre os excipientes estão croscarmelose sódica, estearato palmitato de glicerila, povidona, celulose microcristalina, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
O creme contém 15 mg de aceclofenaco por grama e excipientes como palmitato de sorbitana, álcool cetoestearílico, petrolato líquido, metilparabeno, propilparabeno e água deionizada. Atenção: contém dióxido de titânio no comprimido.
Como guardar o Proflam
Armazene Proflam® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C, sempre na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem; não use se estiver fora do prazo ou com alteração no aspecto (comprimido branco a quase branco; creme homogêneo branco). Em caso de mudança no aspecto, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.0817
Marca registrada sob licença de:
Almirall S.A.
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565
Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 24/10/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/10/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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