O Procoralan® comprimido revestido 5 mg é indicado para o tratamento dos sintomas da angina pectoris estável em adultos cuja frequência cardíaca é maior ou igual a 70 batimentos por minuto, quando o tratamento com betabloqueadores não é tolerado ou recomendado, ou em associação com betabloqueadores se o controle não for totalmente satisfatório. Também é indicado para insuficiência cardíaca crônica em adultos com frequência cardíaca maior ou igual a 70 batimentos por minuto, em associação com terapia padrão incluindo betabloqueadores na dose recomendada ou máxima tolerada, ou quando os betabloqueadores não são tolerados.
Para que serve o Procoralan
PROCORALAN® é usado para reduzir sintomas em adultos com angina estável ou para ajudar no tratamento da insuficiência cardíaca crônica, quando a frequência cardíaca em repouso é maior ou igual a 70 batimentos por minuto.
Ele é indicado quando betabloqueadores não são tolerados ou não são suficientes; também pode ser associado a betabloqueadores quando necessário.
Como usar o Procoralan
Tome PROCORALAN® durante as refeições e sempre conforme orientado pelo médico ou farmacêutico.
As doses variam conforme a condição tratada e a tolerância; seu médico ajustará a dose correta para você.
- Angina estável: iniciar com até 5 mg duas vezes ao dia; se necessário e bem tolerado, pode-se aumentar, sem ultrapassar 7,5 mg duas vezes ao dia. A dose habitual é um comprimido pela manhã e outro à noite. Em idosos, o médico pode recomendar 2,5 mg (meio comprimido de 5 mg) duas vezes ao dia.
- Insuficiência cardíaca crônica: início habitual de 5 mg duas vezes ao dia, podendo aumentar para 7,5 mg duas vezes ao dia se necessário. A dose habitual é um comprimido pela manhã e outro à noite. Em alguns pacientes (por exemplo, idosos) pode ser prescrita meia dose (2,5 mg duas vezes ao dia).
Não interrompa o tratamento sem orientação médica. Se achar que o efeito está muito forte ou fraco, fale com seu médico ou farmacêutico.
Como o Procoralan funciona
PROCORALAN® age reduzindo a frequência cardíaca em alguns batimentos por minuto.
Ao diminuir a frequência, diminui a necessidade de oxigênio do coração, o que ajuda a reduzir crises de angina; na insuficiência cardíaca crônica, a redução da frequência contribui para melhorar o funcionamento cardíaco e o prognóstico.
Contraindicações e advertências do Procoralan
Você não deve usar PROCORALAN® em várias situações listadas pelo fabricante; verifique com seu médico se alguma se aplica a você.
- Alergia à ivabradina ou a qualquer componente do medicamento.
- Frequência cardíaca em repouso inferior a 70 batimentos por minuto.
- Choque cardiogênico, ataque cardíaco em curso, angina instável ou insuficiência cardíaca com piora recente.
- Alterações importantes do ritmo cardíaco ou quando o batimento depende exclusivamente de marca-passo.
- Problemas hepáticos graves.
- Uso concomitante de alguns antifúngicos (cetoconazol, itraconazol), certos antibióticos macrolídeos orais (josamicina, claritromicina, telitromicina, eritromicina oral), alguns antivirais para HIV (nelfinavir, ritonavir), nefazodona, diltiazem ou verapamil.
- Possibilidade de engravidar sem contracepção adequada, gravidez ou amamentação.
Antes de usar, fale com seu médico se tiver alterações do ritmo cardíaco, fibrilação atrial, sintomas de batimento lento (cansaço, tontura, falta de ar), hipotensão, insuficiência cardíaca grave, doença crônica da retina, problemas moderados de fígado ou problemas renais graves.
Evite levantar-se rapidamente e tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas, especialmente se ocorrerem fenômenos visuais luminosos. PROCORALAN® contém lactose; não use se tiver síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Efeitos colaterais do Procoralan (reações adversas)
PROCORALAN® pode causar efeitos indesejados; nem todo paciente terá reações, mas algumas são dependentes da dose.
