O Preni, solução oral 11 mg/mL (embalagem com 20 frascos-ampola), é indicado para o tratamento de doenças endócrinas, osteoarticulares, osteomusculares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e neoplasias que respondam à terapia com corticosteroides. Atua como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias cujos mecanismos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes.
Para que serve o Preni
Preni (fosfato sódico de prednisolona) é usado quando doenças inflamatórias ou autoimunes precisam de ação anti-inflamatória ou redução da resposta imune. Também é indicado em algumas condições endócrinas e como parte de esquemas em determinadas neoplasias.
Ele atua em várias áreas do corpo: articulações, pele, pulmões, olhos, sangue e outras doenças que respondem a corticosteroides.
Como usar o Preni
A dose deve ser ajustada pelo médico conforme a gravidade da doença e sua resposta ao tratamento.
Adultos: dose inicial entre 5 mg e 60 mg por dia, podendo ser mantida ou ajustada; dose máxima 80 mg por dia. Se não houver resposta satisfatória, o médico mudará a terapia.
Crianças: dose inicial entre 0,14 e 2 mg/kg por dia ou de 4 a 60 mg/m2 por dia, administrada de 1 a 4 vezes ao dia; a dose deve ser determinada pela resposta clínica. Após melhora, a dose de manutenção deve ser obtida reduzindo-se gradualmente a dose inicial. Para terapia prolongada, pode-se usar em dias alternados conforme avaliação médica.
Em situações de estresse (cirurgia, infecção grave, traumatismo) pode ser necessário aumentar a dose. Após uso prolongado, a interrupção deve ser feita de forma gradual.
Na Síndrome Nefrótica: 60 mg/m2/dia em 3 vezes ao dia por 4 semanas, seguido de 40 mg/m2 em dias alternados por 4 semanas.
Instruções específicas para a seringa dosadora (aplicam-se à apresentação solução oral 3 mg/mL): encaixe a seringa no adaptador do frasco, vire o frasco e aspire a quantidade em mL indicada pelo médico, retire a seringa e esvazie-a lentamente na boca. Lave e guarde a seringa. Use apenas a seringa que acompanha o produto.
Como o Preni funciona
Preni tem ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica característica dos glicocorticoides.
Começa a fazer efeito em cerca de 1 a 2 horas após a administração e age suprimindo processos inflamatórios e imunes que causam os sintomas das condições tratadas.
Contraindicações e advertências do Preni
Você não deve usar Preni se tiver alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecções sistêmicas por fungos ou infecções não controladas.
Tome cuidado e avise seu médico caso tenha histórico de tuberculose, herpes ocular, doenças do fígado, hipotireoidismo, cirrose, úlcera péptica, pressão alta, insuficiência cardíaca, osteoporose, miastenia gravis, colite ulcerativa, diverticulite ou cirurgia intestinal recente.
- Evite vacinas de vírus vivo (por exemplo, varicela) durante o tratamento com doses altas; contato com varicela ou sarampo exige atendimento médico.
- O uso prolongado pode causar catarata, glaucoma, aumento da pressão arterial, retenção de sal e água, perda de potássio e diminuição de cálcio nos ossos.
- Em idosos e crianças há maior risco de reações adversas — nas crianças, monitorar crescimento e risco aumentado de infecções.
- Gestantes e lactantes: uso somente com avaliação médica; o fármaco é excretado no leite e o uso durante a amamentação é contraindicado.
- Contém sorbitol e sucralose.
Se estiver em tratamento prolongado ou com doses altas, o médico pode fazer acompanhamento por até um ano após a parada do medicamento. Não interrompa abruptamente sem orientação, pois pode ocorrer insuficiência suprarrenal.
Efeitos colaterais do Preni (reações adversas)
As reações adversas de Preni são semelhantes às de outros corticosteroides e tendem a melhorar com redução da dose.
Reações comuns (1%–10%):
- Gastrointestinais: aumento do apetite, indigestão; úlcera gástrica/duodenal com risco de perfuração e sangramento; pancreatite; esofagite ulcerativa.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, glaucoma, maior risco de infecções oculares por fungos ou vírus.
- Endócrinas/metabólicas: pré-diabetes, descontrole glicêmico em predispostos, aumento acentuado de triglicérides.
Reações incomuns (0,1%–1%):
- Alterações psiquiátricas: euforia, depressão grave com sintomas psicóticos, alterações de personalidade, irritabilidade.
