Para que serve o Prelone

Prelone é indicado quando há necessidade de reduzir inflamação ou suprimir o sistema imune em doenças que respondem a corticosteroides.

É usado em várias condições endócrinas, reumáticas, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, em alguns tumores e outras doenças inflamatórias ou autoimunes.

Como usar o Prelone

Tome Prelone exatamente como seu médico orientar, respeitando doses, horários e duração do tratamento. A posologia deve ser individualizada conforme a gravidade da doença e a resposta clínica.

Para a solução oral 3 mg/mL, utilize a seringa dosadora que acompanha o frasco; 1 ml de solução equivale a 3 mg de prednisolona. Encaixe a seringa, vire o frasco, aspire a medida desejada e esvazie lentamente na boca. Lave e guarde a seringa para usos posteriores.

Algumas orientações posológicas trazidas na bula:

• Dosagem inicial geral: varia de 5 mg a 60 mg por dia, ajustada conforme resposta.
• Crianças (solução 3 mg/mL): dose inicial de 0,14 a 2 mg/kg/dia, ou 4 a 60 mg/m2/dia, divididos 3 a 4 vezes ao dia; na síndrome nefrótica: 60 mg/m2/dia em 3 vezes ao dia por 4 semanas, seguido de 40 mg/m2 em dias alternados por 4 semanas.
• Idosos: iniciar com doses menores.
• Doses administradas por mais do que alguns dias devem ser reduzidas gradualmente para evitar insuficiência adrenal.

Se tiver dúvidas sobre a dose ou esquemas específicos (comprimidos ou gotas), consulte seu médico antes de alterar o tratamento.

Como o Prelone funciona

Prelone contém prednisolona, um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e imunossupressora.

A forma solução e gotas começa a agir em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração.

Contraindicações e advertências do Prelone

Você não deve usar Prelone se for alérgico à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, nem em infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.

Antes de usar, informe ao médico seus problemas de saúde e todos os medicamentos em uso. Cuidado especial é necessário em várias situações clínicas:

• Pacientes com infecções latentes (por exemplo, tuberculose) ou exposição a varicela/sarampo — o medicamento pode aumentar o risco e agravar infecções.
• Doenças hepáticas: pode ser necessário reduzir a dose.
• Hipotireoidismo ou cirrose podem aumentar o efeito do corticosteroide.
• Glaucoma, catarata, herpes ocular, hipertensão, insuficiência renal, osteoporose, úlcera péptica ativa, miastenia gravis e risco de perfuração intestinal exigem cautela.
• Uso prolongado pode exigir ajuste de vacinas; algumas vacinas são contraindicadas durante imunossupressão.
• Risco de insuficiência adrenal se o tratamento for interrompido de forma abrupta; a retirada deve ser gradual.
• Grávidas e lactantes: use somente se os benefícios justificarem os riscos; prednisolona passa para o leite em baixos níveis.

Em crianças, observe crescimento e desenvolvimento durante corticoterapia prolongada; há maior suscetibilidade a infecções. Pacientes idosos têm maior risco de reações adversas, portanto iniciar com cuidado.

Efeitos colaterais do Prelone (reações adversas)

Prelone pode causar efeitos semelhantes aos de outros corticosteroides; muitos efeitos regridem ou melhoram com redução da dose.

Reações relatadas incluem:

Reações comuns (>1/100 a ≤1/10):

• Gastrointestinais: aumento do apetite, indigestão, úlceras gástricas/duodenais com risco de perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa.
• Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
• Dermatológicas: reações alérgicas locais.
• Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, protrusão ocular; risco aumentado de infecções oculares por fungos/virus.
• Endócrinas/metabólicas: pré-diabetes, descompensação de diabetes, aumento dos triglicérides.

Reações incomuns (>1/1.000 a ≤1/100):

• Alterações cutâneas e cicatrização retardada, equimoses, acne, estrias, sudorese.
• Efeitos psiquiátricos: euforia, depressão grave, psicose, alterações de humor.
• Neurológicas graves: convulsões, aumento da pressão intracraniana, tontura.
• Musculoesqueléticas: fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica, fraturas, ruptura de tendões.
• Hidroeletrolíticas: retenção de sódio/água, perda de potássio, hipertensão, insuficiência cardíaca em suscetíveis.

