Para que serve o Preni

Preni (fosfato sódico de prednisolona) é um corticoide usado quando doenças inflamatórias ou autoimunes, problemas endócrinos, reumáticos, dermatológicos, alérgicos, respiratórios, hematológicos, oftálmicos ou alguns tipos de neoplasia precisam de ação anti-inflamatória e imunossupressora.

Ele faz parte de esquemas terapêuticos em que os mecanismos da doença respondem a corticosteroides e pode ser usado também como terapia complementar em certas neoplasias.

Como usar o Preni

A dose de Preni deve ser individualizada pelo médico conforme a gravidade da doença e a resposta ao tratamento; não interrompa o uso sem orientação.

Principais orientações de posologia:

• Adultos: dose inicial usual entre 5 e 60 mg por dia, ajustada conforme necessidade; dose máxima 80 mg por dia.
• Crianças: dose inicial entre 0,14 e 2 mg/kg/dia ou 4 a 60 mg/m2/dia, administrada em 1 a 4 tomadas diárias; ajuste conforme resposta clínica e, em uso prolongado, considerar administração em dias alternados.
• Síndrome nefrótica: 60 mg/m2/dia em 3 doses por 4 semanas, seguidas de 40 mg/m2 em dias alternados por 4 semanas.
• Idosos: iniciar com a menor dose possível.
• Tratamentos por mais de alguns dias devem ter redução gradual da dose ao serem suspensos; situações de estresse (infecção grave, cirurgia, traumatismo) podem exigir aumento temporário da dose.

Uso da seringa dosadora (solução 3 mg/mL):

• Encaixe a seringa no adaptador do frasco e vire-o.
• Aspire a medida desejada, medindo em mL no êmbolo (1 mL = 3 mg de prednisolona).
• Retire a seringa e esvazie-a lentamente na boca, com a cabeça inclinada para trás.
• Tampe o frasco e lave a seringa com água corrente antes de guardar, usando apenas a seringa fornecida com o produto.

Se não houver resposta clínica após período apropriado, o tratamento deve ser interrompido e outra terapia considerada pelo médico.

Como o Preni funciona

Preni é um glicocorticoide com forte ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica, indicado para doenças que respondem a corticosteroides.

Seu efeito começa em cerca de 1 a 2 horas após a administração, atuando sobre processos inflamatórios e respostas imunes exageradas.

Contraindicações e advertências do Preni

Você não deve usar Preni se tiver alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecções sistêmicas por fungos ou infecções não controladas.

Contraindicações e precauções importantes:

• Hipersensibilidade à prednisolona ou a excipientes (contém sorbitol e sucralose).
• Infecções não controladas e micoses sistêmicas.
• Gravidez e amamentação: não use sem orientação médica; a amamentação é contraindicada.
• Cautela em herpes simples ocular (risco de perfuração da córnea).
• Evitar vacinas de vírus vivos, especialmente em doses altas de corticoide; varicela e sarampo representam risco aumentado.
• Pacientes com tuberculose devem ser avaliados; o uso só é indicado com tratamento anti-tuberculose quando necessário.
• Dose pode precisar ser reduzida em doenças hepáticas; efeito aumentado em hipotireoidismo e cirrose.
• Crianças e idosos exigem cuidado especial por risco de retardo do crescimento, maior suscetibilidade a infecções e outras reações adversas.

Informe sempre seu médico sobre doenças preexistentes (úlceras, hipertensão, osteoporose, miastenia gravis, diabetes, doenças renais, intestinais ou cardíacas) e sobre todas as medicações em uso, para avaliação do risco/benefício e monitoramento adequado.

Efeitos colaterais do Preni (reações adversas)

As reações adversas observadas com Preni são semelhantes às de outros corticosteroides; muitas melhoram com redução da dose.

Reações comuns (1% a 10%):

• Aparelho digestório: aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica ou duodenal com risco de perfuração e sangramento; pancreatite; esofagite ulcerativa.
• Sistema nervoso: nervosismo, cansaço, insônia.
• Pele: reações alérgicas locais.
• Olhos: catarata, aumento da pressão intraocular, glaucoma, maior risco de infecções oculares por fungos e vírus.
• Endócrino/metabólico: pré-diabetes, piora do controle glicêmico e aumento de triglicérides.

