O Procimax® comprimido revestido 20 mg é indicado para tratar a depressão e, após a melhora, para prevenir a recorrência dos sintomas associados a esta doença. Também é usado para prevenir novos episódios em depressão recorrente e para o tratamento do transtorno do pânico e do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
Para que serve o Procimax
Procimax® é um antidepressivo usado para tratar episódios de depressão e, depois da melhora, para prevenir que os sintomas voltem.
Também é usado no transtorno do pânico e no transtorno obsessivo‑compulsivo (TOC). Seu médico pode prescrever Procimax® por outras razões; pergunte se tiver dúvidas sobre por que foi indicado no seu caso.
Como usar o Procimax
Tome Procimax® por via oral uma vez ao dia, sempre no mesmo horário, com ou sem alimentos. Engula o comprimido com água sem partir, mastigar ou abrir o comprimido.
Para depressão a dose usual é 20 mg/dia, podendo o médico aumentar até 40 mg/dia. Para o transtorno do pânico a primeira semana costuma ser 10 mg/dia, depois ajusta para 20 ou 30 mg/dia; máxima de 40 mg/dia. No TOC a dose habitual é 20 mg/dia, podendo subir até 40 mg/dia.
Idosos devem iniciar com dose reduzida (metade da dose) e não devem receber mais que 20 mg/dia. Procimax® não é recomendado para menores de 18 anos. Pacientes com insuficiência hepática não devem receber mais que 20 mg/dia; não há dado sobre insuficiência renal grave (depuração < 30 mL/min).
O tratamento costuma durar pelo menos seis meses; não interrompa abruptamente. Para evitar sintomas de descontinuação, a dose deve ser reduzida gradualmente por pelo menos duas semanas ao encerrar o tratamento.
Como o Procimax funciona
Procimax® pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS).
Ele age no cérebro corrigindo concentrações inadequadas de neurotransmissores, especialmente a serotonina, que estão relacionadas aos sintomas da depressão e de alguns transtornos de ansiedade.
Contraindicações e advertências do Procimax
Você não deve usar Procimax® se for alérgico a qualquer componente da fórmula, se estiver em uso de pimozida ou de inibidores da monoamina oxidase (IMAO) como fenelzina, tranilcipromina, moclobemida, selegilina, entre outros, ou se tiver histórico de alteração do ritmo cardíaco.
Respeite intervalos entre tratamentos: aguarde 14 dias após IMAO antes de iniciar Procimax®; aguarde 1 dia após moclobemida; após interromper Procimax® aguarde 7 dias antes de iniciar IMAO.
Atenção e informe seu médico se tiver ou já teve quaisquer destes problemas:
- episódios de mania, pânico ou transtorno bipolar;
- comprometimento do fígado ou dos rins;
- diabetes (pode alterar controle glicêmico);
- epilepsia ou histórico de convulsões;
- tendência a sangramentos ou uso concomitante de medicamentos que afetam plaquetas;
- problemas cardíacos, baixa frequência cardíaca, alterações eletrolíticas (hipocalemia, hipomagnesemia) ou uso de fármacos que prolongam o intervalo QT;
- glaucoma ou problemas oculares.
Alguns pacientes podem apresentar inquietação nas primeiras semanas; se surgir comportamento maníaco ou pensamentos suicidas, procure o médico imediatamente. Não use na gravidez ou amamentação sem orientação médica.
Efeitos colaterais do Procimax (reações adversas)
Procimax® pode causar efeitos adversos; muitos são leves e desaparecem com o tempo, mas alguns exigem atenção imediata.
Interrompa o uso e procure o médico se ocorrerem sinais graves como febre alta, agitação, confusão, movimentos involuntários (síndrome serotoninérgica), inchaço da face ou dificuldade para respirar, ou sangramentos incomuns.
Reações por frequência:
- Muito comum (>10%): náusea, boca seca, insônia, sonolência, aumento do suor.
- Comum (1–10%): diminuição do apetite, agitação, redução do desejo sexual, ansiedade, tontura, tremores, diarreia, vômitos, constipação, coceira, dores musculares e articulares, fadiga, perda de peso.
- Incomum (0,1–1%): sangramentos na pele (púrpura), agressividade, alucinação, mania, desmaio, alteração do ritmo cardíaco, erupções cutâneas, perda de cabelo, retenção urinária, edema.
- Raro (0,01–0,1%): convulsões, movimentos involuntários, hepatite.
