O Preni (comprimido 5 mg) é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias que envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, além de ser utilizado no tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias. Também é indicado para doenças que respondam à terapia com corticosteroides, como reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias e hematológicas.
Para que serve o Preni
Preni (prednisolona) é usado quando processos inflamatórios ou autoimunes precisam ser controlados; também trata problemas endócrinos e é parte de alguns esquemas em neoplasias.
Ele pode ser indicado em doenças do sistema músculo‑esquelético, reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e outras que respondam a corticosteroides.
Como usar o Preni
Use Preni exatamente como o médico orientou, respeitando doses, horários e duração; não interrompa o tratamento sem orientação.
A dose inicial em adultos varia de 5 a 60 mg por dia, ajustada conforme a gravidade da doença e resposta clínica; a dose máxima é 80 mg por dia. Crianças: dose inicial entre 0,14 e 2 mg/kg/dia ou 4 a 60 mg/m²/dia, administrada de 1 a 4 vezes ao dia, com ajuste pela resposta clínica. A retirada após uso por alguns dias deve ser feita de forma gradual.
O comprimido de 5 mg (assim como os de 20 e 40 mg) pode ser partido em até 2 partes se o médico indicar; coloque-o com o vinco para cima sobre superfície lisa e aplique força vertical para partir. Não mastigue o comprimido.
Se não houver resposta num período razoável, o médico pode suspender e trocar a terapia.
Como o Preni funciona
Preni (prednisolona) é um glicocorticoide com ação anti‑inflamatória, antirreumática e antialérgica.
Apresenta início de ação em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração e é utilizado em doenças que respondem a corticosteroides.
Contraindicações e advertências do Preni
Não use Preni se for alérgico à prednisolona, a outros corticosteroides, a qualquer componente da fórmula, ou em infecções fúngicas sistêmicas e infecções não controladas.
Caso haja qualquer condição abaixo, use com cautela e informe seu médico antes de iniciar o medicamento:
- síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose (contém lactose);
- tuberculose ativa, salvo quando associado a terapia antituberculose em casos fulminantes ou disseminados;
- herpes simples ocular (risco de perfuração da córnea);
- colite ulcerativa com risco de perfuração, abscessos ou outras infecções purulentas;
- cirurgia intestinal recente, úlcera péptica ativa, insuficiência renal, hipertensão, osteoporose e miastenia gravis;
- doença hepática (pode ser necessário reduzir a dose);
- pacientes idosos, que são mais suscetíveis a reações adversas.
Evite vacinação com vírus vivos (por exemplo varicela) durante tratamento, especialmente em doses altas; imunizações podem ser realizadas quando o corticosteroide é usado como terapia de reposição. Informe seu médico sobre todas as doenças e medicamentos que você usa.
Efeitos colaterais do Preni (reações adversas)
As reações adversas observadas com prednisolona são semelhantes às de outros corticosteroides e muitas vezes melhoram com redução da dose.
Reações comuns (>1/100 e <1/10):
- Gastrointestinais: aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com possível perfuração e sangramento; pancreatite; esofagite ulcerativa;
- Neurológicas: nervosismo, cansaço e insônia;
- Dermatológicas: reações alérgicas locais;
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular e projeção do globo ocular;
- Endócrinas: pré‑diabetes, manifestação de diabetes latente e maior necessidade de insulina ou hipoglicemiantes.
Reações incomuns (>1/1.000 e <1/100):
- Pele: retardo da cicatrização, pele fina, petéquias, equimoses, acne, estrias;
- Neurológicas/psiquiátricas: convulsões, aumento da pressão intracraniana, dor de cabeça, tontura, euforia, depressão grave, psicose, alterações de personalidade;
- Musculoesqueléticas: fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica e fraturas patológicas;
- Hidroeletrolíticas/metabólicas: retenção de sal e líquido, perda de potássio, aumento da pressão arterial, catabolismo proteico.
