O Prelone solução oral 11 mg/mL (20 mL) é indicado como agente anti‑inflamatório e imunossupressor em patologias que envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, além de condições endócrinas. Também integra esquemas terapêuticos para algumas neoplasias e é usado em doenças osteoarticulares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e outras que respondam à terapia com corticosteroides.
Para que serve o Prelone
Prelone é indicado como anti-inflamatório e imunossupressor em doenças que respondem a corticosteroides, incluindo problemas endócrinos, reumáticos, dermatológicos, alérgicos, oftálmicos, respiratórios, hematológicos e alguns tumores.
Ele é usado quando processos inflamatórios ou autoimunes fazem parte da doença e quando outros tratamentos não são suficientes.
Como usar o Prelone
Use Prelone exatamente como seu médico indicar: respeite dose, horários e duração do tratamento. A dose é individual e depende da gravidade da doença e da resposta ao medicamento.
As orientações gerais de dose incluem:
- Dose inicial usual: varia de 5 mg a 60 mg por dia, conforme a doença.
- Crianças: dose inicial pode ser 0,14 a 2 mg/kg/dia ou 4 a 60 mg/m2/dia, administrada de 1 a 4 vezes ao dia conforme a forma; ajuste pela resposta clínica.
- Em condições específicas (por exemplo, síndrome nefrótica com a solução 3 mg/mL) há esquemas com 60 mg/m2/dia em 3 doses por 4 semanas, seguidas por 40 mg/m2 em dias alternados por 4 semanas.
- Dose máxima informada: 80 mg por dia.
- Tratamentos por mais de alguns dias devem ser reduzidos gradualmente; não interrompa abruptamente sem orientação médica.
Se for idoso, iniciar com doses menores. Para dúvidas sobre medidas e conversões entre apresentações, consulte seu médico ou farmacêutico.
Como o Prelone funciona
Prelone contém prednisolona, um glicocorticoide com forte ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica.
Nas formas solução e gotas, o início de ação ocorre aproximadamente em 1 a 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Prelone
Prelone não deve ser usado por quem tem alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, nem por pacientes com infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Antes de usar, informe ao médico sobre suas doenças e todos os medicamentos em uso; algumas vacinas são contraindicadas durante terapia imunossupressora.
- Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo; se houver exposição, procure médico.
- Pacientes com tuberculose necessitam de acompanhamento e, em tratamentos prolongados, pode ser necessária quimioprofilaxia.
- Em insuficiência hepática pode ser preciso reduzir a dose; idosos são mais suscetíveis a reações adversas.
- Uso prolongado pode causar catarata, glaucoma, retenção de sódio e água, perda de potássio, osteoporose e supressão adrenocortical; a retirada deve ser gradual.
- Crianças precisam de acompanhamento do crescimento e desenvolvimento durante corticoterapia prolongada.
- Gravidez e lactação: só use se benefício justificar risco; prednisolona passa para o leite em baixos níveis e requer cautela.
- Medicamentos e condições como hipertensão, úlcera péptica ativa, insuficiência renal, colite com risco de perfuração, miastenia gravis e herpes ocular exigem precaução.
Consulte seu médico se tiver alguma condição mencionada ou se for vacinar enquanto estiver em tratamento.
Efeitos colaterais do Prelone (reações adversas)
Os efeitos adversos de Prelone são semelhantes aos de outros corticosteroides e costumam reduzir com diminuição da dose. Há maior risco quando a dose ultrapassa 80 mg/dia.
Reações relatadas incluem:
- Comuns: aumento do apetite, indigestão, úlceras gastrointestinais, pancreatite, nervosismo, cansaço, insônia, reações alérgicas locais, catarata, aumento da pressão intraocular, alterações glicêmicas e aumento dos triglicerídeos.
- Incomuns: retardo da cicatrização, pele frágil, hematomas, acne, estrias, convulsões, cefaleia, alterações psiquiátricas (incluindo euforia e depressão), irregularidades menstruais, retardo do crescimento fetal/infantil, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas, retenção de líquidos, hipertensão e alterações metabólicas.