Foram relatadas, com frequência desconhecida, alterações como pensamentos suicidas, trombocitopenia, reações alérgicas graves, distúrbios visuais, priapismo, irregularidade menstrual e alterações na função hepática. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação adversa.
Interações medicamentosas do Procimax
Alguns medicamentos podem interagir com Procimax® e aumentar o risco de efeitos graves; informe sempre ao médico e ao farmacêutico todos os remédios que você usa, inclusive suplementos e fitoterápicos.
Associe com orientação médica e respeite os prazos de interrupção quando necessário. Entre os principais itens de atenção estão:
- IMAO (fenelzina, tranilcipromina, etc.), moclobemida e linezolida;
- litio, triptofano e alguns antidepressivos tricíclicos;
- metoprolol (pode aumentar níveis sanguíneos), cimetidina em altas doses;
- sumatriptana e outros triptanos, tramadol (risco aumentado de efeitos adversos);
- medicamentos que afetam plaquetas ou coagulação: ácido acetilsalicílico e AINEs (maior risco de sangramento);
- Erva de São João (pode aumentar efeito e reações adversas);
- fármacos que reduzem o limiar convulsivo (bupropiona, mefloquina) e neurolépticos;
- antiarrítmicos Classes IA e III, alguns antimicrobianos e anti‑histamínicos listados na bula.
Na apresentação de 40 mg há menções adicionais de fármacos que podem aumentar a concentração de Procimax® no sangue; siga orientação médica ao associar esses medicamentos.
Procimax na gravidez e amamentação
Informe ao seu médico se está grávida, pretende engravidar ou estiver amamentando. Procimax® não deve ser usado na gravidez ou amamentação sem avaliação dos riscos e benefícios pelo médico.
Se tomado nos últimos três meses de gestação, o recém‑nascido pode apresentar problemas respiratórios, tremores, alimentação difícil, alterações de temperatura, icterícia, convulsões e outros sinais; procure ajuda médica se o bebê apresentar qualquer sintoma. O uso no final da gravidez pode aumentar o risco de hipertensão pulmonar persistente no recém‑nascido. Não amamente enquanto estiver em tratamento, pois pequenas quantidades passam para o leite materno.
Em estudos animais houve redução na qualidade do esperma, efeito teórico sobre fertilidade, sem evidência em humanos até o momento.
Superdose e dose esquecida do Procimax
Em caso de superdose procure socorro médico imediatamente ou vá ao hospital, mesmo sem sintomas. Não existe antídoto específico; o tratamento é de suporte. Leve a embalagem do medicamento.
Os sinais de superdose podem incluir alterações graves do ritmo cardíaco, convulsões, sonolência, coma, vômitos, tremores, alterações da pressão arterial, síndrome serotoninérgica, dilatação das pupilas, sudorese excessiva e respiração acelerada. Para orientação adicional, contate os serviços indicados na bula.
Se você esquecer uma dose, não tome duas de uma vez. Se lembrar antes de dormir, tome a dose; se lembrar somente noite adentro ou no dia seguinte, pule a dose esquecida e retome o esquema habitual. Em caso de dúvida, pergunte ao farmacêutico ou ao médico.
Composição do Procimax
Cada comprimido revestido de Procimax® 20 mg contém 24,99 mg de bromidrato de citalopram (equivalente a 20 mg de citalopram base). A apresentação de 40 mg contém 49,98 mg de bromidrato de citalopram (equivalente a 40 mg de base).
Excipientes incluem lactose monoidratada, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio, macrogol, hipromelose e amarelo crepúsculo laca de alumínio. Informe ao seu médico se tiver alergia a qualquer componente, inclusive lactose.
Como guardar o Procimax
Guarde Procimax® em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Não use o medicamento após a data de validade e, antes de usar, observe o aspecto; em caso de alteração, consulte o farmacêutico. Os comprimidos de 20 mg e 40 mg são revestidos, biconvexos e de cor laranja.
Dizeres legais
Registro: 1.0033.0107
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Av. Marquês de São Vicente, 2219, 2º andar - São Paulo - SP
CNPJ: 61.230.314/0001-75
Produzido por: Libbs Farmacêutica Ltda.
Embu das Artes - SP
Indústria Brasileira
www.libbs.com.br
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 30/01/2023.
Registro: 1.0033.0107
Registrado por: Libbs Farmacêutica Ltda.
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA.
Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 2703/2025.
Venda sob prescrição médica, com retenção da receita.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 29/04/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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