Após comercialização foram relatadas diversas outras reações sem incidência definida, como arritmias, ganho de peso, falta de ar, alterações sensoriais, tremores e alterações do sono. Procure atendimento médico se surgir qualquer reação séria ou inesperada.

Interações medicamentosas do Prelone

Prelone pode interagir com álcool, medicamentos e alguns exames laboratoriais; informe seu médico sobre todos os medicamentos que usa.

Interações importantes:

• Álcool (maior gravidade): pode aumentar risco de úlcera ou hemorragia gastrintestinal.
• AINEs (ex.: diclofenaco): aumento do risco de úlcera ou sangramento gastrointestinais quando usados juntos.
• Anticoagulantes (cumarinicos), heparina, trombolíticos: efeitos anticoagulantes podem diminuir ou variar; monitorização do tempo de protrombina pode ser necessária.
• Antidiabéticos (ex.: metformina, sulfonilureias) e insulina: podem ser necessárias alterações de dose devido ao aumento da glicemia pelos glicocorticoides.
• Indutores enzimáticos (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina): podem aumentar o metabolismo da prednisolona, exigindo ajuste da dose.
• Diuréticos depletadores de potássio e digitálicos: risco aumentado de hipocalemia e toxicidade digitálica; monitorar potássio sérico e função cardíaca.
• Estrogênios/contraceptivos orais: podem reduzir a depuração da prednisolona, aumentando seus efeitos.

Exames: corticosteroides podem alterar alguns testes, como o Nitroblue tetrazolium e testes cutâneos, e podem causar falso aumento de digoxina.

Prelone na gravidez e amamentação

O uso de prednisolona durante gravidez ou lactação deve ser avaliado pelo médico, pesando benefícios e riscos para mãe, feto ou recém‑nascido.

Prednisolona passa para o leite materno em baixos níveis (menos de 1% da dose). Medidas de cautela são recomendadas para lactantes; não use durante a gravidez sem orientação médica.

Crianças sob corticoterapia prolongada devem ter crescimento e desenvolvimento monitorados de perto.

Superdose e dose esquecida do Prelone

Não há relatos claros de risco de morte por ingestão aguda de grandes quantidades de prednisolona; contudo, procure socorro médico se ocorrer ingestão excessiva.

Em caso de superdose, não provoque vômito; leve a embalagem e, se possível, saiba a quantidade ingerida. Procure um serviço médico ou o Centro de Assistência Toxicológica para orientação.

Se esquecer uma dose, tome assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a, mas não duplique a dose para compensar. Consulte seu médico em caso de dúvida.

Composição do Prelone

Prelone tem formulações em comprimidos, solução 3 mg/mL e gotas 11 mg/mL, contendo prednisolona em diferentes quantidades por unidade.

Principais apresentações e excipientes:

• Comprimidos 5 mg: prednisolona 5 mg. Excipientes incluem lactose, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, amidoglicolato de sódio e talco.
• Comprimidos 20 mg: prednisolona 20 mg. Excipientes semelhantes aos do 5 mg.
• Comprimidos revestidos 40 mg: prednisolona 40 mg; excipientes incluem amido, povidona, hipromelose, goma guar e triglicerídeos de cadeia média.
• Solução 3 mg/mL: cada ml contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 3 mg de prednisolona; excipientes incluem aroma de cereja, sorbitol, benzoato de sódio, mentol, sucralose e água purificada.
• Solução gotas 11 mg/mL: cada ml (=20 gotas) contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 11 mg de prednisolona; excipientes semelhantes à solução 3 mg/mL.

Consulte a embalagem se precisar de detalhes sobre um excipiente específico.

Como guardar o Prelone

Guarde Prelone em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, na embalagem original.

Antes de usar, verifique o aspecto do produto; se notar alteração ou se estiver fora do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.

Dizeres legais

III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
III- DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0330
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Ou
Embalado (embalagem secundária) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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São Paulo - SP
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Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
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Sobre as informações desta página

As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.

Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.

Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.

As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.