Durante a vigilância pós‑comercialização foram relatados eventos diversos sem incidência definida, como arritmias, aumento de peso, dor torácica, alterações sensoriais, tremores e alterações do sono. Informe seu médico ou farmacêutico sobre qualquer reação indesejada.
Interações medicamentosas do Preni
Preni pode interagir com várias substâncias; informe todos os medicamentos que você usa ao seu médico.
Interações de maior severidade:
- álcool: maior risco de úlcera ou sangramento gastrointestinal;
- AINEs (ex.: diclofenaco, cetoprofeno): aumento do risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal.
Interações de severidade moderada e outras observações:
- Anticolinérgicos (ex.: atropina): uso conjunto a longo prazo pode aumentar a pressão intraocular;
- Anticoagulantes (cumarínicos) e heparina: efeitos podem diminuir ou, em alguns, aumentar; monitorização do tempo de protrombina pode ser necessária;
- Antidiabéticos (ex.: glimepirida, metformina) e insulina: pode haver aumento da glicemia, exigindo ajuste;
- Estrogênios/contraceptivos orais: podem diminuir depuração, aumentando efeitos dos corticosteroides;
- Glicosídeos digitálicos (digoxina): risco aumentado de arritmias por hipocalemia;
- Diuréticos depletadores de potássio (furosemida, hidroclorotiazida): risco de hipocalemia;
- Drogas indutoras enzimáticas (barbitúricos, fenitoína, carbamazepina) e rifampicina: podem aumentar metabolismo da prednisolona, exigindo ajuste de dose;
- Anfotericina B: potencializa perda de potássio;
- Salicilatos: concentrações plasmáticas podem ser reduzidas.
Alguns exames laboratoriais também podem ser afetados, por exemplo a prednisolona pode causar falso aumento nos níveis de digoxina e afetar testes cutâneos ou o teste Nitroblue tetrazolium.
Preni na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona durante gravidez, lactação ou em mulheres com potencial de engravidar deve ser avaliado pelo médico, ponderando benefícios e riscos.
Prednisolona passa para o leite materno em baixos níveis (menos de 1% da dose). Medidas de cautela são recomendadas para lactantes. Recém‑nascidos de mães que receberam doses altas durante a gravidez devem ser observados quanto à supressão da produção endógena de corticosteroides.
Superdose e dose esquecida do Preni
Não há relatos claros de efeitos perigosos após ingestão aguda de grandes quantidades; superdose aguda raramente causa risco de morte, exceto em pacientes com condições específicas (diabetes, glaucoma, úlcera ativa) ou uso de certas medicações.
Se houver ingestão excessiva, evite provocar vômito e procure serviço médico levando a embalagem e a quantidade ingerida; também é possível contatar o Centro de Assistência Toxicológica. Para superdose, o tratamento é sintomático e pode incluir lavagem gástrica. Use sempre a dose recomendada.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar; se estiver perto do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar. Em caso de dúvida, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Preni
Cada comprimido contém prednisolona nas dosagens indicadas e excipientes. Leia a bula antes de usar caso tenha intolerâncias alimentares.
- 5 mg de prednisolona por comprimido;
- 20 mg de prednisolona por comprimido;
- 40 mg de prednisolona por comprimido;
- Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, talco e dióxido de silício.
- Conteúdo de lactose por comprimido: 5 mg = 81,50 mg; 20 mg = 326,00 mg; 40 mg = 302 mg.
Não use se tiver síndrome de má‑absorção de glicose‑galactose.
Como guardar o Preni
Guarde os comprimidos em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC) e proteja da umidade; mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Partes de comprimidos (5 mg, 20 mg e 40 mg) podem ser armazenadas por até 24 horas, protegidas da umidade, dentro do blíster rompido; depois desse período descartá‑las. Observe a aparência do medicamento e não use se houver alterações. Verifique lote, fabricação e validade na embalagem.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1283
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3.565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 28/07/2020.
---
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.1283
Registrado e produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 11/09/2019.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 05/03/2024, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
Ordenar
