O Preni, solução oral 3 mg/mL (60 mL com seringa dosadora), é indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteoarticulares e osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e neoplasias que respondam à terapia com corticosteroides. Atua como agente anti‑inflamatório e imunossupressor em patologias com mecanismos inflamatórios e/ou autoimunes e em esquemas terapêuticos de algumas neoplasias e condições endócrinas.
Para que serve o Preni
Preni (fosfato sódico de prednisolona) é um corticosteroide usado quando processos inflamatórios ou autoimunes precisam ser controlados ou suprimidos.
Ele é indicado em várias condições, como doenças das glândulas endócrinas, problemas reumáticos e osteomusculares, doenças do colágeno, doenças de pele, reações alérgicas, problemas oculares, respiratórios, hematológicos, alguns tipos de câncer e outras afecções que respondem a corticosteroides.
Como usar o Preni
A dose de Preni deve ser individualizada pelo médico, conforme a doença e a resposta do paciente; não interrompa o tratamento sem orientação.
Para adultos a dose inicial pode variar de 5 a 60 mg por dia, podendo chegar a 80 mg/dia como limite máximo. Em crianças a dose inicial pode variar de 0,14 a 2 mg/kg/dia ou de 4 a 60 mg/m2/dia, dividida em 1 a 4 administrações.
Em tratamentos prolongados pode-se usar dias alternados e, quando for necessário interromper a medicação após uso por alguns dias, reduza a dose gradualmente. Idosos devem iniciar com a menor dose eficaz.
Na síndrome nefrótica o esquema descrito é 60 mg/m2/dia em três tomadas por 4 semanas, seguido de 40 mg/m2 em dias alternados por 4 semanas.
Instruções para a seringa dosadora (solução 3 mg/mL): encaixe a seringa no adaptador, vire o frasco e aspire a medida em mL indicada pelo médico; retire e esvazie lentamente na boca com a cabeça inclinada para trás; tampe o frasco e lave a seringa com água. A seringa é de uso exclusivo e graduada em mL (1 mL = 3 mg de prednisolona).
Como o Preni funciona
Preni é um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica.
Sua ação começa aproximadamente 1 a 2 horas após a administração, ajudando a reduzir inflamação e modular respostas imunes em doenças que respondem a corticosteroides.
Contraindicações e advertências do Preni
Você não deve usar Preni se tiver alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula.
Também é contraindicado em infecções não controladas ou em infecções fúngicas sistêmicas; gestantes e lactantes só devem usar com orientação médica.
Cuidados e advertências importantes:
- Evitar em herpes simples ocular pelo risco de perfuração da córnea.
- Pacientes com tuberculose não devem usar, salvo em associação ao tratamento específico.
- Evitar vacinação com vírus vivos (por exemplo varicela) durante o uso, especialmente em altas doses.
- Em doenças hepáticas, hipotireoidismo ou cirrose pode ser necessário ajustar a dose; idosos e crianças exigem cautela e monitoramento.
- O uso prolongado pode causar catarata, glaucoma, maior risco de infecções, retenção de sal e água, e perda de cálcio ósseo.
- Contém sorbitol e sucralose; informe seu médico se isso for relevante.
Seu médico pode precisar ajustar doses em situações de estresse (infecção, cirurgia, trauma) e monitorar por até um ano após tratamento prolongado com doses altas.
Efeitos colaterais do Preni (reações adversas)
As reações adversas de Preni são as esperadas para corticosteroides e tendem a aumentar com dose e duração do tratamento; muitas melhoram ao reduzir a dose.
Reações comuns (1%–10%):
- Alterações gastrintestinais: aumento do apetite, indigestão, úlcera com risco de perfuração e sangramento, pancreatite.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, risco de infecções oculares por fungos ou vírus.
- Endócrinas: pré-diabetes, piora do controle glicêmico, aumento dos triglicérides.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Problemas de pele: pele fina, retardo na cicatrização, acne, estrias, urticária, edema angioneurótico.
- Neurológicas/psiquiátricas: convulsões, tontura, dor de cabeça, euforia, depressão com sinais de psicose, alterações de personalidade, agitação.
- Sistema musculoesquelético e metabólico: fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas, perda de nitrogênio proteico.
- Hidroeletrolíticas: retenção de sal e água, hipertensão, hipocalemia.
Em experiência pós-comercialização foram relatados outros eventos sem incidência definida; informe seu médico ou farmacêutico ao notar reações indesejáveis.
Interações medicamentosas do Preni
Preni pode interagir com vários medicamentos e alterar alguns exames laboratoriais; informe sempre os tratamentos que você usa ao médico.
Interações destacadas:
- Indutores enzimáticos (fenobarbital, fenitoína, rifampicina) podem aumentar o metabolismo da prednisolona, reduzindo seu efeito.
- Anticoagulantes cumarínicos podem ter efeitos aumentados ou diminuídos; pode ser necessário ajuste.
- Diuréticos poupadores de potássio, anfotericina B e alguns diuréticos podem aumentar a perda de potássio; acompanhar exames.
- Glicosídeos digitálicos com risco aumentado de arritmias se houver hipocalemia.
- Anti-inflamatórios não esteroidais aumentam risco de úlcera ou hemorragia gastrintestinal.
- Antidiabéticos podem precisar de ajuste por elevação da glicemia.
Interferências em exames: pode alterar testes cutâneos e o teste Nitroblue tetrazolium, além de afetar marcadores de iodo na tireoide.
Preni na gravidez e amamentação
O uso de Preni durante gravidez ou lactação deve ser avaliado pelo médico considerando riscos e benefícios.
A prednisolona é excretada no leite humano; por isso a administração durante a amamentação não é recomendada e o medicamento é contraindicado para doação de leite. Em lactantes, a prednisolona aparece em baixos níveis no leite, mas são necessárias medidas de precaução quando usada.
Superdose e dose esquecida do Preni
Em caso de superdose procure atendimento médico imediatamente, levando a embalagem e, se possível, informando a quantidade ingerida.
Superdoses agudas raramente são fatais; tratamento pode incluir indução de vômito ou lavagem gástrica e tratamento das complicações específicas. Para orientação também pode-se contatar o Centro de Assistência Toxicológica regional.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose; não dobre a dose para compensar. Consulte seu médico em caso de dúvidas.
Composição do Preni
As apresentações incluem solução gotas 11 mg/mL e solução oral 3 mg/mL; cada mL contém fosfato sódico de prednisolona em quantidades que equivalem à prednisolona base indicadas abaixo.
- Solução gotas 11 mg/mL: 14,74 mg de fosfato sódico de prednisolona por mL (equivalente a 11 mg de prednisolona).
- Solução oral 3 mg/mL: 4,02 mg de fosfato sódico de prednisolona por mL (equivalente a 3 mg de prednisolona).
Excipientes incluem sucralose, sorbitol, metilparabeno, edetato dissódico e aromatizante de cereja, entre outros. A solução é límpida, incolor a levemente amarelada com aroma de cereja.
Como guardar o Preni
Guarde Preni em temperatura ambiente, entre 15°C e 30°C, protegido da luz e da umidade e sempre na embalagem original.
Não use após o prazo de validade e observe o aspecto do produto antes de usar; se houver alteração consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1300
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Avenida Presidente Castello Branco, 1385 Ribeirão Preto – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
OU
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EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Registro: 1.0043.1300
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EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/02/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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