O Prelone comprimido 5 mg é um agente anti-inflamatório e imunossupressor indicado em patologias cujos mecanismos envolvam processos inflamatórios e/ou autoimunes, em condições endócrinas e em esquemas terapêuticos de algumas neoplasias. Indicado para doenças que respondem à terapia com corticosteroides, como osteoarticulares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e síndrome nefrótica.
Para que serve o Prelone
Prelone é um corticosteroide (prednisolona) com ação anti-inflamatória, antialérgica e imunossupressora. Ele é usado quando doenças ou sintomas resultam de processos inflamatórios ou autoimunes.
É indicado em várias condições que respondem a corticosteroides, incluindo doenças endócrinas, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, neoplásicas e osteoarticulares/osteomusculares.
Como usar o Prelone
Use Prelone exatamente como seu médico indicar, respeitando dose, horários e duração. As doses variam conforme a doença e a resposta individual e devem ser ajustadas por um profissional.
A dosagem inicial pode variar de 5 mg a 60 mg por dia. Em terapia por mais de alguns dias, a redução deve ser gradual; nunca interrompa abruptamente sem orientação. Para crianças, a dose deve ser determinada pela resposta clínica, não apenas por idade ou peso.
Há formas em comprimido, solução oral e gotas; a solução acompanha seringa dosadora que deve ser usada conforme instrução médica. Idosos devem iniciar por doses menores quando indicado.
Como o Prelone funciona
Prelone é um medicamento à base de prednisolona com propriedades predominantes dos glicocorticoides (hormônios esteroides). Possui potente ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica, destinada ao tratamento de doenças que respondem aos corticosteroides.
Este medicamento possui potente ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica no tratamento de doenças que respondem aos corticosteroides.
Prelone é um medicamento à base de prednisolona com propriedades predominantes dos glicocorticoides (hormônios esteroides). Possui potente ação anti-inflamatória, antirreumática e antialérgica destinado ao tratamento de doenças que respondem aos corticosteroides.
Prelone começa a agir em aproximadamente 1 a 2 horas após a administração (quando explicitado nas formas solução e gotas).
Contraindicações e advertências do Prelone
Você não deve usar Prelone se tiver alergia à prednisolona ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecções fúngicas sistêmicas ou infecções não controladas.
Informe seu médico sobre outras doenças e medicamentos. Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo; essas infecções podem ser mais graves sob corticoterapia. Algumas vacinas são contraindicadas durante o uso de imunossupressores.
Algumas situações que exigem cuidado durante o tratamento incluem: redução da função hepática (pode ser necessário reduzir dose), tuberculose (usar apenas em casos específicos com acompanhamento), pressão alta, insuficiência renal, úlcera péptica, osteoporose, miastenia gravis e herpes ocular. Há risco de insuficiência adrenal se o medicamento for suspenso abruptamente após uso prolongado.
Gestantes e lactantes devem usar apenas com avaliação médica. Crianças precisam de acompanhamento do crescimento e desenvolvimento; idosos têm maior risco de reações adversas.
Efeitos colaterais do Prelone (reações adversas)
Os efeitos adversos de Prelone são semelhantes aos de outros corticosteroides e muitas vezes melhoram com redução da dose. Risco e tipo de reações dependem da dose e da duração do tratamento.
- Comuns: aumento do apetite, indigestão, úlcera gástrica/duodenal com possível perfuração ou sangramento, pancreatite, nervosismo, cansaço, insônia, reações cutâneas locais, catarata e aumento da pressão intraocular, alterações glicêmicas (pré‑diabetes/diabetes).
- Incomuns: atraso de cicatrização, pele fina, hematomas, acne, estrias, convulsões, dor de cabeça, distúrbios psiquiátricos (euforia, depressão, psicose), irregularidades menstruais, retardo do crescimento em crianças, supressão adrenocortical, fraqueza muscular, osteoporose, necrose avascular, risco aumentado de fraturas.
