O Press Plus, cápsula dura 5 mg + 10 mg em embalagem com 30 cápsulas, é uma combinação de anlodipino e benazepril. É indicada para tratar sua hipertensão (pressão alta).
Para que serve o Press Plus
Press Plus® combina dois medicamentos (anlodipino e benazepril) para tratar a hipertensão arterial (pressão alta).
Ele é indicado quando seu médico avaliar que essa combinação é apropriada para baixar a pressão e controlar sintomas relacionados.
Como usar o Press Plus
Tome Press Plus® por via oral conforme a orientação do seu médico, respeitando horários e duração do tratamento.
A dose adequada será definida pelo médico com base na sua resposta clínica; níveis estáveis do benazepril e do anlodipino são alcançados em cerca de 2 e 7 dias, respectivamente.
Situações especiais:
- Se a pressão não for controlada só com anlodipino, o médico pode trocar para a combinação com benazepril.
- Se seu inchaço (edema) for provocado pelo anlodipino, a combinação pode reduzir esse efeito mantendo o controle da pressão.
- Idosos, pessoas de baixa estatura, frágeis ou com problema no fígado devem iniciar com dose baixa de anlodipino (2,5 mg), isolada ou em combinação, conforme avaliação médica.
- Pacientes com comprometimento renal grave devem usar com cautela após avaliação médico.
Não interrompa o tratamento sem conversar com seu médico; não parta, abra ou mastigue as cápsulas.
Como o Press Plus funciona
Press Plus® reúne o anlodipino e o benazepril, que agem por mecanismos complementares para reduzir a pressão arterial.
O benazepril (e seu metabólito ativo) inibe a enzima conversora de angiotensina (ECA), diminuindo a angiotensina II e a secreção de aldosterona, o que aumenta o diâmetro dos vasos e reduz retenção de sódio e água; isso pode elevar levemente o potássio no sangue. O anlodipino age como vasodilatador direto na musculatura dos vasos, reduzindo a resistência vascular e a pressão arterial.
A absorção de cada componente não é influenciada pela comida conforme os dados disponíveis; efeitos clínicos podem variar entre pacientes.
Contraindicações e advertências do Press Plus
Você não deve usar Press Plus® se tiver alergia a qualquer componente da fórmula ou a outros inibidores da ECA, ou se tiver síndrome de má absorção de glicose-galactose.
Use com cautela em certas condições, sempre sob avaliação médica:
- alteração da função renal
- diabetes
- uso concomitante de diuréticos, especialmente quando iniciados recentemente
- diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio ou substitutos de sal com potássio
- insuficiência cardíaca descompensada
- insuficiência hepática severa
- cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva ou estenose aórtica/mitral severa
- doença vascular do colágeno
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa. Contém lactose (menos de 0,25 g por cápsula). Evite levantar-se rapidamente e tenha cautela ao dirigir ou operar máquinas enquanto estiver em tratamento.
Efeitos colaterais do Press Plus (reações adversas)
Este medicamento pode provocar reações indesejáveis; algumas ocorrem com mais frequência.
Reações comuns (1% a 10%):
- tosse
- dor de cabeça
- tontura
- inchaço/edema (incluindo edema facial e angioedema)
- hipercalemia (aumento do potássio no sangue)
Reações raras (0,01% a 0,1%):
- síndrome de Stevens-Johnson
- pancreatite
- anemia hemolítica
- pênfigo
- trombocitopenia
- icterícia e elevação de enzimas hepáticas
- pneumonite eosinofílica
- ginecomastia
Outros efeitos observados incluem fadiga, insônia, náusea, alterações dermatológicas, dores musculares, problemas sexuais e alterações laboratoriais. Avise seu médico ou farmacêutico se notar qualquer reação inesperada; relate também à empresa pelo serviço de atendimento.
Interações medicamentosas do Press Plus
Press Plus® pode interagir com outros medicamentos, por isso informe sempre ao seu médico o que está tomando.
- Diuréticos: uso simultâneo, especialmente quando recentemente iniciados, pode aumentar o risco de queda excessiva da pressão arterial.
- Diuréticos poupadores de potássio e suplementos de potássio: aumentam o risco de hipercalemia; monitoramento dos níveis de potássio é recomendado se combinados.
- Lítio: pode ocorrer aumento dos níveis séricos de lítio e toxicidade; monitoramento frequente é necessário.
- Outros medicamentos sem evidência de interação clinicamente importante com benazepril ou anlodipino incluem varfarina, betabloqueadores, bloqueadores de cálcio, cimetidina, digoxina, hidralazina, naproxeno, antibióticos e drogas hipoglicemiantes orais.
Converse com seu médico antes de iniciar ou interromper qualquer outro tratamento durante o uso de Press Plus®.
Press Plus na gravidez e amamentação
Press Plus® não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
No primeiro trimestre está classificado como Categoria C; no segundo e terceiro trimestres como Categoria D — o uso nesses períodos pode causar danos graves ao feto e deve ser interrompido assim que a gravidez for detectada, substituindo-se por outro anti-hipertensivo indicado para gestantes. O medicamento também é contraindicado durante a amamentação, pois o benazepril passa para o leite; recomenda-se descontinuar a amamentação se o tratamento for necessário.
Superdose e dose esquecida do Press Plus
Em casos de superdose, os efeitos mais comuns são vasodilatação com hipotensão e taquicardia. Relatos de superdose isolada de anlodipino variaram de nenhum sintoma a casos graves.
Procure socorro médico rapidamente em caso de ingestão de grande quantidade; leve a embalagem se possível. Em situações de dúvida, contate o serviço indicado na bula para orientação.
Se esquecer uma dose, tome a próxima no horário habitual. Não dobre a dose para compensar a esquecida. Em caso de dúvidas, consulte seu farmacêutico ou médico.
Composição do Press Plus
Cada cápsula combina besilato de anlodipino e cloridrato de benazepril nas seguintes quantidades de princípiо ativo:
- 2,5 mg + 10 mg: besilato de anlodipino equivalente a 2,5 mg de anlodipino base; cloridrato de benazepril 10 mg. Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.
- 5 mg + 10 mg: besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base; cloridrato de benazepril 10 mg. Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.
- 5 mg + 20 mg: besilato de anlodipino equivalente a 5 mg de anlodipino base; cloridrato de benazepril 20 mg. Excipientes: lactose monoidratada e estearato de magnésio.
Informe ao médico se tem intolerância à lactose.
Como guardar o Press Plus
Guarde Press Plus® em temperatura ambiente entre 15 e 30°C, protegido da luz e da umidade, e mantenha na embalagem original.
Verifique lote, fabricação e validade na embalagem e não use após o prazo. Antes de usar, observe o aspecto do produto; se notar alteração, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance de crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0974.0145
Registrado por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280 - Taboão da Serra - SP
CEP: 06767-220
CNPJ 49.475.833/0001-06
SAC 0800 724 6522
Produzido por:
Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Rua Solange Aparecida Montan, 49 - Jandira - SP
CEP: 06610-015
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 12/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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