- Outras reações pós-comercialização sem incidência definida: arritmias, aumento de peso, dor torácica, alterações do paladar e olfato, tremor, confusão, sonolência, entre outras.
Se notar reações indesejáveis, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico.
Interações medicamentosas do Prelone
Prelone pode interagir com alimentos, medicamentos e exames laboratoriais; informe sempre os medicamentos que você usa ao seu médico.
Interações importantes listadas:
- Álcool: pode aumentar o risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal.
- AINEs (por exemplo, diclofenaco): aumento do risco de ulceração gastrointestinal; porém, em artrite pode haver benefício aditivo.
- Anticolinérgicos (ex.: atropina): uso prolongado pode aumentar pressão intraocular.
- Anticoagulantes (cumarínicos) e trombolíticos: efeitos podem diminuir ou variar; monitorização do tempo de protrombina pode ser necessária.
- Antidiabéticos (ex.: metformina, sulfonilureias) e insulina: glicocorticoides podem elevar glicose, exigindo ajuste das doses.
- Hormônios tireoidianos e estrogênios: podem alterar o metabolismo da prednisolona, exigindo ajustes.
- Digitálicos: risco aumentado de arritmias associado à hipocalemia.
- Diuréticos depletadores de potássio: risco de hipocalemia; monitorar potássio sérico e função cardíaca.
- Indutores enzimáticos (barbitúricos, fenitoína, carbamazepina): podem aumentar o metabolismo da prednisolona, podendo ser necessário aumentar sua dose.
- Isoniazida: efeito da isoniazida pode diminuir.
Em exames laboratoriais, prednisolona pode alterar testes cutâneos e outros resultados; avise o laboratório sobre o uso do medicamento.
Prelone na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona durante gravidez ou lactação deve ser avaliado pelo médico, pois não há estudos adequados em humanos. A decisão deve considerar os possíveis benefícios e riscos.
Prelone deve ser usado com cautela na amamentação; prednisolona é excretada no leite em baixos níveis (menos de 1% da dose) e requer medidas cautelares. Mulheres grávidas ou amamentando não devem usar o medicamento sem orientação médica.
Superdose e dose esquecida do Prelone
Não há relatos claros de efeitos fatais por ingestão acidental aguda de grandes quantidades de prednisolona, mas em caso de superdose procure socorro médico levando a embalagem e, se possível, informando a quantidade ingerida.
Antes de buscar atendimento, evite provocar vômito ou ingerir alimentos; contate também o Centro de Assistência Toxicológica local para orientação.
Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar a dose. Para o comprimido de 40 mg, consulte seu médico antes de compensar doses esquecidas.
Composição do Prelone
As diferentes apresentações de Prelone contêm prednisolona em concentrações variadas; confira a forma usada e os excipientes caso tenha alergia a algum componente.
- Comprimidos 5 mg: prednisolona 5 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, amidoglicolato de sódio e talco.
- Comprimidos 20 mg: prednisolona 20 mg; mesmos excipientes dos comprimidos de 5 mg.
- Comprimidos revestidos 40 mg: prednisolona 40 mg; excipientes incluem amido, povidona, maltodextrina, hipromelose, goma guar e triglicerídeos de cadeia média, entre outros.
- Solução 3 mg/mL: cada ml contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 3 mg de prednisolona; excipientes como aroma de cereja, sorbitol, benzoato de sódio, mentol e sucralose.
- Solução gotas 11 mg/mL: cada ml (20 gotas) contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 11 mg de prednisolona; excipientes semelhantes à solução 3 mg/mL.
Se tiver alergia a algum excipiente listado, converse com seu médico ou farmacêutico antes de usar.
Como guardar o Prelone
Guarde Prelone em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade.
Mantenha na embalagem original, não use após o prazo de validade e mantenha fora do alcance das crianças. Antes de usar, verifique o aspecto do produto — em caso de alteração, consulte o farmacêutico.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
III- DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0330
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Ou
Embalado (embalagem secundária) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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