Reações por frequência:
- Muito comuns (>10%): fenômenos visuais luminosos transitórios (breves sensações de aumento de luminosidade, auréola, luzes coloridas, imagens múltiplas), geralmente nos primeiros dois meses.
- Comuns (1–10%): redução da frequência cardíaca; também relatados palpitação irregular rápida, percepção anormal do batimento, pressão arterial não controlada, cefaleia, tontura, visão turva.
- Incomuns (0,1–1%): palpitações e batimentos extras, náusea, constipação, diarreia, dor abdominal, vertigem, dispneia, cãibras, alterações laboratoriais (ácido úrico elevado, eosinofilia, creatinina elevada), erupção cutânea, angioedema, pressão arterial baixa, desmaio, cansaço, fraqueza, ECG anormal, visão dupla e alterações visuais.
- Raras (0,01–0,1%): urticária, prurido, rubor e mal-estar.
- Muito raras (<0,01%): arritmias (batimentos cardíacos irregulares).
Se ocorrer qualquer evento adverso, informe seu médico ou farmacêutico. Há possibilidade de efeitos imprevisíveis; relate qualquer reação nova ou incomum.
Interações medicamentosas do Procoralan
Informe sempre ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que você usa, pois vários podem exigir ajuste ou monitorização.
- Medicamentos que podem interagir e requerer atenção: fluconazol, rifampicina, barbitúricos, fenitoína, Hypericum perforatum (erva de São João).
- Medicamentos que prolongam o intervalo QT ou afetam o ritmo cardíaco: quinidina, disopiramida, ibutilida, sotalol, amiodarona, bepridil, pimozida, ziprasidona, sertindol, mefloquina, halofantrina, eritromicina intravenosa.
- Outros: pentamidina, cisaprida, e alguns diuréticos que diminuem o potássio (furosemida, hidroclorotiazida, indapamida).
Evite suco de toranja (grapefruit) durante o tratamento. Avise seu médico se estiver usando qualquer outro medicamento, pois o risco de alterações graves no ritmo cardíaco pode aumentar.
Procoralan na gravidez e amamentação
Não use PROCORALAN® se estiver grávida, planejando engravidar ou se houver possibilidade de engravidar sem contracepção adequada.
Se usou PROCORALAN® na gravidez, entre em contato com seu médico. Não utilize durante a amamentação; a amamentação deve ser descontinuada se você estiver em tratamento com este medicamento. Consulte seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento se estiver grávida ou amamentando.
Superdose e dose esquecida do Procoralan
Uma dose muito alta pode reduzir demais a frequência cardíaca e causar falta de ar ou cansaço; procure atendimento médico imediato se isso ocorrer.
Em caso de ingestão em grande quantidade, busque socorro médico rapidamente e leve a embalagem. Para orientação, há o número 0800 722 6001.
Se esquecer uma dose, tome a próxima na hora habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em dúvida, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Procoralan
Cada comprimido revestido de 5 mg contém cloridrato de ivabradina correspondente a 5,0 mg de ivabradina; a formulação de 7,5 mg contém cloridrato de ivabradina correspondente a 7,5 mg de ivabradina.
Excipientes incluem lactose monoidratada, estearato de magnésio, amido, maltodextrina, dióxido de silício, hipromelose, dióxido de titânio, macrogol, glicerol, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho.
Características físicas: comprimidos 5 mg são oblongos, salmão, com barra de divisão e gravados com "5"; comprimidos 7,5 mg são triangulares, salmão, gravados com "7,5".
Como guardar o Procoralan
Guarde PROCORALAN® na embalagem original, protegido da luz e umidade, em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C.
Verifique lote e datas na embalagem e não use após o prazo de validade. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.1278.0071
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Produzido por:
Les Laboratoires Servier Industrie.
Gidy - França.
Importado e registrado por:
Laboratórios Servier do Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, no. 4211 - Jacarepaguá
Rio de Janeiro - RJ - Indústria Brasileira.
C.N.P.J.42.374.207/0001-76
Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800 – 7033431
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 06/11/2025, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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