Reações incomuns (0,1% a 1%):

• Dermatológicas: pele fina, retardo na cicatrização, estrias, acne, urticária, edema angioneurótico.
• Neurológicas/psiquiátricas: convulsões, aumento da pressão intracraniana, tontura, dor de cabeça, euforia, depressão grave, alterações de personalidade e humor.
• Musculoesqueléticas: fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas, ruptura de tendões.
• Hidroeletrolíticas e cardiovasculares: retenção de sal e água, insuficiência cardíaca, alcalose hipocalêmica, aumento da pressão arterial.

Foram também relatados eventos pós-comercialização sem incidência definida; comunique ao seu médico ou farmacêutico qualquer reação indesejada que surgir durante o uso.

Interações medicamentosas do Preni

Preni pode interagir com vários medicamentos e alterar exames laboratoriais; informe sempre os tratamentos em uso ao seu médico.

Interações medicamentosas relevantes:

• Barbitúricos, fenitoína, rifampicina e outros indutores enzimáticos: aumentam o metabolismo dos corticosteroides, reduzindo seus efeitos.
• Estrogênios/contraceptivos orais: alteram o metabolismo da prednisolona.
• Diuréticos (especialmente poupadores de potássio), anfotericina B e glicosídeos digitálicos: risco aumentado de hipocalemia e arritmias.
• Anticoagulantes cumarínicos: podem ter efeito aumentado ou diminuído, exigindo ajuste posológico.
• AINEs: aumento do risco de úlceras ou hemorragias gastrintestinais.
• Antidiabéticos: pode ser necessário ajuste da insulina ou antidiabéticos orais.

Outras interações e efeitos em exames:

• Álcool pode aumentar o risco de úlceras gastrintestinais.
• Corticosteroides podem suprimir testes cutâneos e alterar o teste Nitroblue tetrazolium; também interferem na avaliação com iodo ligado a proteínas.

Não use medicamentos sem orientação médica; excesso pode causar problemas graves nos rins e aumentar risco de sangramento em casos de dengue.

Preni na gravidez e amamentação

O uso de Preni durante a gravidez ou amamentação deve ser avaliado pelo médico, pesando benefícios e riscos para mãe e feto/recém-nascido.

A prednisolona é excretada no leite materno; por isso a amamentação é contraindicada durante o tratamento com este medicamento. Mulheres grávidas não devem usar o produto sem orientação médica.

Superdose e dose esquecida do Preni

Em caso de ingestão de grande quantidade de Preni, procure atendimento médico imediatamente, levando a embalagem ou a bula quando possível; também é possível contatar o Centro de Assistência Toxicológica local.

Superdose aguda com glicocorticoides raramente causa risco de morte; tratamento inclui medidas de suporte e, quando indicado, lavagem gástrica ou indução de vômito, além do manejo das complicações específicas.

Esqueci de tomar uma dose: não dobre a dose para compensar. Tome o medicamento assim que lembrar, salvo se estiver próximo ao horário da próxima dose — nesse caso, apenas siga o esquema normal e consulte seu médico em caso de dúvidas.

Composição do Preni

As apresentações descritas contêm fosfato sódico de prednisolona em diferentes concentrações e excipientes (sucralose e sorbitol entre eles).

Principais apresentações e composição por mL:

• Solução gotas 11 mg/mL: 14,74 mg de fosfato sódico de prednisolona por mL (equivalente a 11 mg de prednisolona); excipientes: sucralose, sorbitol, metilparabeno, edetato dissódico, fosfatos de sódio, hidróxido de sódio, água purificada e aroma de cereja.
• Solução oral 3 mg/mL: 4,02 mg de fosfato sódico de prednisolona por mL (equivalente a 3 mg de prednisolona); excipientes: sucralose, sorbitol, metilparabeno, edetato dissódico, fosfatos de sódio, hidróxido de sódio, água purificada e aroma de cereja.

Observe a rotulagem para informações sobre gotas por mL e equivalências (por exemplo, cada mL da solução gotas corresponde a 20 gotas e cada gota contém 0,55 mg de prednisolona).

Como guardar o Preni

Guarde Preni em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade.

Mantenha na embalagem original, não use após o prazo de validade e verifique o aspecto da solução antes de usar; qualquer alteração exige orientação do farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

Registro: 1.0043.1300
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Avenida Presidente Castello Branco, 1385 Ribeirão Preto – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
OU
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Registro: 1.0043.1300
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/02/2025.

Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

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