- Outras reações pós-comercialização relatadas: arritmias, ganho de peso, dor torácica, falta de ar, tremores, alterações do paladar e olfato, alterações do sono, entre outras.
Se tiver qualquer reação inesperada ou grave, informe seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico imediatamente.
Interações medicamentosas do Prelone
Prelone pode interagir com várias substâncias e medicamentos; diga ao seu médico tudo o que usa. Algumas interações podem aumentar riscos de úlcera, alterar eficácia de outros fármacos ou afetar níveis sanguíneos.
- Risco maior: álcool e anti-inflamatórios não esteroidais (p. ex. diclofenaco) aumentam risco de úlcera gastrointestinal e hemorragia.
- Risco moderado: anticoagulantes (cumarínicos, heparina) podem ter o efeito alterado; antidiabéticos podem precisar de ajuste por aumento da glicemia; estrogênios podem aumentar efeitos do corticosteroide; diuréticos podem aumentar risco de hipocalemia; indutores enzimáticos (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina) podem reduzir níveis de prednisolona exigindo ajuste de dose.
- Risco menor: isoniazida pode ter sua concentração reduzida. Medicamentos anticolinérgicos usados por longo prazo podem aumentar pressão intraocular.
- Exames laboratoriais: corticosteroides podem alterar testes cutâneos e o teste Nitroblue tetrazolium; prednisolona pode causar falso aumento em ensaio de digoxina.
Peça orientação ao seu médico antes de iniciar ou interromper outros medicamentos durante o uso de Prelone.
Prelone na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona durante a gravidez, lactação ou em mulheres com potencial para engravidar deve ser avaliado pelo médico, pesando benefícios e riscos para mãe e feto.
Prelone deve ser usado com cautela por lactantes; a prednisolona passa para o leite em baixa quantidade (menos de 1% da dose). O uso em lactação depende da avaliação médica e acompanhamento. Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Crianças expostas a corticoterapia prolongada devem ter crescimento e desenvolvimento monitorados.
Superdose e dose esquecida do Prelone
Não há relatos claros de efeitos letais por ingestão aguda de grandes quantidades de prednisolona, mas em caso de ingestão excessiva procure atendimento médico levando a embalagem e, se possível, informando a quantidade ingerida.
Evite provocar vômito; busque um serviço de emergência ou o Centro de Assistência Toxicológica para orientação. Tratamento pode incluir lavagem gástrica e manejo das complicações específicas.
Se esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar a dose. Em caso de dúvidas, consulte seu médico ou farmacêutico.
Composição do Prelone
Cada forma de Prelone contém prednisolona em diferentes concentrações e excipientes específicos. Confira sempre a dose prescrita pelo seu médico.
- Comprimido 5 mg: prednisolona 5 mg; excipientes incluem lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, amidoglicolato de sódio e talco.
- Comprimido 20 mg: prednisolona 20 mg; mesmos excipientes do comprimido 5 mg.
- Comprimido revestido 40 mg: prednisolona 40 mg; excipientes incluem amido, povidona, maltodextrina, hipromelose, goma guar e triglicerídeos de cadeia média, entre outros.
- Solução 3 mg/ml e gotas 11 mg/ml: apresentam fosfato sódico de prednisolona (equivalente a 3 mg ou 11 mg de prednisolona por ml) e excipientes como aroma de cereja, sorbitol, benzoato de sódio, mentol, propilenoglicol, sucralose e água purificada.
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum excipiente.
Como guardar o Prelone
Guarde Prelone em temperatura ambiente, entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade. Mantenha o medicamento na embalagem original.
- Não use após a data de validade impressa na embalagem.
- Antes de usar, verifique o aspecto: comprimidos 5 mg e 20 mg são redondos e brancos; comprimido revestido 40 mg é circular, branco a quase branco; solução 3 mg/ml é límpida, incolor com odor de cereja; gotas 11 mg/ml são incolores a levemente amareladas com odor de cereja.
Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
III- DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0330
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Ou
Embalado (embalagem secundária) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
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