O Primosiston® comprimido 2 mg + 0,01 mg é indicado no tratamento de hemorragia uterina disfuncional e na antecipação e retardamento da menstruação. Converse com seu médico para esclarecer a ação do produto e sua utilização.
Para que serve o Primosiston
Primosiston® é indicado para tratar hemorragia uterina disfuncional e para antecipar ou retardar a menstruação conforme necessidade médica.
Converse com seu médico para esclarecer por que o medicamento foi indicado no seu caso e como ele ajudará no controle do sangramento ou na alteração do momento da menstruação.
Como usar o Primosiston
O médico fará exame clínico e ginecológico antes de iniciar o tratamento e deverá excluir a possibilidade de gravidez. Tome os comprimidos inteiros, sem mastigar, com um pouco de líquido.
Posologia usual (salvo outra orientação médica):
- Hemorragia uterina disfuncional: 1 comprimido, 3 vezes ao dia, durante 10 dias. O sangramento costuma cessar em 1 a 4 dias, mas em alguns casos pode levar até 5–7 dias.
- Prevenção de recidivas: 1 comprimido, 2 vezes ao dia, do 19º ao 26º dia do ciclo, por 3 ciclos, se o médico achar necessário.
- Antecipação da menstruação: iniciar no 5º dia do ciclo, 1 comprimido, 3 vezes ao dia, por pelo menos 8 dias; a menstruação ocorre 2–3 dias após a suspensão.
- Retardamento da menstruação: iniciar 3 dias antes da menstruação esperada, 1 comprimido, 3 vezes ao dia, por no máximo 10–14 dias; a menstruação tende a ocorrer 2–3 dias após a suspensão.
Mantenha a tomada regular mesmo que o sangramento ceda, até completar o período prescrito. Se o sangramento não cessar ou ocorrer sangramento intenso durante o tratamento, procure seu médico.
Como o Primosiston funciona
Primosiston® age suprimindo a ovulação e alterando a produção hormonal, o que modifica o endométrio (revestimento do útero) e interrompe sangramentos causados por descamação irregular.
Após alguns dias do tratamento e sua interrupção, o efeito cessa e ocorre um sangramento por privação semelhante à menstruação. Devido à atividade progestogênica e estrogênica, costuma aliviar os distúrbios do ciclo em poucos dias.
Contraindicações e advertências do Primosiston
Você não deve usar Primosiston® se tiver qualquer condição listada a seguir; informe ao médico se tiver alguma delas antes de começar o tratamento.
- História atual ou prévia de ataque cardíaco, derrame ou sinais que indiquem risco desses eventos (como angina ou acidente isquêmico transitório).
- Alto risco de formação de coágulos arteriais ou venosos; história de certos tipos de enxaqueca com sintomas neurológicos.
- Diabetes com lesão vascular, doença hepática ativa, tumor hepático, câncer sensível a hormônios (ex.: mama ou órgãos genitais), sangramento vaginal sem causa conhecida, suspeita ou ocorrência de gravidez, história de herpes gestacional, alergia a componentes do medicamento.
- Uso de antivirais contendo ombitasvir, paritaprevir ou dasabuvir.
Converse com seu médico também se tiver fatores que exigem acompanhamento cuidadoso, como tabagismo, obesidade, pressão alta, enxaqueca, cirurgia programada ou imobilização prolongada, história familiar de trombose, doenças autoimunes, problemas hepáticos, diabetes ou alterações nos níveis de gorduras no sangue.
Interrompa o uso e procure atendimento médico imediato se ocorrerem sinais sugestivos de trombose, embolia pulmonar, ataque cardíaco, derrame, angioedema, icterícia, hepatite ou aumento acentuado da pressão arterial.
Efeitos colaterais do Primosiston (reações adversas)
Primosiston® pode causar efeitos indesejáveis, embora nem todas as usuárias os apresentem.
- Com frequência desconhecida: dores de cabeça, desconforto gástrico, náusea e tensão nas mamas.
- Em pessoas com angioedema hereditário, estrogênios exógenos podem induzir ou agravar o angioedema.
Informe ao seu médico, dentista ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada que você perceba durante o uso.
Interações medicamentosas do Primosiston
Informe ao seu médico todos os medicamentos e fitoterápicos que utiliza, pois alguns podem reduzir a eficácia de Primosiston® ou causar sangramentos inesperados.
Medicamentos que podem alterar os níveis ou o efeito incluem:
- Antiepilépticos (ex.: primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato).
- Rifampicina (tuberculose); alguns antivirais para HIV e hepatite C; alguns antifúngicos azólicos (itraconazol, voriconazol, fluconazol); alguns antibióticos macrolídeos (claritromicina, eritromicina).
- Bloqueadores de canais de cálcio (verapamil, diltiazem); etoricoxibe; produtos com Erva de São João; suco de toranja.
- Primosiston® também pode interferir na ação de ciclosporina, lamotrigina, melatonina, midazolam, teofilina e tizanidina.
Se necessário, seu médico ajustará tratamentos ou recomendará alternativas.
Primosiston na gravidez e amamentação
Primosiston® é contraindicado na gravidez; informe ao médico se houver suspeita de gestação durante o tratamento.
Se estiver amamentando, diga ao médico, pois pequenas quantidades do medicamento podem passar para o leite e ser ingeridas pelo bebê. Não use este medicamento se estiver grávida ou puder engravidar durante o tratamento.
Superdose e dose esquecida do Primosiston
Em caso de ingestão de vários comprimidos de uma vez, podem ocorrer náuseas, vômitos ou sangramento vaginal; mesmo meninas pré-menarca podem apresentar sangramento. Não existe antídoto específico; o tratamento é sintomático.
Se ocorrer ingestão acidental, procure atendimento médico e leve a embalagem se possível. Para orientação, você pode ligar para o serviço indicado na bula.
Se tiver dúvidas sobre doses esquecidas ou como proceder, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Primosiston
Cada comprimido contém 2 mg de acetato de noretisterona e 0,01 mg de etinilestradiol. Os comprimidos são brancos.
Excipientes: lactose, amido, povidona, talco e estearato de magnésio. Uso oral, adulto.
Como guardar o Primosiston
Guarde Primosiston® em temperatura ambiente entre 15°C e 30°C e proteja da umidade. Mantenha na embalagem original.
Não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Se notar alteração no aspecto do medicamento dentro do prazo, consulte o farmacêutico antes de usar.
Dizeres legais
MS-1.7056.0071
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura
CRF-SP nº 16532
Fabricado por:
Schering do Brasil, Química e Farmacêutica Ltda.
São Paulo - SP
Registrado por:
Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100
04779-900 – Socorro - São Paulo – SP
C.N.P.J. n.º 18.459.628/0001-15
www.bayerhealthcare.com.br
Indústria Brasileira
SAC 0800 7021241
sac@bayer.com
Venda sob prescrição médica
VE0117-CCDS4
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 22/02/2021, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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