O Prelone comprimido revestido 40 mg é indicado como agente anti-inflamatório e imunossupressor em patologias com processos inflamatórios e/ou autoimunes, para tratamento de condições endócrinas e como parte de esquemas terapêuticos em algumas neoplasias. Também é indicado para doenças que respondam à terapia com corticosteroides, como osteoarticulares, reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas e síndrome nefrótica.
Para que serve o Prelone
Prelone é usado quando doenças inflamatórias ou autoimunes, problemas endócrinos ou alguns tipos de câncer precisam do efeito anti-inflamatório e imunossupressor dos corticosteroides.
Ele trata várias condições que respondem a corticoides, incluindo doenças reumáticas, do colágeno, dermatológicas, alérgicas, oftálmicas, respiratórias, hematológicas, osteoarticulares e neoplásicas.
Como usar o Prelone
Use Prelone exatamente como o seu médico indicar; doses, horários e duração dependem da gravidade da doença e da resposta ao tratamento.
A dosagem inicial pode variar entre 5 mg e 60 mg por dia e deve ser individualizada. Em tratamentos por mais de alguns dias, a dose deve ser reduzida gradualmente e nunca interrompida de forma abrupta.
Informações específicas:
- Comprimidos 40 mg: a dose inicial pode ficar entre 5 mg e 60 mg/dia; dose máxima 80 mg/dia. O comprimido pode ser partido em até 2 partes conforme indicação médica; a parte não utilizada deve ser administrada em até 24 horas.
- Solução 3 mg/mL e gotas 11 mg/mL: a dose inicial usual também varia de 5 mg a 60 mg/dia; para crianças a posologia pediátrica deve ser ajustada pela resposta clínica. Na síndrome nefrótica há esquema específico descrito na posologia.
Idosos devem iniciar com menores doses. Para dúvidas sobre ajuste posológico, consulte seu médico.
Como o Prelone funciona
Prelone contém prednisolona, um glicocorticoide com ação anti-inflamatória, antialérgica e antirreumática.
Atua suprimindo reações inflamatórias e respostas imunes que sustentam várias doenças sensíveis aos corticosteroides. Nas formas líquidas (solução e gotas) o início de ação costuma ocorrer em cerca de 1 a 2 horas após a administração.
Contraindicações e advertências do Prelone
Você não deve usar Prelone se tiver alergia à prednisolona, a outros corticosteroides ou a qualquer componente da fórmula, ou se tiver infecções não controladas ou micoses sistêmicas.
Precauções importantes antes e durante o uso:
- Informe seu médico sobre todas as doenças e medicamentos em uso; vacinas podem ser contraindicadas enquanto estiver em terapia imunossupressora.
- Evite contato com pessoas com varicela ou sarampo; nesses casos procure assistência imediata.
- Em tuberculose, prednisolona só é indicada em formas fulminantes/disseminadas e sempre com regime antituberculoso apropriado; pacientes com tuberculose latente precisam de acompanhamento constante.
- Em insuficiência hepática pode ser necessário reduzir a dose; idosos são mais suscetíveis a efeitos adversos.
- O uso prolongado pode causar catarata, glaucoma, retenção de líquidos, hipertensão, alterações glicêmicas, osteoporose, supressão adrenal e distúrbios psiquiátricos.
- Em hipoprotrombinemia, use ácido acetilsalicílico com cautela quando estiver em corticoterapia.
- Gravidez e lactação: só use se o benefício justificar o risco; prednisolona passa para o leite em níveis baixos (menos de 1% da dose).
- Crianças sob corticoterapia prolongada devem ter crescimento e desenvolvimento monitorados.
Se houver indicação de suspensão após uso prolongado, a retirada deve ser gradual para evitar insuficiência adrenal; informe sempre seu médico sobre qualquer intercorrência.
Efeitos colaterais do Prelone (reações adversas)
Prelone pode causar efeitos indesejáveis similares aos de outros corticosteroides; muitos regridem com redução da dose.
Reações comuns (>1/100 e ≤1/10):
- Gastrintestinais: aumento do apetite, indigestão, úlcera com possível perfuração e sangramento, pancreatite, esofagite ulcerativa.
- Neurológicas: nervosismo, cansaço, insônia.
- Dermatológicas: reações alérgicas locais.
- Oftálmicas: catarata, aumento da pressão intraocular, risco aumentado de infecções oculares por fungos/vírus.
- Endócrinas: hiperglicemia, manifestação de diabetes latente e necessidade aumentada de insulina ou antidiabéticos.
Reações incomuns (>1/1.000 e ≤1/100):
- Problemas de pele (pele fina, hematomas, atraso na cicatrização, acne, estrias), distúrbios psiquiátricos (euforia, depressão, psicose), convulsões, aumento da pressão intracraniana, alterações menstruais, supressão adrenocortical, fraqueza muscular, osteoporose, necrose asséptica de ossos e risco aumentado de fraturas.
Outros efeitos observados após comercialização incluem arritmias, ganho de peso, alterações sensoriais, respiração prejudicada, entre outros. Procure seu médico se notar qualquer reação adversa significativa.