- Dermatológicas: pele fina, retardo na cicatrização, acne, estrias, urticária.
- Sistema músculoesquelético: fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas, ruptura de tendões.
- Hidroeletrolíticas e cardiovasculares: retenção de sal e água, hipertensão, insuficiência cardíaca, alcalose hipocalêmica.
Outras reações sem incidência definida foram relatadas após comercialização; relate quaisquer efeitos ao seu médico, dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Preni
Preni pode interagir com vários medicamentos e afetar exames laboratoriais; informe sempre ao seu médico todos os medicamentos que você usa.
- Barbitúricos, fenitoína, rifampicina e indutores enzimáticos podem aumentar o metabolismo dos corticosteroides e reduzir seus efeitos.
- Anticoagulantes cumarínicos: efeito pode aumentar ou diminuir, sendo necessário monitoramento e ajustes.
- Diuréticos (especialmente poupadores de potássio) e anfotericina B: aumentam risco de perda de potássio; monitorar potássio sérico.
- Digitálicos: maior risco de arritmias se ocorrer hipocalemia.
- Anti-inflamatórios não esteroidais: risco aumentado de úlcera ou hemorragia gastrointestinal.
- Hormônios sexuais (estrogênios/contraceptivos) e alguns antitireoidianos podem alterar o metabolismo da prednisolona.
- Em diabéticos, ajustes de antidiabéticos orais ou insulina podem ser necessários.
- Álcool pode aumentar o risco de úlcera gastrointestinal.
- Este medicamento pode suprimir reações em testes cutâneos e alterar alguns exames, como o Nitroblue tetrazolium e a monitoração do iodo ligado a proteínas.
Não use outros medicamentos sem o conhecimento do seu médico; excesso pode causar problemas graves, incluindo nos rins, e aumentar risco de sangramento em caso de dengue.
Preni na gravidez e amamentação
O uso de Preni durante gravidez ou amamentação deve ser avaliado pelo médico considerando benefícios e riscos para mãe e feto/recém-nascido.
A prednisolona é excretada no leite materno; por isso o uso durante a amamentação é contraindicado e a doação de leite não é permitida. O médico deve apresentar alternativas para tratamento ou para a alimentação do bebê.
Superdose e dose esquecida do Preni
Em caso de ingestão de grande quantidade, procure socorro médico imediatamente e leve a embalagem e a bula, se possível. Você também pode contatar o Centro de Assistência Toxicológica local ou ligar para 0800 722 6001 para orientação.
A superdose aguda com glicocorticoides raramente é fatal; pode ser indicada lavagem gástrica ou indução de vômito e tratamento das complicações específicas.
Se esquecer uma dose, consulte seu médico. Não dobre a dose para compensar; tome assim que lembrar, a menos que esteja próximo do horário da próxima dose — nesse caso, antecipe-a sem duplicar.
Composição do Preni
Há duas apresentações com composição informada: solução gotas 11 mg/mL e solução oral 3 mg/mL. Cada mL da solução gotas contém fosfato sódico de prednisolona 14,74 mg, equivalente a 11 mg de prednisolona base. Cada mL da solução oral contém fosfato sódico de prednisolona 4,02 mg, equivalente a 3 mg de prednisolona base.
Excipientes (presentes nas formulações):
- Sucralose
- Edetato dissódico di-hidratado
- Fosfato de sódio monobásico monoidratado
- Fosfato de sódio dibásico dodecaidratado
- Metilparabeno
- Sorbitol
- HidrÓxido de sódio
- Água purificada
- Aroma de cereja
Observações: cada mL corresponde a 20 gotas na solução 11 mg/mL; cada gota contém 0,55 mg de prednisolona. A solução é límpida, incolor a levemente amarelada, com aroma de cereja.
Como guardar o Preni
Guarde em temperatura ambiente, entre 15ºC e 30ºC, protegido da luz e da umidade. Mantenha na embalagem original e fora do alcance de crianças.
Verifique o número do lote e as datas na embalagem. Não use o medicamento após o vencimento e, antes de usar, confira o aspecto da solução; se houver alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
Registro: 1.0043.1300
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Avenida Presidente Castello Branco, 1385 Ribeirão Preto – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
OU
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 01/12/2025.
Registro: 1.0043.1300
Registrado e Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 – Itapevi – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 24/02/2025.
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 08/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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