Interações medicamentosas do Prelone
Prelone pode interagir com várias substâncias e medicamentos; algumas interações aumentam risco de sangramento ou alteram eficácia de terapias concomitantes.
Interações de maior gravidade:
- Álcool: pode aumentar o risco de úlcera ou hemorragia gastrointestinal.
- AINEs (por ex., diclofenaco, cetoprofeno): maior risco de ulceração/hemorragia intestinal.
Interações moderadas:
- Anticolinérgicos (ex.: atropina): risco de aumento da pressão intraocular a longo prazo.
- Anticoagulantes (derivados cumarínicos, heparina): efeitos anticoagulantes podem diminuir ou variar; monitore o tempo de protrombina.
- Antidiabéticos (insulina, sulfonilureias): glicocorticoides elevam glicose, podendo exigir ajuste posológico.
- Hormônios tireoideanos e estrogênios: podem alterar metabolismo e depuração de corticosteroides, exigindo ajuste.
- Glicosídeos digitálicos (digoxina): maior risco de arritmias relacionadas à hipocalemia.
- Diuréticos (furosemida, hidroclorotiazida): risco de hipocalemia; monitorar potássio e função cardíaca.
- Drogas indutoras enzimáticas (fenobarbital, fenitoína, carbamazepina): podem aumentar metabolismo da prednisolona, exigindo aumento de dose.
Interações menores e com exames:
- Isoniazida: pode reduzir concentrações plasmáticas da isoniazida.
- Prednisolona pode alterar resultados de testes laboratoriais como Nitroblue tetrazolium e suprimir testes cutâneos; pode também falsear níveis de digoxina.
Informe sempre seu médico sobre todos os medicamentos e exames antes de iniciar Prelone.
Prelone na gravidez e amamentação
O uso de prednisolona na gravidez, lactação ou em mulheres em idade fértil deve ser avaliado pelo médico, ponderando benefícios e riscos para mãe e feto.
Prelone passa para o leite materno em níveis baixos (menos de 1% da dose administrada); amamentação requer medidas de cautela e acompanhamento médico. Não use durante a gravidez sem orientação médica.
Crianças expostas a corticoterapia prolongada precisam de acompanhamento do crescimento e desenvolvimento.
Superdose e dose esquecida do Prelone
Não há relatos de efeitos fatais por ingestão aguda de grandes quantidades de prednisolona; contudo, em caso de superdose procure atendimento médico levando a embalagem do produto.
Evite provocar vômito ou ingerir alimentos; contate um serviço de emergência ou o Centro de Assistência Toxicológica para orientação específica.
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que lembrar. Se estiver próximo do horário da próxima dose, antecipe-a sem duplicar a dose. No comprimido 40 mg, em caso de esquecimento, consulte seu médico e não dobre a dose para compensar.
Composição do Prelone
Cada apresentação de Prelone contém prednisolona em diferentes quantidades e excipientes específicos.
Comprimidos:
- 5 mg: prednisolona 5 mg. Excipientes: lactose monoidratada, dióxido de silício, celulose microcristalina, estearato de magnésio, óleo vegetal hidrogenado, amidoglicolato de sódio e talco.
- 20 mg: prednisolona 20 mg. Mesmos excipientes dos comprimidos de 5 mg.
- 40 mg (revestido): prednisolona 40 mg. Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, estearato de magnésio, maltodextrina, talco, hipromelose, goma guar e triglicerídeos de cadeia média.
Formas líquidas:
- Solução 3 mg/mL: cada ml contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 3 mg de prednisolona; excipientes incluem aroma de cereja, sorbitol, benzoato de sódio, mentol, sucralose e outros.
- Solução gotas 11 mg/mL: cada ml (≈20 gotas) contém fosfato sódico de prednisolona equivalente a 11 mg de prednisolona; excipientes semelhantes à solução.
Consulte o rótulo se tiver alergia a algum componente.
Como guardar o Prelone
Guarde Prelone em temperatura ambiente entre 15 °C e 30 °C, protegido da luz e da umidade, sempre na embalagem original.
Antes de usar, verifique o aspecto do produto; se notar alteração mesmo dentro do prazo de validade, consulte o farmacêutico. Mantenha fora do alcance das crianças.
Dizeres legais
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
III- DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0330
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Ou
Embalado (embalagem secundária) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
III- DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0330
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Venda sob prescrição médica.
Sobre as informações desta página
As informações apresentadas nesta página são baseadas na bula oficial do medicamento, conforme atualização de 03/02/2026, e têm caráter exclusivamente informativo. Elas não substituem a bula que acompanha o produto nem a orientação de um médico ou farmacêutico.
Nunca se automedique. Consulte sempre um profissional de saúde para avaliação, diagnóstico e tratamento. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, fale com o farmacêutico responsável da Farmácias Nissei.
Medicamentos tarjados são vendidos somente mediante apresentação de receita médica, com retenção da receita quando exigido pela legislação.
As bulas podem ser atualizadas pela Anvisa a qualquer momento. Havendo divergência entre o conteúdo desta página e a bula que acompanha o produto, prevalece a bula em sua versão mais recente.
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